Berlition

• Hipoglikemija

Opis od 10. junija 2016

• Latinsko ime: Berlithion
• ATX koda: A16AX01
• Aktivna sestavina: tioktična kislina (tioktična kislina)
• Proizvajalec: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Nemčija)

Sestava

Ena ampula lahko vsebuje 300 mg ali 600 mg tioktične kisline. Izbirno: propilenglikol, etilendiamin, injekcijska voda.

Ena kapsula lahko vsebuje 300 mg ali 600 mg tioktične kisline. Neobvezno: trdna maščoba, trigliceridi srednje verige, želatina, raztopina sorbitola, glicerin, amarant, titanov dioksid.

Ena tableta vsebuje 300 mg tioktične kisline. Izbirno: magnezijev stearat, laktoza monohidrat, natrijeva kroskarmeloza, MCC, koloidni silicijev dioksid, povidon, rumena Opadry OY-S-22898 (kot lupina).

Obrazec za sprostitev

Zdravilo Berlition se proizvaja v obliki koncentrirane (koncentratne) raztopine za infundiranje v ampulah po 12 ml za 300 mg in 24 ml za 600 mg št. 5 ali št. 10; v obliki kapsul po 300 mg in 600 mg št. 15 ali št. 30; v obliki tablet 300 mg №30.

Farmakološko delovanje

Hipokolesterolemična, hepatoprotektivna, hipolipidemična, hipoglikemična.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Berlition vključuje tioktično kislino (alfa-lipoično kislino) v obliki soli etilen diamina kot aktivne sestavine, ki je endogeni antioksidant, ki veže proste radikale s koencimom dekarboksilacijskih procesov alfa-keto kisline.

Zdravljenje z zdravilom Berlition prispeva k zmanjšanju vsebnosti glukoze v plazmi in povečanju ravni glikogena v jetrih, zmanjša odpornost proti insulinu, stimulira holesterol, uravnava izmenjavo lipidov in ogljikovih hidratov. Tioktična kislina zaradi svoje antioksidativne aktivnosti ščiti celice človeškega telesa pred poškodbami, ki jih povzročajo njihovi razpadni produkti.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tioktična kislina zmanjša sproščanje končnih produktov glikacije beljakovin v živčnih celicah, poveča mikrocirkulacijo in izboljša endoneuralni pretok krvi in ​​poveča fiziološko koncentracijo antioksidantnega glutationa. Zaradi svoje sposobnosti zmanjševanja glukoze v plazmi vpliva na alternativno pot njegove presnove.

Tioktična kislina zmanjšuje kumulacijo patoloških poliolnih presnovkov in tako pomaga zmanjšati otekanje živčnega tkiva. Normalizira prevajanje živčnih impulzov in energetski metabolizem. Sodelovanje pri presnovi maščob poveča biosintezo fosfolipidov, zaradi česar se struktura poškodovane celične membrane reformira. Odpravlja strupene učinke alkoholnih presnovnih produktov (piruvična kislina, acetaldehid), zmanjšuje prekomerno sproščanje molekul prostih radikalov kisika, zmanjšuje ishemijo in endoneuralno hipoksijo, lajša simptome polinevropatije, ki se kaže v obliki parestezija, pekočih občutkov, odrevenelosti in bolečine v okončinah.

Na podlagi zgoraj navedenega je za tioktično kislino značilna hipoglikemična, nevrotrofna in antioksidativna aktivnost ter učinek, ki izboljša presnovo lipidov. Uporaba aktivne sestavine v obliki soli etilen diamina v pripravku omogoča zmanjšanje resnosti možnih negativnih stranskih učinkov tioktične kisline.

Ko se jemlje peroralno, se tioktična kislina hitro in popolnoma absorbira iz prebavil (hrano vzporedno zmanjša absorpcijo). TCmax v plazmi se giblje v razponu od 25 do 60 minut (z a / v uvodu 10-11 minut). Cmax plazme je 25-38 µg / ml. Biološka uporabnost je približno 30%; Vd približno 450 ml / kg; AUC je približno 5 μg / h / ml.

Tioktična kislina je dovzetna za "prvo prehod" skozi jetra. Izolacijo produktov presnove omogoča konjugacija in oksidacija stranske verige. Izločanje v obliki presnovkov je 80-90%, ki ga izvajajo ledvice. T1 / 2 traja približno 25 minut. Skupni očistek plazme je 10-15 ml / min / kg.

Indikacije za uporabo Berlition

Indikacije za uporabo zdravila Berlition so zdravljenje alkoholne in diabetične polinevropatije.

Kontraindikacije

Zdravilo Berlition je kontraindicirano pri bolnikih, mlajših od 18 let, ki so bolniki z osebno preobčutljivostjo na aktivno (tioktično kislino) ali katerokoli od pomožnih sestavin, ki se uporabljajo pri zdravljenju zdravilnih škodljivih učinkov zdravila, pa tudi do doječih in nosečnic.

Tablete Berlition 300 so zaradi prisotnosti laktoze v tej farmacevtski obliki kontraindicirane pri bolnikih s kakršnokoli dedno intoleranco za sladkorje.

Neželeni učinki

Za vse dozirne oblike zdravila

• motnje / spremembe okusa;
• zmanjšanje vsebnosti glukoze v plazmi (zaradi izboljšanja njegove absorpcije);
• simptomi hipoglikemije, vključno z moteno vidno funkcijo, omotičnostjo, hiperhidrozo, glavobolom;
• alergijske manifestacije, vključno s kožnim izpuščajem / srbenjem, urtikarijskim izpuščajem (izpuščajem koprive), anafilaktičnim šokom (v posameznih primerih).

Dodatno za parenteralne oblike zdravila

• diplopija;
• pekoč občutek na mestu injiciranja;
• krči;
• trombocitopatija;
• purpura;
• težave z dihanjem in povečanje intrakranialnega tlaka (opaženo v primerih hitrega / vnosa in spontano).

Dodatno za oralne oblike zdravila

• slabost / bruhanje;
• driska (driska);
• občutek bolečine v trebuhu.

Berlition, navodila za uporabo (metoda in doziranje)

Uradna navodila za uporabo zdravila Berlition 300 so enaka navodilom za uporabo Berlithiona 600 za vse oblike zdravila (raztopina za injiciranje, kapsule, tablete).

Zdravilo Berlithion, namenjeno za pripravo infuzij, se najprej predpisuje v dnevnem odmerku 300-600 mg, ki ga dajemo dnevno s kapalno infuzijo vsaj 30 minut, za 2-4 tedne. Tik pred infuzijo pripravimo raztopino pripravka z mešanjem vsebine 1 ampule s 300 mg (12 ml) ali 600 mg (24 ml) z 250 ml natrijevega klorida za injiciranje (0,9%).

V povezavi s fotosenzibilnostjo pripravljene raztopine za infundiranje jo je treba zaščititi pred izpostavljenostjo svetlobi, npr. Ovijanje aluminijaste folije. V tej obliki lahko raztopina ohrani svoje lastnosti približno 6 ur.

Po 2-4 tednih zdravljenja z infuzijami se prenesejo na zdravljenje z uporabo peroralnih dozirnih oblik zdravila. Kapsule ali tablete Berlitione so predpisane v dnevnem vzdrževalnem odmerku 300-600 mg in jih vzamete na prazen želodec približno pol ure pred obroki, pri čemer pijete 100-200 ml vode.

Trajanje infuzijskega in peroralnega terapevtskega poteka, kot tudi možnost njihovega ponovnega izvajanja, določi posamezni zdravnik.

Preveliko odmerjanje

Negativni simptomi zmernega prevelikega odmerjanja tioktične kisline se kažejo v slabosti, ki se spremeni v bruhanje in glavobole.

V hudih primerih se lahko pojavijo motnje zavesti ali psihomotorne agitacije, generalizirani napadi, hipoglikemija (pred tvorbo komo), hude kislinsko-bazične motnje z laktacidozo, akutna nekroza skeletnih mišic, večkratna odpoved organov, hemoliza, DIC, aktivnost kostnega mozga.

Če se sumi na toksični učinek tioktične kisline (npr. Pri jemanju več kot 80 mg terapevtskega sredstva na 1 kg teže), je priporočljivo, da se bolnika nemudoma hospitalizira in takoj začne z izvajanjem splošno sprejetih ukrepov za preprečevanje nenamernih zastrupitev (čiščenje prebavil, jemanje sorbentov itd.). Nato je indicirana simptomatska terapija.

Zdravljenje laktacidoze, generaliziranih konvulzij in drugih bolezenskih stanj, ki bi lahko ogrozili življenje bolnikov, se morajo pojaviti na oddelku za intenzivno nego. Specifičnega antidota ni. Hemoperfuzija, hemodializa in druge metode prisilne filtracije so neučinkovite.

Interakcija

Za tioktično kislino je značilno njeno interakcijo s terapevtskimi sredstvi, vključno z ionskimi kovinskimi kompleksi (npr. Platina Cisplatin). V zvezi s tem lahko kombinirana uporaba izdelkov Berlition in kovinskih pripravkov privede do zmanjšanja učinkovitosti slednjih.

Vzporedno dajanje zdravil, ki vsebujejo etanol, vodi v zmanjšanje terapevtskega učinka zdravila Berlition.

Tioktična kislina povečuje hipoglikemično aktivnost peroralnih antidiabetikov in insulina, kar lahko zahteva prilagoditev režima odmerjanja.

Berlition za injekcije je nezdružljiv z zdravilnimi raztopinami, ki se uporabljajo kot baze za pripravo infuzijskih zmesi, vključno z Ringerjevo raztopino in dekstrozo, kot tudi raztopinami, ki reagirajo z disulfidnimi mostovi ali SH-skupinami.

Tioktična kislina lahko z molekulami sladkorja ustvarja težko topne komplekse.

Pogoji prodaje

Vse obstoječe dozirne oblike zdravila Berlition so predpisane.

Pogoji skladiščenja

Berlitionove ampule je treba shraniti v originalni škatli na temnem mestu pri temperaturi do 25 ° C. Za kapsule in tablete zdravila je potrebna podobna temperatura shranjevanja.

Rok trajanja

300 mg in 600 mg injekcije Berlition lahko shranjujete 3 leta; 300 mg kapsule - 3 leta, 600 mg kapsule - 2,5 leta; 300 mg tablete - 2 leti.

Posebna navodila

Bolniki s sladkorno boleznijo, ki med zdravljenjem z zdravilom Berlition jemljejo peroralne antidiabetične droge ali insulin, zahtevajo stalno spremljanje ravni glukoze v plazmi (zlasti na začetku zdravljenja) in, če je potrebno, prilagoditev (zmanjšanje) režima odmerjanja hipoglikemičnih zdravil.

Z uporabo injekcijskih oblik zdravila Berlithion se lahko pojavi pojav pojava preobčutljivosti. V primeru negativnih simptomov, za katere je značilno srbenje, slabo počutje, slabost, je treba nemudoma prekiniti dajanje zdravila Berlition.

Sveže pripravljeno raztopino za infundiranje Berlition je treba zaščititi pred svetlobo.

Pri predpisovanju tablet Berlition mora zdravnik upoštevati vsebnost laktoze v dani zdravilni obliki, ki je lahko pomembna za bolnike s preobčutljivostjo na sladkor.

Analogi

Analogi Berlitiona, podobni njegovim terapevtskim učinkom, so predstavljeni z različnimi skupinami zdravil, v zvezi s katerimi se cena Berlithionovih analogov spreminja v precej širokih mejah od nekaj deset do več tisoč rubljev.

Najbolj znani analogi so:

Sinonimi

• Lipoična kislina;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Thiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon, itd.

Berlition ali heptral

V povezavi s hepatoprotektivnimi lastnostmi Berlitiona je med njegovimi »analogi« mogoče pripisati tudi skupino zdravil, ki imajo regenerirajoč učinek na jetrne celice, eden izmed najsvetlejših predstavnikov je Heptral. Seveda je precej težko vzporediti učinke teh dveh terapevtskih sredstev, ker kljub temu spadajo v različne medicinske skupine, vključujejo različne aktivne sestavine in so značilni različni mehanizmi delovanja, vendar pa se pri zdravljenju patoloških sprememb v jetrih le redko nadomeščajo ali dopolnjujejo.

Za otroke

Zaradi nezadostno preučenega učinka Berlitiona na otroški organizem je njegova uporaba v pediatriji kontraindicirana.

Z alkoholom

Sprejemanje vseh alkoholnih pijač v ozadju uporabe Berlition vodi do zmanjšanja učinkovitosti zdravljenja.

Med nosečnostjo in dojenjem

V zvezi z nepopolnimi podatki o varnosti uporabe zdravila Berlition, nosečnicah in doječih ženskah je v teh obdobjih njegov namen kontraindiciran.

Pregledi Berlitione

Zdravilo Berlition 300 in Berlithion 600 v katerikoli dozirni obliki (raztopina za injiciranje, kapsule, tablete) sta pogosto dovolj in se uporabljata za zdravljenje bolnikov s sladkorno boleznijo in patologijo jeter.

Pregledi Berlition na forumih, med bolniki, ki se zdravijo z njegovo uporabo, in pregledi zdravnikov, ki predpisujejo to zdravilo, so 95% pozitivni in ne govorijo le o odličnih rezultatih terapije, ampak tudi o praktični odsotnosti negativnih učinkov takšnega zdravljenja.. Seveda lahko le zdravnik predpiše Berlithion in le, če je njegova uporaba res potrebna.

Cena berlition kje kupiti

V Rusiji je povprečna cena Berlition 600 v ampulah številka 5 900 rubljev; Berlition 300 v ampulah številka 5 - 600 rubljev. Cena Berlition 600 v kapsulah št. 30 je približno 1000 rubljev. Cena Berlition 300 v tabletah št. 30 je približno 800 rubljev.

V Ukrajini (vključno s Kijevom, Harkovom, Odesi, itd.), Lahko v povprečju kupite Berlition: ampule 300 št. 5 - 280 grivna; ampule 600 številka 5 - 540 grivna; kapsule 300 št. 30 - 400 grivna; kapsule 600 № 30 - 580 grivna; tablete 300 št. 30 - 380 grivna.

BERLITION 300

Tablete, filmsko obložene, okrogle, bikonveksne, bledo rumene barve, z nevarnostjo na eni strani; pogled na prerez: neenakomerna zrnata površina svetlo rumene barve.

Pomožne snovi: laktoza monohidrat - 60 mg, kroskarmeloza natrij - 24 mg, koloidni silicijev dioksid - 18 mg, mikrokristalna celuloza - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnezijev stearat - 12 mg.

Sestava lupine: Opydray OY-S-22898 rumena - 12 mg (hipromeloza - 6.597 mg, titanov dioksid (E171) - 3.9134 mg, natrijev lavril sulfat - 0.7096 mg, tekoči parafin - 0.676 mg, barvilo kinolin rumeno (E104) -0.075 mg, Sunlight Sunset rumena barva (Е110) - 0,029 mg, tekoči parafin - 3 mg.

10 kosov. - mehurčki (3) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (6) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (10) - paketi kartona.

Tioktična (α-lipoična) kislina - endogeni antioksidant (veže proste radikale) se v telesu oblikuje med oksidacijsko dekarboksilacijo α-keto kislin. Mitohondrijski multienzimski kompleksi so kot koencim vključeni v oksidativno karboksilacijo piruvične kisline in α-keto kislin.

Prispeva k zmanjšanju glukoze v krvi in ​​povečanju vsebnosti glikogena v jetrih ter pri premagovanju insulinske rezistence. Po naravi biokemičnega delovanja je blizu vitaminom skupine B. Sodeluje pri uravnavanju metabolizma lipidov in ogljikovih hidratov, spodbuja presnovo holesterola, izboljšuje delovanje jeter.

Ima hepatoprotektivno, hipolipidemično, hipoholesterolemično, hipoglikemično delovanje.

Sesanje in distribucija

Po zaužitju se tioktična (a-lipoična) kislina hitro in popolnoma absorbira iz prebavil. Vnos hrane zmanjša absorpcijo. Čas do C_maks - 40-60 min. Biološka uporabnost - 30%.

V_d - približno 450 ml / kg.

Presnova in izločanje

Ima učinek "prvega prehoda" skozi jetra. Nastajanje metabolitov se pojavi kot posledica oksidacije in konjugacije stranske verige.

Tioktična kislina in njeni presnovki se izločajo z urinom (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Skupni očistek plazme - 10-15 ml / min.

- starost otrok (učinkovitost in varnost nista ugotovljeni);

- nosečnost (ni dovolj izkušenj z zdravilom);

- dojenje (ni dovolj izkušenj z zdravilom);

- Preobčutljivost za zdravilo.

Inside imenuje 600 mg (2 tab.) 1 čas / dan. Tablete jemljejo na prazen želodec, približno 30 minut pred prvim obrokom, ne da bi žvečili in pili veliko tekočine. Trajanje zdravljenja določi zdravnik posebej.

S strani prebavnega sistema: možno (po zaužitju) - dispepsija, vklj. slabost, bruhanje, zgaga.

Pri metabolizmu: hipoglikemija (zaradi izboljšanega privzema glukoze).

Alergijske reakcije: v nekaterih primerih - urtikarija.

Zdravljenje: simptomatsko. Specifičnega antidota ni.

In vitro, tioktična (a-lipojska) kislina medsebojno deluje z ionskimi kovinskimi kompleksi (npr. Cisplatinom). Zato je med jemanjem možno zmanjšati učinek cisplatina.

Po jemanju zdravila Berlithion 300 zjutraj je priporočljivo uporabljati železo, magnezij in mlečne izdelke (zaradi vsebnosti kalcija) tudi popoldne ali zvečer.

S hkratno uporabo etanola in njegovih presnovkov lahko zmanjša terapevtsko aktivnost tioktične (a-lipoične) kisline.

Pri sočasni uporabi se Berlithion 300 poveča hipoglikemični učinek insulina in peroralnih antidiabetikov.

Raztopino zdravila je treba zaščititi pred izpostavljenostjo svetlobi, na primer z uporabo aluminijaste folije. Raztopino lahko zaščitimo pred svetlobo in jo shranimo približno 6 ur, bolniki s sladkorno boleznijo pa morajo stalno spremljati koncentracijo glukoze v krvi, zlasti v začetni fazi zdravljenja. V nekaterih primerih je treba zmanjšati odmerek insulina ali peroralnega antidiabetičnega zdravila, da se prepreči razvoj hipoglikemije.

Bolniki, ki jemljejo zdravilo Berlition 300, se morajo vzdržati alkohola.

Berlition 300

Berlition 300: navodila za uporabo in preglede

Latinsko ime: Berlithion 300

ATX koda: A16AX01

Aktivna sestavina: tioktična kislina (tioktična kislina)

Proizvajalec: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Nemčija)

Aktualizacija opisa in fotografija: 22.10.2018

Cene v lekarnah: od 574 rubljev.

Berlition 300 je presnovno sredstvo.

Oblika in sestava sproščanja

• koncentrat za pripravo raztopine za infuzije: prozorna raztopina zelenkasto rumene barve [12 ml v ampulah iz temnega stekla z lomom (bel obroč) v zgornjem delu ampule, 5, 10 ali 20 kosov. v kartonski embalaži (pladnji) iz kartona, v paketu iz kartonskega svežnja 1;
• filmsko obložene tablete: okrogle oblike, bikonveksne, na eni strani tveganja, bledo rumene; v prerezu je vidna neravna, zrnata svetlo rumena površina [10 kosov. v pretisnih omotih (pretisnih omotih), v škatli po 3, 6 ali 10 pretisnih omotih].

Zdravilna učinkovina: etilendiaminska sol tioktične (a-lipojske) kisline, v 1 tableti in 1 ampula koncentrata v ponovni izračun za tioktično kislino vsebuje 300 mg.

Koncentrati koncentrata: propilenglikol, etilen diamin, voda za injekcije.

Dodatne komponente tablet:

• pomožne snovi: natrijev kroskarmeloza, magnezijev stearat, povidon (K = 30), laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid;
• filmska obloga: tekoči parafin in Opydray OY-S-22898 rumena, ki vsebuje natrijev lavril sulfat, titanov dioksid (E 171), hipromelozo, tekoči parafin, barvila sončnih zahodov rumena in kinolina rumena (E 104).

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Tioktična kislina je koencim za dekarboksilacijo α-keto kislin. Je endogeni antioksidant neposrednega in posrednega delovanja (veže proste radikale). Ščiti celice pred poškodbami zaradi razpadnih produktov, povečuje fiziološko vsebino antioksidanta glutationa, izboljšuje endoneuralni pretok krvi in ​​mikrocirkulacijo. Sodeluje pri uravnavanju metabolizma lipidov in ogljikovih hidratov, povečuje koncentracijo glikogena v jetrih, spodbuja izmenjavo holesterola. Pri sladkorni bolezni zmanjšuje nastajanje končnih produktov progresivne glikozilacije beljakovin v živčnih celicah, zmanjšuje koncentracijo glukoze v plazmi in odpornost proti insulinu, vpliva na alternativno presnovo glukoze, zmanjšuje kopičenje patoloških metabolitov v obliki poliolov in tako zmanjšuje otekanje živčnega tkiva. S sodelovanjem v metabolizmu maščob α-lipojska kislina poveča biosintezo fosfolipidov (zlasti fosfoinozita) in s tem izboljša poškodovano strukturo celičnih membran.

Tioktična kislina odpravlja toksične učinke piruvične kisline in acetaldehida (alkoholnih metabolitov), ​​normalizira živčne impulze in energetski metabolizem, zmanjšuje prekomerno tvorbo prostih kisikovih radikalskih molekul, endoneuralno hipoksijo in ishemijo, kar slabi manifestacije polineuropatije kot parestezije, odrevenelost, bolečine in pekoč občutek udov.

Tako zdravilo izboljša metabolizem lipidov, ima antioksidativne, hipoglikemične in nevrotrofne učinke.

Aktivna snov, ki se uporablja v obliki soli etilendiamina, zmanjšuje resnost možnih stranskih učinkov, značilnih za tioktično kislino.

Farmakokinetika

Z intravenskim dajanjem a-lipojske kisline v odmerku 600 mg je največja koncentracija v plazmi približno 20 μg / ml in je opažena po 30 minutah.

Ko se daje s tablete Berlitione 300, se tioktična kislina hitro absorbira iz prebavil. Največja koncentracija v krvni plazmi doseže v 25-60 minutah. Absolutna biološka uporabnost - 30%. Volumen porazdelitve je približno 450 ml / kg. Absorpcija se zmanjša z zaužitjem hrane.

Zdravilo ima učinek "prvi prehod" skozi jetra. Kot posledica konjugacije in oksidacije stranske verige se pojavi tvorba metabolitov. Skupni plazemski očistek je 10–15 ml / min / kg. Izloča se predvsem preko ledvic (od 80 do 90%) v obliki presnovkov. Razpolovna doba (T_1/2) - do 25 minut.

Indikacije za uporabo

Berlition 300 se uporablja za zdravljenje diabetične in alkoholne nevropatije.

Kontraindikacije

• starost do 18 let;
• nosečnost in dojenje;
• preobčutljivost na katerokoli sestavino zdravila.

V obliki tablet je Berlithion 300 kontraindiciran tudi za pomanjkanje laktaze, dedno intoleranco za laktozo in sindrom malabsorpcije glukoze-galaktoze.

Navodila za uporabo Berlition 300: metoda in odmerjanje

Koncentrat za raztopino za infundiranje

Raztopino, pripravljeno iz koncentrata, dajemo počasi (vsaj 30 minut) intravensko v dnevnem odmerku 300–600 mg (1-2 ampule) v 2–4 tednih. Nato pacient preide na obliko zdravila v obliki tablet in predpiše 1-2 tablet na dan.

Zdravnik določi trajanje splošnega poteka zdravljenja in potrebo po njegovem ponavljanju posamezno.

Neposredno pred uporabo pripravimo raztopino za intravensko dajanje. V ta namen vsebino 1-2 ampul razredčimo v 250 ml 0,9% natrijevega klorida. Tioktična kislina je občutljiva na svetlobo, zato jo moramo zaščititi, na primer z aluminijasto folijo. V temnem prostoru lahko raztopljeni koncentrat shranjujete največ 6 ur.

Filmsko obložene tablete

Tablete Berlition 300 je treba jemati peroralno enkrat na dan, 30 minut pred obroki, jih pogoltniti cele in sprati z veliko tekočine.

Odrasli običajno predpisujejo 600 mg (2 tableti).

Zdravnik določi trajanje terapije in potrebo po ponavljajočih se terapijah. Zdravilo se lahko uporablja dolgo časa.

Neželeni učinki

Berlition 300 dobro prenaša. Zelo redko (

Berlition 300: navodila za uporabo

Berlition je zdravilo na osnovi alfa-lipoične kisline, ki se uporablja za uravnavanje presnove maščob in ogljikovih hidratov. Prav tako ima hepatoprotektivni učinek, predpisan je za zdravljenje različnih bolezni jeter.

Oblika in sestava sproščanja

Berlition se proizvaja v obliki obloženih tablet, 30 tablet na pakiranje (3 pretisni omoti po 10 tablet). Druge oblike proizvodnje vključujejo želatinske kapsule za notranjo uporabo, koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje.

Glavna aktivna sestavina je tioktična (alfa lipoična) kislina. Ena tableta vsebuje 300 mg tioktične kisline.

Pomožne komponente: mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid, laktoza monohidrat, natrijev karmelozat, magnezijev stearat, povidon.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika. Glavna aktivna sestavina zdravila - alfa lipoična kislina je vitaminsko podobna snov, ki igra vlogo koenzima pri oksidativni dekarboksilaciji alfa-keto kislin. Ima hipoglikemični, antioksidacijski, nevrotrofni učinek. Zmanjša koncentracijo glukoze v krvi in ​​poveča vsebnost glikogena v jetrih, zmanjša odpornost proti insulinu. Snov ureja tudi presnovo ogljikovih hidratov in maščob, spodbuja presnovo holesterola.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tioktična kislina prispeva k spremembi koncentracije piruvične kisline v krvni plazmi, preprečuje odlaganje glukoze na beljakovine krvnih žil in nastajanje končnih produktov glikozilacije.

Tudi alfa-lipoična kislina prispeva k proizvodnji glutationa, izboljša delovanje jeter pri bolnikih z jetrnimi boleznimi in funkcijo perifernega živčnega sistema pri bolnikih s senzorično diabetično polinevropatijo.

S sodelovanjem v presnovi maščob tioktična kislina stimulira proizvodnjo fosfolipidov. Rezultat je obnova poškodovanih celičnih membran, normalizacija živčnih impulzov in energetski metabolizem.

Farmakokinetika.

Alfa lipoična kislina se hitro absorbira v prebavnem traktu. Absolutna biološka uporabnost tablet alfa-lipoične kisline je 20%. Največjo koncentracijo zdravilne učinkovine v krvni plazmi opazimo 30 minut po dajanju. Razpolovna doba izločanja je povprečno 25 minut. V telesu se kislina veže na kovinske ione, oblikuje zmerno topne spojine s molekulami sladkorja. 80–90% zdravilne učinkovine se izloči skozi ledvice kot neaktivni presnovki, manjši del alfa-lipojske kisline se izloči nespremenjen.

Indikacije za uporabo

Tablete Berlition se uporabljajo za zdravljenje:

• alkoholna in diabetična polinevropatija, ki jo spremljajo parestezije;
• bolezni jeter različne jakosti.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo Berlition so:

• preobčutljivostne reakcije ali intoleranco na alfa-lipoično kislino ali eno od pomožnih sestavin zdravila;
• oslabljeno absorpcijo glukoze-galaktoze, galaktozemije, pomanjkanja laktaze;
• nosečnost in dojenje;
• starost pod 18 let.

Doziranje in administracija

Tablete Berlition vzet v celoti, ne zdrobiti in ne žvečiti. Zdravilo se jemlje enkrat na dan, zjutraj, pol ure pred zajtrkom.

Zdravljenje je dolgo. Potek zdravljenja določi zdravnik posebej, odvisno od dokazov in bolnikovega stanja.

Pri diabetični polinevropatiji se alfa-lipoična kislina predpisuje v odmerku 600 mg na dan.

Pri jetrnih boleznih je dnevni odmerek zdravila za odrasle od 600 mg do 1200 mg.

Neželeni učinki

V nekaterih primerih se lahko pojavijo neželeni učinki pri jemanju tablet zdravila Berlition:

• na srcu in krvnih žilah - bolečina in občutek zoženja v prsih, zardevanje obraza in zgornjega dela telesa, tahikardija (običajno opazimo po intravenski injekciji zdravila);
• na delu živčnega sistema - občutek teže v glavi, diplopija, konvulzije (pojavijo se tudi po intravenskih injekcijah);
• na delu prebavnega sistema - driska, slabost in bruhanje, spremembe okusa, dispeptični simptomi (zgaga, napihnjenost, občutek teže);
• iz drugih organov in sistemov - razvoj hipoglikemije (ki se kaže z glavobolom in omotico, moteno vidno funkcijo, povečanim potenjem), trombocitopenijo, purpuro, težko dihanje;
• alergijske reakcije - pruritus in izpuščaj, urtikarija, anafilaktični šok med jemanjem velikih odmerkov zdravila.

Pri prevelikem odmerjanju Berlithiona so opazili glavobol, slabost, bruhanje, psihomotorično agitacijo, zmedenost. Pri jemanju zdravila Berlithione nad 10 gramov pride do hude zastrupitve telesa, vključno s smrtjo. Ob hkratni uporabi zdravila z etilnim alkoholom se poveča resnost zastrupitve z alfa-lipoično kislino. Hudo zastrupitev s tioktično kislino spremljajo laktacidoza, generalizirane konvulzije, hemoliza, zmanjšana funkcija kostnega mozga, intravaskularna koagulacija krvi in ​​šok.

Specifičnega antidota za zdravilo ni. Pri uporabi precenjenih odmerkov Berlithiona je potrebna hospitalizacija. Izvajajo se izpiranje želodca, predpisujejo se sorbenti in simptomatsko zdravljenje. V primeru hude zastrupitve se izvajajo ukrepi intenzivne terapije.

Posebna navodila

Med zdravljenjem z Berlitionom je treba upoštevati naslednje: t

• v začetnih fazah zdravljenja imajo lahko bolniki s polineuropatijo povečane parestezije;
• bolniki s sladkorno boleznijo med jemanjem tablet, zahtevajo stalno spremljanje ravni glukoze v krvi in, če je potrebno, korekcijo odmerkov antidiabetičnih zdravil;
• med zdravljenjem ne morete piti alkohola;
• Ni podatkov o vplivu alfa-lipojske kisline na plod in telo otrok, zato zdravilo med nosečnostjo in dojenjem ni predpisano.

Interakcija zdravil s sočasno uporabo:

• zmanjšan terapevtski učinek cisplastina;
• poveča učinek hipoglikemičnih zdravil;
• alfa-lipoična kislina se veže s kovinami, vključno z magnezijem, železom in kalcijem, v kompleksne spojine, zato je jemanje zdravil, ki vsebujejo te elemente, kot tudi mlečnih izdelkov, dovoljeno le 6-8 ur po zaužitju zdravila Berlition.

Analogi

Analogi zdravila (z isto učinkovino) vključujejo: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Pogoji za shranjevanje

Tablete Berlition so shranjene zaščitene pred sončno svetlobo in vlago, izven dosega otrok pri temperaturi do 25 ° C. Rok uporabnosti je 3 leta. Ne jemljite tablet po izteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Cena tablete Berlition 300

Berlition 300 tablet, prevlečenih 300 mg, 30 kosov. - od 693 rubljev.

Zdravilo Berlithion - vazodilatator v kompleksni terapiji osteohondroze

V kompleksni terapiji osteohondroze pogosto vključujejo zdravila, ki krepijo regeneracijski učinek, vazodilatatorje. Povečajo pretok krvi, obnovijo nevro-žilne dejavnosti, normalizirajo potek energetskih procesov v živčnih tkivih.

Takšna sredstva izboljšajo celično prehrano nevronov, zaradi česar ima regeneracijski učinek na vse procese, ki se pojavljajo v celicah, in prispeva k ohranjanju funkcionalnosti in strukturne strukture organov ali tkiv. Ta zdravila vključujejo Berlition.

Terapevtski učinek Berlithiona

Berlition je antioksidantna in hepatoprotektivna skupina, ki ima tudi hipoglikemične in lipidopomočne lastnosti, ki so sestavljene iz zmanjševanja ravni glukoze in presežne vsebnosti lipidov v krvi.

Zdravilna učinkovina je α-lipoična (tioktična) kislina. Ta snov je prisotna v skoraj vseh človeških organih, vendar je njena velika količina lokalizirana v jetrih, srcu in ledvicah. Tioktična kislina je močan antioksidant, ki pomaga zmanjšati škodljive strupene učinke težkih kovin, toksinov in drugih strupenih spojin. Poleg tega ta snov varuje jetra pred zunanjimi škodljivimi vplivi, izboljšuje njeno delovanje.

Tioktična kislina normalizira metabolizem lipidov in ogljikovih hidratov, prispeva k znižanju sladkorja in hujšanju. Biokemično delovanje α-lipoične kisline je skoraj enako vitaminom skupine B, spodbuja presnovne procese holesterola, preprečuje nastanek aterosklerotičnih usedlin in spodbuja njihovo resorpcijo in odstranjevanje iz telesa.

Pod vplivom aktivnih komponent Berlithiona se zmanjša proizvodnja stranskih produktov procesa glikozilacije. Posledično se bistveno izboljša nevro-periferna funkcija, poveča se raven glutationa (najmočnejši antioksidant, ki ga proizvaja naše telo in ščiti pred virusi, strupenimi snovmi in različnimi boleznimi).

Opis, oblika in sestava sproščanja

Zdravilo se proizvaja v obliki raztopine za infundiranje in tablet. Infuzijski koncentrat dajemo v ampule po 24 ml (Berlition 600) ali 12 ml (Berlition 300), pakiranje vsebuje 5, 10 ali 20 ampul.

Sestava raztopine Berlition 300 in 600:

• Soli tioktičnih kislin (300 ali 600 mg);
• Komponente pomožnih serij so kot voda za injiciranje, etilen diamin in propilen glikol.

Pakirana oblika Berlithiona je pakirana v celične plošče po 10 tablet in vsebuje 3, 6 ali 10 podobnih plošč.

Fotografija prikazuje zdravilo Berlition 300 v obliki tablet

Sestava tablet Berlition 300 in 600:

• Tioktična kislina (300 ali 600 mg);
• Pomožne sestavine: koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, povidon, kroskarmeloza natrij, laktoza, mikrokristalna celuloza.

Zdravilo proizvaja nemško podjetje Berlin-Hemi / Menarini.

Indikacije za uporabo

Priprava α-lipoične kisline je navedena:

1. Z diabetično ali alkoholno polinevropatijo;
2. Z osteohondrozo na različnih lokacijah;
3. Pri boleznih jeter različnih etiologij (ciroza, hepatitis katerega koli izvora, maščobna jetrna distrofija itd.);
4. Aterosklerotične spremembe koronarnih arterij;
5. Kronična zastrupitev s kovinskimi solmi in drugimi strupenimi snovmi.

Kontraindikacije

Berlition je kontraindiciran v primerih, kot so:

• Preobčutljivost, intoleranco na tioktično kislino ali druge sestavine zdravila;
• Otroci, mlajši od 18 let;
• Obdobje nosečnosti ali dojenja;
• Galaktosemija, intoleranca za laktozo.

Neželeni učinki

Med kliničnimi preskušanji zdravila je bilo ugotovljeno, da lahko v redkih primerih povzroči neželene reakcije:

1. Sindrom navzee-bruhanja, zgaga;
2. Spazmodične mišične kontrakcije, motnje okusa, razcepljene slike v očeh;
3. Znižane vrednosti krvnega sladkorja in simptomi, značilni za to stanje, kot so omotica, glavobol in hiper-bolečina;
4. Pri ljudeh, ki so nagnjeni k alergijskim pojavom, se lahko razvije anafilaktični šok (v izoliranih kliničnih primerih);
5. Pruritus, izpuščaj, urtikarija;
6. Hemoragični izpuščaj, tromboflebitis, povečane krvavitve, krvavitve točkastega značaja;
7. Občutljivost ali pekoč občutek na mestu injiciranja ali infundiranja;
8. Bolezni dihal;
9. S hitrim uvedbo ostrega povečanja intrakranialnega tlaka, ki ga spremlja nenaden občutek teže v glavi.

Navodila za uporabo in odmerjanje zdravil

Odmerek in način jemanja zdravila sta odvisna od bolezni in oblike zdravila.

Pri zdravljenju nevropatskih stanj se večinoma uporabljajo injekcije in infuzije, tablete pa so predpisane v vseh drugih primerih, čeprav so možne izjeme - o tem odloči zdravnik.

Tablete

Berlition v obliki tablet se daje enkrat dnevno, 2 tableti naenkrat. Zdravilo je treba pogoltniti cele, ne da bi poškodovali celovitost tabletke. Zdravilo je treba piti z vsaj pol kozarca vode.

Včasih, za vzdrževanje telesa po glavnem jedu, še naprej jemljejo zdravilo na tableto enkrat na dan. Tak ukrep služi preprečevanju morebitnih ponovitev in poslabšanj.

Ampule 300 in 600

Raztopino za infundiranje odmerjamo glede na posamezen primer. Zdravnik sam odloči, kateri odmerek zdravila je potreben za bolnika posebej.

Najpogosteje se kapljice z Berlitionom nanašajo na nevropatske lezije alkoholnega ali diabetičnega izvora. Čeprav bolnik v primeru hude zastrupitve ali nezavesti ne more vzeti tabletk, mu damo injekcijo Berlition 300 (ampula na dan).

Če želite dati sistem, zdravilo ampula razredčimo s fiziološko raztopino (250 ml). Za pripravo takšne raztopine je potrebno le pred infuzijo, sicer bo hitro izgubila terapevtski učinek. Poleg tega ne smemo dovoliti, da bi sončna svetloba dobila že pripravljeno raztopino za infundiranje, zato je steklenica z zdravilom običajno zavita v debel papir ali folijo.

Obstajajo primeri, ko je treba zdravilo nujno uvesti, vendar ni nobenega topila (fiziološka raztopina) pri roki, potem pa je vnos koncentrata dovoljen s posebnim perfuzorjem in brizgo.

• Pozor! V primeru vnosa skozi perfuzor in brizgo je treba koncentrat politi počasi s hitrostjo 1 ml / min. Z drugimi besedami, 24-mililitrska ampula se injicira vsaj 24 minut vnaprej, 12 ml v 12 minutah.

Intramuskularna uporaba zdravila Berlition je dovoljena, vendar le v skladu z določenim sistemom, ki prepoveduje vnos več kot 2 ml koncentrirane raztopine na eno mesto, z drugimi besedami, za injiciranje ampule v 24 ml, 12 injekcij v različnih mišičnih predelih.

Bodite previdni pri izvajanju infuzijskega postopka, ki zahteva upoštevanje določenih pravil. Za pripravo raztopine za infundiranje je treba vsebino ampule zdravila (24 ali 12 ml) razredčiti v 250 ml fiziološke raztopine. V tem primeru je treba kapalko dajati počasi, ne več kot 1,7 ml / min. Koncentrirano raztopino lahko razredčite le s sterilno slanico. Med kapljanjem mora bolnik nadzorovati zdravstveni delavec, saj obstaja tveganje za anafilaksijo.

Simptomi prevelikega odmerka

Praksa kaže, da v primeru preseganja terapevtskega odmerka bolniki doživljajo naslednje simptome:

• Spazmodične mišične kontrakcije;
• Smrt mišično-skeletnega tkiva;
• Oblačnost v umu;
• Povečanje kislosti telesa (acidoza);
• Bruhanje in bruhanje, glavoboli;
• Psihomotorično razburjenje;
• Zmanjšana funkcija kostnega mozga;
• Oster padec glukoze v krvi, do koma hipoglikemičnega izvora;
• Pretirano uničenje rdečih krvnih celic (patološka hemoliza);
• Intravaskularno strjevanje krvi;
• Nezadostna funkcionalnost več organov.

V primeru prejemanja več kot 10 g tioktične kisline se pojavi huda zastrupitev, ki je lahko usodna.

Med nosečnostjo

Prepovedano je uporabljati katero koli obliko zdravila pri zdravljenju nosečnic in doječih žensk.

Združljivost z alkoholom

V kombinaciji z etilnim alkoholom je možno zastrupitev telesa, zato je sočasna uporaba zdravila z alkoholom kontraindicirana.

Interakcija

• Hkratna uporaba z etanolom ni dovoljena;
• S skupnim zdravljenjem z zdravili, ki znižujejo raven glukoze, Berlition povečuje njihov terapevtski učinek, zato je pri zdravljenju diabetikov potrebno redno darovati kri za sladkor;
• Znatno zmanjša učinkovitost zdravila Cisplastin (zdravilo proti raku, zelo strupeno zdravilo);
• Ker α-lipoična kislina reagira z železom, magnezijem in kalcijem, je dovoljeno jemati zdravila s podobnimi sestavinami in porabiti mlečne izdelke 7-8 ur po nanosu Berlitiona.

Kar je bolje, Berlition ali Octolipen

Oktolipen je cenejši ruski partner Berlition, tj. Ta zdravila imajo identično zdravilno učinkovino.

Tablete 300 št. 30 - 746-864;

Berlition 600 tablet №30 - 1197-1232;

Berlition 300 ampul številka 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampula številka 5, 24 ml - 864-976.

Analogi zdravila

Najbolj znani nadomestki za Berlition so komercialno dostopni:

• Lipamid;
• Oktolipen;
• Thioctacid;
• Tiolipton;
• Lipoična kislina;
• Orfadin;
• Gastricumel;
• Kuvan;
• Neurolipon, itd.

Ocene

Olga:

Čeprav takega navodila ni, mu je bil predpisan od osteohondroze. Zdravnik je pojasnil, da to zdravilo izboljša okrevanje sklepov, ki jih prizadene osteohondroza, in obnavlja krvni obtok. Več dni sem bil preboden z Berlitionom, čutil sem izboljšanje, vendar sem bil zdravljen tudi z drugimi zdravili (Piracetam, Hondroxide, itd.). Na splošno mi je pomagalo.

Vika:

Pila tablete, ki so po hudi zastrupitvi pri delu, po poteku zdravljenja, zaradi osteohondroze, mi je hrbet začel manj boleti. Tukaj je: zdravila je eno, vendar se je bolje počutila drugje.

Berlition - zelo učinkovito zdravilo za zdravljenje osteohondroze

Alfa-lipoična kislina, vitamin N, ima podobne lastnosti kot vitamini skupine B. Alfa-lipoična kislina velja za enega najboljših naravnih antioksidantov. Sposoben je zaščititi stene krvnih žil pred učinki prostih radikalov. Berlition je eden izmed najbolj priljubljenih pripravkov na osnovi alfa-lipoične kisline, ki se uporablja pri osteohondrozi. Kako deluje droga, kakšne so njene indikacije, kontraindikacije in kako jo lahko nadomestimo?

Farmakološko delovanje

Berlition se nanaša na zdravila, katerih glavna aktivna sestavina je alfa-lipoična kislina.

V farmakologiji in medicini je ta spojina znana tudi kot lipoična ali tioktična kislina.

Alfa lipoična kislina je podobna vitaminom v svoji kemijski strukturi in lastnostih, dobro topna v vodi in maščobah.

Glavni učinek alfa lipojske kisline:

1. spodbuja potrebno proizvodnjo encimov v telesu;
2. pospešuje presnovo;
3. spodbuja absorpcijo in učinkovitost vitaminov in antioksidantov;
4. deaktivira in odstrani proste radikale:
5. ščiti genetski material molekul DNA;
6. koristen učinek na trofične procese, izboljšanje biokemičnega medceličnega metabolizma;
7. normalizira delovanje nevro-žilnih snopov;
8. uravnava ogljikove hidrate, ravnovesje maščob.

Alfa lipoična kislina, ki se imenuje tudi univerzalni oksidant, je potrebna za vse celične strukture telesa. Toda možgani, živčne in jetrne celice potrebujejo zlasti alfa lipoično kislino in trpijo zaradi pomanjkanja te kisline.

Zato je spekter uporabe alfa-lipojske kisline zelo širok:

• poškodbe živčnih končičev;
• diabetična nevropatija in angiopatija;
• glavkom;
• bolezni jeter;
• zdravljenje učinkov kemične zastrupitve;
• kot adjuvans za zdravljenje okužbe s HIV, diabetes.

Če ga jemljemo peroralno, se zdravilo z alfa lipoično kislino popolnoma absorbira v tanko črevo.

Sestava in oblika sproščanja zdravila

Alfa-lipoična kislina kot učinkovina je predstavljena v pripravku Berlition, ki ga proizvaja farmacevtski koncern Chemie (Nemčija).

Zdravilo spada v skupino hepatoprotektorjev, sredstva za zdravljenje in vzdrževanje delovanja jeter.

V obliki sproščanja zdravila je predstavljen:

1. V koncentratu za raztopino za injiciranje - ampule 12 mg, z vsebnostjo alfa-lipojske kisline 300 mg (ED). Pakirano v 5,10,15 ampulah v škatli.
2. V koncentratu za pripravo raztopine za injiciranje - ampule po 24 mg, z vsebnostjo glavne učinkovine alfa lipojske kisline 600 mg (ED). Pakirano v 5 ali 10 ampul v škatli.
3. V mehkih želatinskih kapsulah za peroralno dajanje - 300 mg alfa-lipoične kisline. Pakirano v obliki celic in kartonske škatle.

Fotogalerija na temo:

Indikacije za uporabo

Zdravilo je predpisano kot adjuvantno zdravljenje, da bi pospešili energetsko medcelično presnovo, izboljšali tkivno trofizem in normalizirali ravnotežje ogljikovih hidratov in lipidov v telesu.

Berlition (alfa lipoična kislina) je indicirana za:

1. aterosklerotične spremembe v koronarnih žilah;
2. anemija;
3. hipotenzija;
4. pri boleznih jeter in žolčevodov;
5. akutne in kronične zastrupitve različnega izvora (zastrupitev s solmi težkih kovin, strupi in alkoholom);
6. polineuropatija zgornjih in spodnjih okončin (vnetna, strupena, alergijska, travmatična, diabetična, vegetativna);
7. organske motnje v celicah možganov in hrbtenjače;
8. endokrine bolezni, povezane z motnjami presnove.

Kontraindikacije

Zdravilo Berlitiona ima svoje kontraindikacije.

Previdno, pod nadzorom glikemije, zdravilo na osnovi lipoične kisline predpisujemo bolnikom, ki trpijo za katerokoli obliko sladkorne bolezni.

Berlition ni predpisan za zdravljenje v pediatrični praksi, za ženske med nosečnostjo, dojenjem.

Prepovedana in neuporabljena zdravila na osnovi alfa-lipojske kisline za ljudi, ki trpijo za intoleranco za fruktozo, pomanjkanje laktoze, galaktozemijo.

Neželene lastnosti

Uporaba zdravila Berlition bi morala biti le po priporočilu ali recept zdravnika.

Berlition se običajno dobro prenaša. bolnikov. V redkih, ekstremnih primerih se lahko pojavijo neželeni učinki.

Kateri simptomi lahko nakazujejo neželeni učinek zdravila na osnovi alfa lipojske kisline:

• dispepsija: slabost pri bruhanju, driska, zaprtje, bolečine v epigastriju;
• spremenjeni občutki okusa;
• glavoboli, omotica, občutek teže v glavi, neumnost, motnje vidnih funkcij v obliki utripajočih muh, razcepljenost predmetov;
• konvulzivne manifestacije, tremor okončin;
• kardiovaskularne motnje v obliki hiperemije kože, občutkov zadušitve, tahikardije;
• alergijske manifestacije v obliki izpuščaja, srbenja in urtikarije.

Odmerjanje in preveliko odmerjanje

Potek zdravljenja traja približno dva meseca.

Odmerek in način dajanja zdravila Berlition izbere zdravnik posebej.

Ponavadi se peroralno dajemo v odmerku 600 U enkrat na dan pred jutranjim obrokom.

Pri hudih oblikah bolezni je kombinirana uporaba zdravila Berlition prikazana kot adjuvantno zdravljenje: injekcija s kapsulami.

Raztopino zdravila Berlition dajemo intravensko (300 ali 600 U) eno do dva tedna zjutraj.

Oblika zdravila za injiciranje je koncentrirana snov, ki je pred dajanjem razredčena s fiziološko raztopino v količini 250 ml (viala).

Raztopino zdravila Berlition dajemo intravensko počasi (30-45 minut). Med postopkom intravenske kapalne injekcije je viala z raztopljenim zdravilom zaprta z neprozornim temnim papirjem ali folijo.

Po dokončanju kapalke zdravnik predpiše nadaljnji vnos zdravila z alfa-lipoično kislino (oralno, kapsulami).

Injekcije Berlithiona 300 U lahko dajemo intramuskularno 2-4 tedne. V tem primeru je koncentrat zdravila razredčen v 2 ml slanice.

Potek terapije z Berlitionom običajno traja 2 meseca. Glede na pričanje je v šestih mesecih predpisano drugo zdravljenje z zdravilom alfa-lipoične kisline.

Prevelik odmerek zdravila z alfa-lipoično kislino se lahko izrazi z draženjem sluznice želodca, črevesja. Simptomi prevelikega odmerjanja: bolečine v trebuhu pri bruhanju in driski.

Berlition pri zdravljenju osteohondroze

Z zdravljenjem z Berlitionom se zmanjša bolečina in pekoč občutek v prizadetem delu vretenca.

V fazi kronične osteohondroze, z razvojem vztrajnega krča vretenčnih arterij, motenega krvnega obtoka in inervacije na prizadetem območju, so potrebna zdravila, ki lahko razširijo žile in normalizirajo tkivno trofizem.

Na seznamu zdravil z vazodilatacijskim delovanjem se poleg Trentala, Eufilina in Actovegina uporablja tudi Berlition.

Glede na izboljšano mikrocirkulacijo iz vazodilatatorjev, Berlition izboljša učinek okrevanja.

To spodbuja proces obnavljanja poškodovanih živčnih končičev in normalnega, fiziološkega prehoda živčnih impulzov.

Zdravljenje z Berlitionom lahko bistveno zmanjša pojav, kot je pekoč občutek v prizadetem delu hrbtenice, plazenje, otrplost in bolečina.

Navodila za uporabo

Le nevrolog predpiše zdravljenje z Berlitionom pri osteohondrozi. Odmerek, potek zdravljenja in način dajanja zdravila bodo predpisani ob upoštevanju stopnje osteohondroze (akutne ali kronične), resnosti simptomov, sočasnih bolezni in podatkov o ustavi.

Uporaba tablet

Kapsule zdravila se jemljejo zjutraj na prazen želodec. Naenkrat vzamemo dnevni odmerek Berlitiona.

Pol ure po zaužitju kapsule lahko bolnik poje.

Ko osteohondroza predpisani dnevni odmerek 600 enot.

Pri hudih boleznih jeter se dnevni odmerek zdravila podvoji, dodatno pa je predpisana tudi intravenska ali intramuskularna uporaba.

Uporaba ampul 300 in 600

Bolnikom v akutni fazi bolezni se predpisuje 300-600 ie lipoične kisline (ena ali dve viali Berlitiona).

Poleg intravenskih infuzij je mogoče predpisati intramuskularne injekcije zdravila Berlition za zdravljenje osteohondroze.

Da bi izključili možne zaplete in razvoj anafilaktične reakcije, je treba postopek dajanja zdravila izvajati samo v zdravstvenih ustanovah pod nadzorom medicinskega osebja.

Nasveti za uporabo drog

Da bi odpravili negativne učinke zdravljenja z zdravilom Berlition, morate strogo upoštevati navodila, ne predpisati zdravila sami, ne prekoračite priporočenega odmerka.

Berlition med nosečnostjo

Zdravilo na osnovi alfa-lipojske kisline je prepovedano za zdravljenje žensk med nosečnostjo, dojenjem.

Združljivost z alkoholom

Berlition ni združljiv z alkoholom in drogami, ki vsebujejo alkohol. Alkoholi in njihovi metaboliti nevtralizirajo delovanje in terapevtsko aktivnost alfa-lipojske kisline.