Cepivo proti tuberkulozi bo pomagalo pri zdravljenju diabetesa tipa 1

• Hipoglikemija

Visoka prevalenca in visoka smrtnost zaradi sladkorne bolezni tipa 1 in 2 povzročata, da znanstveniki po vsem svetu razvijajo nove pristope in koncepte pri zdravljenju bolezni.

Za mnoge bo zanimivo spoznati inovativne metode zdravljenja, izum cepiva proti sladkorni bolezni, rezultate svetovnih odkritij na tem področju.

Zdravljenje diabetesa

Metode zdravljenja za sladkorno bolezen tipa 2 so nekoliko drugačne od tistih, ki se uporabljajo pri zdravljenju diabetesa tipa 1.

Rezultati zdravljenja, doseženi z uporabo tradicionalnih metod, se pojavijo po daljšem časovnem obdobju. Sodobna medicina, ki skuša zmanjšati doseganje pozitivne dinamike zdravljenja, razvija vse več novih zdravil z uporabo inovativnih pristopov, dobi najboljše in najboljše rezultate.

Pri zdravljenju sladkorne bolezni tipa 2 so uporabljali 3 skupine zdravil:

Delovanje teh zdravil je namenjeno:

• zmanjšana absorpcija glukoze;
• zatiranje proizvodnje glukoze s strani jetrnih celic;
• stimulacijo izločanja insulina z izpostavljenostjo celicam trebušne slinavke;
• blokiranje insulinske rezistence celic in tkiv v telesu;
• poveča občutljivost za insulin na maščobne in mišične celice.

Veliko zdravil ima pomanjkljivosti v učinku na telo:

• povečanje telesne mase, hipoglikemija;
• izpuščaj, srbenje na koži;
• motnje prebavnega sistema.

Najbolj učinkovit, zanesljiv je metformin. V aplikaciji je fleksibilen. Lahko povecate odmerek skupaj z drugimi. Pri sočasni uporabi z insulinom je dovoljeno spreminjati odmerek in zmanjšati zdravljenje z insulinom.

Najbolj dokazano zdravljenje za sladkorno bolezen tipa 1 in tipa 2 je bilo in je zdravljenje z insulinom.

Raziskave tukaj tudi ne mirujejo. Z napredkom v genskem inženirstvu so pridobljeni modificirani kratkotrajni in dolgotrajni insulini.

Najbolj priljubljeni sta Apidra - kratkodelujoči insulin in Lantus - dolgotrajno delovanje.

Njihova skupna uporaba čim natančneje podvaja normalno fiziološko izločanje insulina, ki ga proizvaja trebušna slinavka, in preprečuje morebitne zaplete.

Računalniški sistem za spremljanje krvi, ki ga je ustvaril S. Levité, nadzoruje delo trebušne slinavke. Seznam sestankov se opravi po dešifriranju podatkov elektronskega čipa, ki ga pacient prevaža 5 dni.

Za vzdrževanje stabilnega stanja pri zdravljenju bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 1 je razvil tudi napravo, ki je pritrjena na pas.

Neprestano določa krvni sladkor in s pomočjo posebne črpalke vbrizga samodejno izračunan odmerek insulina.

Nove metode zdravljenja

Najbolj inovativne metode za zdravljenje sladkorne bolezni so:

• uporaba matičnih celic;
• cepljenje;
• kaskadna filtracija krvi;
• presaditev trebušne slinavke ali njenih delov.

Uporaba matičnih celic je ultramoderna metoda. Izvaja se v specializiranih klinikah, na primer v Nemčiji.

V laboratorijskih pogojih gojijo matične celice, ki se postavijo bolniku. Oblikujejo se nove krvne žile, tkiva, funkcije se obnovijo, raven glukoze se normalizira.

Cepljenje je bilo spodbudno. Znanstveniki v evropskih in ameriških državah že skoraj pol stoletja delajo na oblikovanju cepiva proti sladkorni bolezni.

Mehanizem avtoimunskih procesov pri sladkorni bolezni se zmanjša na uničevanje beta celic s T-limfociti.

Cepivo, ustvarjeno z nanotehnologijo, mora zaščititi celice beta trebušne slinavke, obnoviti poškodovana območja in okrepiti potrebne preostale T-limfocite, ker bo telo brez njih ostalo ranljivo za okužbe in onkologijo.

Za resne zaplete sladkorne bolezni se uporablja kaskadna filtracija krvi ali ekstrakorporalna hemokorekcija.

Kri se črpa skozi posebne filtre, obogatene s potrebnimi zdravili, vitamini. Spremenjen je, sproščen iz strupenih snovi, ki škodljivo vplivajo na žile od znotraj.

V vodilnih svetovnih klinikah se v najbolj brezupnih primerih s hudimi zapleti uporablja presaditev organa ali njegovih delov. Rezultat je odvisen od kakovostnega sredstva proti zavrnitvi.

Video o sladkorni bolezni dr. Komarovskega:

Rezultati medicinskih raziskav

Po podatkih za leto 2013 so nizozemski in ameriški znanstveniki razvili cepivo BHT-3021 s sladkorno boleznijo tipa 1.

Delovanje cepiva je zamenjava beta celic trebušne slinavke, ki namesto njih nadomesti uničenje T-limfocitov imunskega sistema.

Shranjene beta celice lahko spet začnejo proizvajati insulin.

Znanstveniki so to cepivo imenovali "povratno delujoče cepivo" ali obratno. Zavira imunski sistem (T-limfociti), obnavlja izločanje insulina (beta celice). Običajno vsa cepiva krepijo imunski sistem - neposreden učinek.

Lawrence Steiman s Stanfordske univerze je nastalo cepivo imenoval "prvo DNA cepivo na svetu," ker ne ustvarja specifičnega imunskega odziva, kot je običajno cepivo proti gripi. Zmanjšuje aktivnost celic imunske odpornosti, ki uničujejo insulin, ne da bi delovala na druge povezave.

Lastnost cepiva je bila testirana na 80 prostovoljcih.

Študije so pokazale pozitiven rezultat. Stranskih učinkov ni bilo. Vsi preiskovanci so zvišali raven C-peptidov, kar kaže na obnovitev trebušne slinavke.

Nastajanje insulina in C-peptida

Za nadaljevanje testiranja je bila licenca za cepivo prenesena v biotehnološko podjetje Tolerion v Kaliforniji.

Leta 2016 je svet spoznal nove občutke. Na konferenci je predsednik mehiške zveze za diagnostiko in zdravljenje avtoimunskih bolezni Lucia Zarate Ortega in predsednik sklada Victory over Diabetes Foundation Salvador Chacon Ramirez predstavil novo cepivo za sladkorno bolezen tipa 1 in 2.

Algoritem za postopek cepljenja je naslednji: t

1. Pacient ima 5 krvavk iz vene.
2. V epruveto s krvjo dodajte 55 ml posebne tekočine, pomešane s slanico.
3. Dobljeno zmes pošljemo v hladilnik in jo hranimo, dokler se zmes ne ohladi na 5 stopinj Celzija.
4. Potem segreje na temperaturo človeškega telesa 37 stopinj.

Pri spremembi temperature se sestava zmesi hitro spreminja. Nastala nova formulacija bo pravo mehiško cepivo. Cepivo lahko hranite 2 meseca. Njeno zdravljenje s posebnimi dietami in telesnimi vajami traja eno leto.

Pred zdravljenjem se bolnikom ponudi popoln pregled tam v Mehiki.

Dosežki mehiških študij so bili mednarodno potrjeni. To pomeni, da je mehiško cepivo dobilo "začetek v življenju".

Pomen preventive

Ker inovativne metode zdravljenja niso na voljo vsem, ki trpijo zaradi sladkorne bolezni, je preprečevanje bolezni še vedno pereče vprašanje, ker je sladkorna bolezen tipa 2 samo tista bolezen, ki je odvisna predvsem od same osebe.

Preventivna priporočila so splošna pravila za zdrav način življenja:

1. Pravilna prehrana in prehranska kultura.
2. Način pitne vode.
3. Mobilni, aktivni življenjski slog.
4. Izključitev preobremenitve živcev.
5. Zavračanje slabih navad.
6. Nadzor obstoječih kroničnih bolezni.
7. Zdravljenje do konca nalezljivih, akutnih trenutnih bolezni.
8. Preverite prisotnost črvov, bakterij, parazitov.
9. Z dolgotrajnimi zdravili redno dajemo krvi za analizo.

Pravilna prehrana je ključnega pomena pri preprečevanju.

Potrebno je omejiti sladko, moko, zelo mastno hrano. Izključite alkohol, soda, fast food, fast food in dvomljivo kuhanje, ki vključuje škodljive snovi, konzervanse.

Povečajte rastlinsko hrano, bogato z vlakninami:

Pijte prečiščeno vodo do 2 litra čez dan.

Potrebno je usposabljati se in meniti, da je življenjski standard za fizični napor izvedljiv: dolge sprehode, športe na prostem, pohodniške izlete, usposabljanje na simulatorjih.

Zdravilo prihodnosti - cepivo proti sladkorni bolezni tipa 1

Ali lahko tuberkulozno cepivo zdravi sladkorno bolezen?

Danes obstaja več možnih načinov za boj proti tej vrsti sladkorne bolezni, ki večinoma temeljijo na načelu zatiranja imunskega sistema telesa, uničevanju celic insulina ali na prestrukturiranju njegovega dela, tako da sistem »obide« celice beta.

Tako so znanstveniki iz American Diabetes Association izvedli raziskavo, v kateri so določili, kako cepivo, ki se uporablja pri preventivnem zdravljenju tuberkuloze, vpliva na sladkorno bolezen tipa 1.

Raziskovalni testi, ki se jih je udeležilo 150 ljudi s sladkorno boleznijo od 18 do 60 let, so pokazali, da ima cepivo proti tuberkulozi pozitiven terapevtski učinek.

Deniz Faustman, imunolog iz Amerike, meni, da je injekcija proti tuberkulozi, ki se daje ljudem, ki trpijo za sladkorno boleznijo tipa 1, sposobna ustaviti uničenje celic T, ki uničujejo celice, ki nosijo tujke antigene. Študije so pokazale, da injekcije proti tuberkulozi, ki se dajejo vsaka dva tedna, ustavijo proces smrti vitalnih celic.

V bližnji prihodnosti se načrtuje nadaljevanje študije z injiciranjem cepiva proti tuberkulozi za bolne ljudi.

Kakšna je stopnja krvnega sladkorja pri ženskah? Preberite več v tem članku.

Nanodelci - Beta Cell Defenders

Znanstveniki so poskušali ustvariti delce, ki v njihovi sestavi in ​​velikosti čim natančneje ponavljajo umirajoče beta celice, ki jih prizadene imunski sistem.

Nanodelci - liposomi, ki nastanejo v obliki kapljice vode, prekrite s tanko maščobno lupino in sestavljene iz molekul drog, postanejo predmet zajetja, zaradi česar je verjetno, da imunski sistem uniči zdrave beta celice, ki so porabile čas za lažne beta celice.

Po prejemu pozitivnega učinka nanodelcev na človeške celice, vzete iz epruvete, znanstveniki nameravajo opraviti vrsto študij, ki temeljijo na poskusih na sladkornih bolnikih, ki bodo prostovoljno sodelovali v študiji.

Cepivo za sladkorno bolezen tipa 1

Prototip cepiva, ki lahko prepreči razvoj diabetesa tipa 1 pri otrocih, je pripravljen za klinična preskušanja. Delo se bo začelo leta 2018. Imunopreprema ne bo pomagala pri zdravljenju bolezni, njena naloga je razviti imunost na virus, ki lahko prispeva k razvoju sladkorne bolezni. Virus coxsackie B1 povzroči avtoimunsko reakcijo, ki povzroči, da telo uniči celice trebušne slinavke. Obstajajo tudi drugi dejavniki, ki lahko vodijo v razvoj sladkorne bolezni, vključno z genetskimi, toda enterovirusi, ki vključujejo kokošje, so precej pogosti pri dojenčkih in predšolskih otrocih. Leta 2007 so kokošji kozlički okužili približno 25% vseh enterovirusnih bolnišnic.

Leta 2014 so na Finskem našli povezavo med virusom coxsackie in sladkorno boleznijo tipa 1. Čeprav manj kot 5% otrok z diagnozo coxsackie boluje od sladkorne bolezni, je še vedno precej veliko. Če ne povzroči samo virus B1 razvoj diabetesa tipa 1, ampak tudi druge vrste kokošja, je ta odstotek lahko višji. Vsako leto na stotine otrok najde diabetes tipa 1. Cepivo lahko pomaga tem otrokom. Še en plus je, da bo verjetno pomagal zaščititi ljudi pred drugimi boleznimi, ki jih povzročajo enterovirusi - meningitis, miokarditis, otitis.

Čeprav je učinkovitost in varnost zdravila potrjena pri miših. Naslednji korak mora biti testiranje za zdrave odrasle osebe - na tej stopnji je mogoče ugotoviti neželene učinke, ki vodijo do zapletov. Novo zdravilo se bo pojavilo na trgu ne prej kot osem let.

ImmusanT razvija cepivo za sladkorno bolezen tipa 1, ki temelji na zdravilu za celiakijo

Dobra novica je, da so znanstveniki pripravljeni ustvariti cepivo za sladkorno bolezen tipa 1, ki temelji na celiakiji.

Fundacija za raziskave diabetesa tipa 1 in mladostniška sladkorna bolezen, ki naj bi poiskala zdravilo za to bolezen, je obljubila, da bo sponzorirala projekt raziskovalnega podjetja ImmusanT, katerega cilj je ustvariti cepivo za preprečevanje razvoja diabetesa tipa 1. Podjetje bo uporabilo nekaj podatkov iz programa imunoterapije s celiakijo, ki je bil v zgodnjih fazah raziskav precej uspešen.

Cepivo za celiakijo se imenuje Nexvax2. Razvita je na osnovi peptidov, to je spojin, ki so sestavljene iz dveh ali več aminokislin povezanih v verigi.

V okviru tega programa so bile odkrite snovi, ki so odgovorne za razvoj vnetnega odziva pri ljudeh z avtoimunskimi boleznimi, s ciljem onemogočiti vzročne avtoimunske odzive.

Zdaj raziskovalci upajo, da bodo uporabili rezultate te študije pri razvoju cepiva za sladkorno bolezen tipa 1. t Če lahko identificirajo peptide, odgovorne za razvoj te bolezni, bo to izboljšalo razpoložljive možnosti zdravljenja.

Robert Anderson, glavni raziskovalec pri ImmusanT, je za revije Endocrine Today povedal: »Če imate sposobnost identificirati peptide, imate vsa sredstva za visoko ciljno imunoterapijo, ki se osredotoča neposredno na komponento imunskega sistema, ki povzroča razvoj bolezni, in ne vpliva na preostali del imunskega sistema in na celo telo. "

Raziskovalci verjamejo, da je ključ do uspeha ne le razumevanje vzroka bolezni, ampak tudi reševanje kliničnih manifestacij bolezni, ki je temeljnega pomena za razvoj zdravljenja.

"Cenjeni cilj" programa, glede na raziskovalno skupino, je določiti verjetnost za razvoj sladkorne bolezni tipa 1 in učinkovito preprečiti odvisnost od inzulina pred začetkom bolezni.

Upamo, da bo napredek pri razvoju zdravljenja sladkorne bolezni tipa 1 hitrejši zaradi uporabe podatkov, pridobljenih med študijo celiakije. Vendar pa bo prenos načel zdravljenja celiakije na zdravljenje sladkorne bolezni tipa 1 še naprej otežen.

"Diabetes tipa 1 je bolj kompleksna bolezen kot celiakija," pravi dr. Anderson. "Ta pogoj je treba obravnavati kot končni rezultat nekaterih, morda nekoliko drugačnih genetskih predpogojev, na podlagi katerih se oblikujejo dve podobni reakciji organizma."

Cepivo za diabetes mellitus (DM1). Druga faza.

Do danes je bilo 24 študentov prostovoljcev vključenih v študijo MultiPepT1De. Vsi prostovoljci z novo diagnosticirano sladkorno boleznijo tipa 1 z določenim številom beta celic, ki proizvajajo rezidualni endogeni (insulin). Vsi prostovoljci bodo prejeli šest injekcij v štirih tednih. Injekcije vsebujejo peptide - majhne fragmente beljakovinskih molekul, ki jih najdemo v beta celicah trebušne slinavke, ki proizvajajo insulin. Ti peptidi naj bi aktivirali regulatorne celice (T-regs) v imunskem sistemu za zaščito celic beta. Ta proces je podoben ponovnemu usposabljanju imunskega sistema.

Pri zdravih ljudeh ima imunski sistem kompleksen sistem preverjanja in uravnavanja. Aktivira se za uničevanje škodljivih patogenov, hkrati pa ohranja zdravo tkivo. Nekatere od teh predpisov izvajajo T-regs, regulatorne celice, ki zavirajo imunsko aktivnost zaradi napada na zdrave celice. Za to metodo, MultiPepT1De, je značilna ozko usmerjena supresija imunske aktivnosti glede na beta celice.

Projekt MultiPepT1De temelji na področju raziskav, imenovanih imunoterapija peptidov, ki se trenutno uporablja za številne druge bolezni, vključno z alergijami in multiplo sklerozo. Glavni cilj prve faze kliničnega preskušanja je vedno oceniti varnost zdravljenja. Toda v tem primeru bodo raziskovalci ocenili tudi učinkovitost, ali se zaščitni učinek beta celic nadaljuje po koncu injekcije. MultiPepT1De bo do jeseni 2016 testiran na 24 bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1, raziskovalna skupina pa upa na pozitivne rezultate. Zgodnejše predklinične študije na živalih so dali spodbudne rezultate, prav tako pa so študije prejšnjega projekta MonoPepT1De, ki so bile izvedene pri ljudeh, potrdile tudi nekatere pomembne imunske in presnovne spremembe.

Guyjeva raziskovalna skupina v bolnišnici meni, da je še prezgodaj za kakršne koli izjave o učinkovitosti te imunoterapije z zdravili. Končni cilj teh študij je preprečiti izgubo proizvodnje insulina pri otrocih, pri katerih je bila diagnosticirana pre-diabetes ali diabetes tipa 1. t Pravzaprav bi delovala kot cepivo proti sladkorni bolezni tipa 1, ki ga najdemo v približno 400.000 osebah v Združenem kraljestvu, od tega 29.000 otrok.

Karen Eddington, glavni izvršni direktor JDRF UK, meni: »Če lahko naučimo imunski sistem, da preneha napadati beta celice, ki proizvajajo insulin, v trebušni slinavki, bo to potencialno preprečilo razvoj sladkorne bolezni tipa 1. To bi bil velik preboj. Ta vrsta raste, zlasti med mlajšimi otroki, zato je treba podpirati raziskovalne projekte, kot je ta.

Cepivo za sladkorno bolezen tipa 1

Sladkorna bolezen je ena najpogostejših bolezni in tudi eden najpogostejših vzrokov smrti v našem času. To bolezen povzročajo endokrinološki in presnovni problemi pri presnovi sladkorja, maščob in beljakovin v telesu.

Pri sladkorni bolezni tipa 2 telo proizvaja insulin, vendar celice na to ne reagirajo več.

V medicinski praksi je bilo doslej le nekaj možnosti za zdravljenje sladkorne bolezni. Ljudje s sladkorno boleznijo tipa 1 morajo ves čas jemati insulin. Poleg tega obstaja nekaj pozitivnih rezultatov zdravljenja z matičnimi celicami za to bolezen.

Ljudje s sladkorno boleznijo tipa 2 lahko najprej izboljšajo svoje stanje z vadbo, posebnimi dietami in antidiabetičnimi zdravili, kasneje pa praviloma preidejo tudi na insulin. To je zato, ker je trebušna slinavka sčasoma izčrpana in preneha proizvajati insulin.

Brez nadzora ta bolezen vodi do hudih zapletov, kot so razjede na nogah in amputacije, odpoved ledvic, slepota, srčni napadi, nevropatija itd.

Autohemoterapija - nova metoda zdravljenja sladkorne bolezni.

Ampak znanstveniki imajo neverjetne novice. Drugi dan je uradno predstavil zdravilo, ki ustavi razvoj bolezni.

Po mnenju raziskovalcev lahko to alternativno zdravljenje uporabimo tako za otroke kot za odrasle. Poleg tega novo zdravilo nima stranskih učinkov. Znanstveniki so opazili opazne izboljšave pri bolnikih, ki so že prejeli tako zdravljenje.

Avtor te avtohemoterapije je dr. Jorge González Ramírez pojasnil bistvo postopka:

»Bolnik jemlje 5 kubičnih centimetrov krvi, zmeša se s 55 ml. in nato ohladimo na 5 stopinj Celzija. "

»To cepivo je veliko več kot le zdravilo. To je medicinska praksa. To zdravljenje lahko prepreči kronične degenerativne zaplete: možgansko kap, izgubo sluha, amputacijo, odpoved ledvic, slepoto in še veliko več, «je povedal dr. Jorge Gonzalez.

Da bi se izognili zapletom, morajo bolniki upoštevati navodila zdravnika, ker je to možnost zdravljenja in ne 100% ozdravitve. Poleg tega zdravila mora bolnik nadaljevati z redno telesno vadbo in se držati diete.

Uradni rezultati: našli smo cepivo, ki odpravlja sladkorno bolezen tipa I.

Samo v Združenih državah 1.25 milijonov ljudi trpi za sladkorno boleznijo tipa I. t Toda cepivo, ki se uporablja proti tuberkulozi - BCG že več kot 100 let, lahko pomaga. To cepivo se zdaj pogosto uporablja za zdravljenje raka sečnega mehurja in se šteje za varno.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo, ki so jim injicirali cepivo, se je zvišala raven snovi, imenovane faktor tumorske nekroze. Zvišana raven TNF v telesu uničuje T-celice, ki zavirajo proizvodnjo insulina.

Med študijo so bolnikom dvakrat mesečno dajali cepivo proti tuberkulozi. Posledično so nevarne T-celice izginile in nekateri so celo začeli proizvajati insulin sami.

Dr. Denis Faustman, direktor glavnega laboratorija za imunobiologijo v bolnišnici v Bostonu v Massachusettsu, je zelo navdušen nad rezultati, ki jih je pokazalo BCG cepivo:

»V predhodni fazi testiranja vidimo statistično pomemben odziv na BCG, vendar je naš cilj močan terapevtski rezultat. Ponovno bomo delali z ljudmi, ki imajo že vrsto let diabetes tipa I. Trudimo se ustvariti metodo, ki bo pomagala zdraviti to bolezen tudi v poznejših fazah, «pojasnjuje dr. Faustman.

Nova študija bo izvedena med osebami, starimi od 18 do 60 let. Bolnikom bo cepivo dano dvakrat na mesec, nato pa bodo postopek ponovili enkrat letno 4 leta.

V reviji "Diabetes" so objavljeni rezultati študije, ki analizira učinek BCG na diabetične otroke, stare od 5 do 18 let. Rezultati so pokazali, da BCG cepivo ne ohranja beta funkcij celic in ne povečuje pogostosti remisij pri otrocih.

Zdaj svet doživlja epidemijo diabetesa. Delite ta članek s prijatelji in sorodniki. Ta informacija je veliko upanja za okrevanje.

Cepivo za sladkorno bolezen tipa 1

Novice so stare. Ampak zame, kot diabetik z 21 letnimi izkušnjami, je nekako lepo od nje.

Skupina ameriških in nizozemskih znanstvenikov je razvila genski inženiring

"Cepivo z obratnim delovanjem", namenjeno za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 1

(odvisno od insulina) in je uspešno izvedla prvo fazo kliničnega zdravljenja

preskusov. Za razliko od običajnih cepiv BHT-3021 ne aktivira,

in zavira imunski sistem bolnika, s čimer obnavlja

normalno biosintezo insulina. Delo je bilo objavljeno v reviji Science

Patogeneza diabetesa tipa 1 temelji na nezadostni proizvodnji insulina z beta celicami pankreatičnih Langerhansovih otočkov, ki so posledica njihovega uničenja pod vplivom avtoimunskega procesa. Glavni cilj napada celic imunskega morilca - CD8-pozitivnih T-limfocitov - je proinzulin, predhodnik insulina.

Da bi zmanjšali hiperaktivnost imunskega sistema in zaščitili celice beta, so avtorji, strokovnjaki iz univerz v Stanfordu (ZDA) in Leiden (Nizozemska) razvili s pomočjo genetskega inženiringa cepivo BHT-3021, ki je krožno molekula DNA (plazmid), ki igra vloga vektorja za dostavo genskega koda proinzulina. Po vstopu v tkiva in biološke tekočine telesa, BHT-3021 "vzame udarec" - odvzame pozornost celicam morilcev in tako na splošno zmanjša njihovo aktivnost in ne vpliva na preostanek imunskega sistema. Posledično beta celice obnovijo svojo sposobnost za sintezo insulina.

V prvi fazi kliničnega preskušanja BHT-3021, ki je že dokazal svojo učinkovitost v živalskem modelu, je sodelovalo 80 bolnikov, starejših od 18 let, v katerih je bila diagnoza "sladkorne bolezni tipa 1" izdelana v zadnjih petih letih. Polovica jih je prejela tedenske intramuskularne injekcije BHT-3021 12 tednov, v drugi polovici pa placebo.

Po tem obdobju je skupina prejemnica cepiva pokazala povečanje ravni C-peptidov v krvi - biomarker, ki kaže na obnovitev funkcije beta celic. Nobeden od udeležencev ni zabeležil nobenih resnih stranskih učinkov.

BHT-3021 je še daleč od komercialne uporabe. Kalifornijska biotehnološka družba Tolerion je prejela licenco za to, kar namerava nadaljevati klinično preskušanje cepiva na širšem krogu bolnikov. Ocenjuje se, da bo v njih sodelovalo 200 mladih, ki jim je bila diagnosticirana insulin-odvisna sladkorna bolezen. Znanstveniki želijo preizkusiti, ali lahko BHT-3021 upočasni ali ustavi napredovanje bolezni v zgodnji fazi.

Menijo, da sladkorna bolezen tipa 1 prizadene približno 17 milijonov ljudi na planetu. Najpogosteje zbolijo mladi - otroci, najstniki in odrasli, mlajši od 30 let.

MirTesen

Znanstveniki predlagajo 2 uspešni metodi zdravljenja te bolezni brez stranskih učinkov.

Obstajata dve vrsti diabetesa: sladkorna bolezen tipa 1, ki je najpogostejša pri otrocih in se šteje za avtoimunsko motnjo in sladkorno bolezen tipa 2, ki se običajno pojavlja pri odraslih.

Pri diabetesu prvega tipa imunski sistem uničuje lastne celice, ki proizvajajo insulin, hormon, potreben za vstop glukoze (krvnega sladkorja) v celice telesa.

Pri sladkorni bolezni tipa 2 telo proizvaja insulin, vendar celice na to ne reagirajo več.

V medicinski praksi je bilo doslej le nekaj možnosti za zdravljenje sladkorne bolezni. Ljudje s sladkorno boleznijo tipa 1 morajo ves čas jemati insulin. Poleg tega obstaja nekaj pozitivnih rezultatov zdravljenja z matičnimi celicami za to bolezen.

Ljudje s sladkorno boleznijo tipa 2 lahko najprej izboljšajo svoje stanje z vadbo, posebnimi dietami in antidiabetičnimi zdravili, kasneje pa praviloma preidejo tudi na insulin. To je zato, ker je trebušna slinavka sčasoma izčrpana in preneha proizvajati insulin.

Brez nadzora ta bolezen vodi do hudih zapletov, kot so razjede na nogah in amputacije, odpoved ledvic, slepota, srčni napadi, nevropatija itd.

Autohemoterapija - nova metoda zdravljenja sladkorne bolezni.

Ampak znanstveniki imajo neverjetne novice. Drugi dan je uradno predstavil zdravilo, ki ustavi razvoj bolezni.

Po mnenju raziskovalcev lahko to alternativno zdravljenje uporabimo tako za otroke kot za odrasle. Poleg tega novo zdravilo nima stranskih učinkov. Znanstveniki so opazili opazne izboljšave pri bolnikih, ki so že prejeli tako zdravljenje.

Avtor te avtohemoterapije je dr. Jorge González Ramírez pojasnil bistvo postopka:

»Bolnik jemlje 5 kubičnih centimetrov krvi, zmeša se s 55 ml. in nato ohladimo na 5 stopinj Celzija. "

Temperatura krvi v telesu, v povprečju 37 stopinj, in ko se ohladi na 5 stopinj, pride do toplotnega šoka, ki popravlja metabolične in genetske napake. Ta mešanica se nato vbrizga v pacienta in težave se postopoma popravijo. To cepljenje traja 60 dni in ga je treba vsako leto ponoviti.

»To cepivo je veliko več kot le zdravilo. To je medicinska praksa. To zdravljenje lahko prepreči kronične degenerativne zaplete: možgansko kap, izgubo sluha, amputacijo, odpoved ledvic, slepoto in še veliko več, «je povedal dr. Jorge Gonzalez.

Da bi se izognili zapletom, morajo bolniki upoštevati navodila zdravnika, ker je to možnost zdravljenja in ne 100% ozdravitve. Poleg tega zdravila mora bolnik nadaljevati z redno telesno vadbo in se držati diete.

Uradni rezultati: našli smo cepivo, ki odpravlja sladkorno bolezen tipa I.

Samo v Združenih državah 1.25 milijonov ljudi trpi za sladkorno boleznijo tipa I. t Toda cepivo, ki se uporablja proti tuberkulozi - BCG že več kot 100 let, lahko pomaga. To cepivo se zdaj pogosto uporablja za zdravljenje raka sečnega mehurja in se šteje za varno.

Telo osebe z diabetesom tipa I ne proizvaja insulina, ker njegov imunski sistem uničuje celice, ki ustvarjajo insulin. Proizvajajo se celice T, ki povzročajo težave v pankreatičnih otočkih, kjer nastaja insulin. Novo cepivo odpravlja te celice.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo, ki so jim injicirali cepivo, se je zvišala raven snovi, imenovane faktor tumorske nekroze. Zvišana raven TNF v telesu uničuje T-celice, ki zavirajo proizvodnjo insulina.

Med študijo so bolnikom dvakrat mesečno dajali cepivo proti tuberkulozi. Posledično so nevarne T-celice izginile in nekateri so celo začeli proizvajati insulin sami.

Dr. Denis Faustman, direktor glavnega laboratorija za imunobiologijo v bolnišnici v Bostonu v Massachusettsu, je zelo navdušen nad rezultati, ki jih je pokazalo BCG cepivo:

»V predhodni fazi testiranja vidimo statistično pomemben odziv na BCG, vendar je naš cilj močan terapevtski rezultat. Ponovno bomo delali z ljudmi, ki imajo že vrsto let diabetes tipa I. Trudimo se ustvariti metodo, ki bo pomagala zdraviti to bolezen tudi v poznejših fazah, «pojasnjuje dr. Faustman.

Nova študija bo izvedena med osebami, starimi od 18 do 60 let. Bolnikom bo cepivo dano dvakrat na mesec, nato pa bodo postopek ponovili enkrat letno 4 leta.

V reviji "Diabetes" so objavljeni rezultati študije, ki analizira učinek BCG na diabetične otroke, stare od 5 do 18 let. Rezultati so pokazali, da BCG cepivo ne ohranja beta funkcij celic in ne povečuje pogostosti remisij pri otrocih.

Zdaj svet doživlja epidemijo diabetesa. Delite ta članek s prijatelji in sorodniki. Ta informacija je veliko upanja za okrevanje.

Diabetes tipa 1 - zdravljenje z najnovejšimi metodami

Sodobne metode zdravljenja sladkorne bolezni tipa 1 so namenjene iskanju novih orodij, ki bi lahko rešila bolnika od vsakodnevne uporabe insulina. Te metode bi morale povečati vnos glukoze v celice, preprečiti poškodbe krvnih žil in druge zaplete sladkorne bolezni.

Diabetes mellitus prve vrste je avtoimunska bolezen, katere glavni simptom je pomanjkanje lastnega insulina v telesu. Insulin se proizvaja z beta celicami v endokrinih conah (tako imenovanih Langerhansovih otočkih) trebušne slinavke. Ker ima bolnik pomanjkanje insulina, njegove beta celice ne morejo izločati insulina. Vcasih dvomi o ucinkovitosti zdravljenja z maticami temeljijo na dejstvu, da regeneracija beta celic, ki se lahko zacne z uporabo bolnikovih lastnih maticnih celic, ni samo reprodukcija natanko enakih "defektnih" celic v Langerhansovih otockih, ki tudi ne morejo proizvajati insulina..

Če bi govorili o okvari beta celic, bi bilo morda tako. Avtoimunska okvara pa se ne prenese na sekrecijske celice, ampak na celice imunskega sistema. Beta celice pri osebi s prvo vrsto sladkorne bolezni so načeloma zdrave. Težava pa je v tem, da jih imunski sistem telesa zatre. To je napaka!

Kako se razvije bolezen? Začetni pritisk je vnetni proces v trebušni slinavki, imenovan insulitis. Pojavi se zaradi infiltracije celic imunskega sistema (T-limfociti) v Langerhansove otočke. Zaradi pomanjkljivosti v kodiranju se T-limfociti prepoznajo v beta-celicah s strani zunanjih, nosilcev okužbe. Ker je naloga T-limfocitov, da uničijo take celice, uničijo beta celice. Uničene beta celice ne morejo proizvajati insulina.

Načeloma Langerhansovi otočki vsebujejo zelo veliko zalogo beta celic, zato njihova začetna izguba ne povzroča resne patologije. Ker pa se beta celice ne samopopravijo in jih T-limfociti še naprej uničujejo, prej ali slej pomanjkanje proizvedenega insulina vodi do bolezni sladkorja.

Sladkorna bolezen (prva vrsta) se pojavi z uničenjem 80-90 odstotkov beta celic. In ko se uničevanje nadaljuje, simptomi pomanjkanja insulina napredujejo.

Pomanjkanje insulina povzroča hudo patologijo. Sladkor (glukoza) ne absorbirajo tkiva in celice telesa, odvisne od insulina. Ni prebavljiv - pomeni, da ne proizvaja svoje energetske krme (glukoza je glavni vir energije na biokemični ravni). Nepredložena glukoza se nabira v krvi, jetra dnevno dodajo do 500 g nove glukoze. Po drugi strani pa pomanjkanje virov energije v tkivih zavira proces cepljenja maščob. Maščoba začne izstopati iz svojih rezervoarjev naravnega tkiva in vstopa v kri. Ketonska (acetonska) telesa nastanejo iz prostih maščobnih kislin v krvi, kar vodi do ketoacidoze, katere končna točka je ketoacidotična koma.

Nekatere metode za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 1 že dajejo dobre rezultate. Seveda pa nekateri še vedno niso dobro razumljeni - to je njihova glavna pomanjkljivost, če pa je trebušna slinavka razvila vse svoje vire, se pacienti obrnejo nanje. Katere metode zdravljenja se že uporabljajo v naprednih državah?

Zdravljenje sladkorne bolezni tipa 1 z matičnimi celicami

Zdravljenje sladkorne bolezni z matičnimi celicami v klinikah v Nemčiji postaja najbolj priljubljena in uspešna metoda z upanjem mnogih zdravnikov in bolnikov. O tej tehniki lahko preberete na naši spletni strani podrobneje v ločenem članku.

Zdravljenje sladkorne bolezni tipa 1 s cepivom

Diabetes mellitus tip 1 po sodobnih podatkih je avtoimunska bolezen, ko T-levkociti uničijo beta celice trebušne slinavke. Enostaven zaključek kaže, da se je treba znebiti T-levkocitov. Toda če uničite te bele krvne celice, bo telo izgubilo zaščito pred okužbami in onkologijo. Kako rešiti ta problem?

Trenutno se v Ameriki in Evropi razvija zdravilo, ki imunskemu sistemu preprečuje uničevanje beta celic. V teku je zaključna faza testiranja. Novo zdravilo je cepivo, ki temelji na nanotehnologiji in popravlja škodo, ki jo povzročajo T-levkociti, in aktivira druge "dobre", vendar šibkejše T-levkocite. Šibke T-levkociti se imenujejo dobre, saj ne uničujejo beta celic. Cepivo je treba uporabiti v prvi polovici po diagnozi "diabetes mellitus tipa 1". Razvija se tudi cepivo za preprečevanje sladkorne bolezni, vendar ne smemo pričakovati hitrih rezultatov. Vsa cepiva so še daleč od komercialne uporabe.

Zdravljenje sladkorne bolezni tipa 1 z ekstrakorporalno hemokorecijo

Zdravniki v mnogih klinikah v Nemčiji zdravijo sladkorno bolezen ne le s konzervativnimi metodami, ampak se zatekajo tudi k sodobni medicinski tehnologiji. Ena od najnovejših metod je ekstrakorporalna hemokorekcija, ki je učinkovita tudi, kadar zdravljenje z insulinom ne deluje. Indikacije za ekstrakorporalno hemokorekcijo - retinopatija, angiopatija, zmanjšana občutljivost za insulin, diabetična encefalopatija in drugi resni zapleti.

Bistvo zdravljenja sladkorne bolezni tipa 1 s pomočjo ekstrakorporalne hemokorekcije je odstraniti iz telesa patološke snovi, ki povzročajo diabetično vaskularno poškodbo. Učinek se doseže s spremembo komponent krvi, da se spremenijo njegove lastnosti. Skozi napravo prehaja kri s posebnimi filtri. Nato je obogaten z vitamini, zdravili in drugimi koristnimi snovmi in se vrača nazaj v krvni obtok. Zdravljenje sladkorne bolezni z ekstrakorporalno hemokorecijo poteka zunaj telesa, zato je tveganje za zaplete čim manjše.

V klinikah v Nemčiji se kot najpogostejša vrsta ekstrakoralne krvne korekcije štejeta kaskadna filtracija plazme in kriofereze. Ti postopki se izvajajo v specializiranih oddelkih s sodobno opremo.

Zdravljenje sladkorne bolezni s presaditvijo trebušne slinavke in izbranih beta celic

Kirurgi v Nemčiji v 21. stoletju imajo ogromen potencial in bogate izkušnje s presajanjem. Bolnike s sladkorno boleznijo tipa 1 uspešno zdravimo s presajanjem celotne trebušne slinavke, njenih posameznih tkiv, Langerhansovih otočkov in celo celic. Takšne operacije lahko popravijo metabolne nepravilnosti in preprečijo ali odložijo zaplete sladkorne bolezni.

Presaditev trebušne slinavke

Če imunski sistem pravilno izbere zdravila proti transplantaciji, potem stopnja preživetja po presaditvi celotne trebušne slinavke v prvem letu življenja doseže 90%, bolnik pa lahko brez inzulina počne 1-2 leti.

Toda takšna operacija se izvaja v težkih pogojih, saj je tveganje zapletov med kirurškim posegom vedno visoko in uporaba zdravil, ki zavirajo imunski sistem, povzroča resne posledice. Poleg tega vedno obstaja velika verjetnost zavrnitve.

Presaditev Langerhansovih otočkov in izbranih beta celic

V 21. stoletju je v teku resno raziskovanje možnosti presaditve Langerhansovih otočkov ali posameznih beta celic. Za praktično uporabo te tehnike so zdravniki še vedno previdni, vendar so rezultati spodbudni.

Nemški zdravniki in znanstveniki so optimistični glede prihodnosti. Številne študije so na ciljni liniji in njihovi rezultati so spodbudni. Nove metode zdravljenja diabetes mellitusa tipa 1 vsako leto prejmejo vstopnico za življenje, kmalu pa bodo lahko bolniki vodili zdrav način življenja in ne bodo odvisni od vnosa insulina.