Traykor 145 mg

• Razlogi

Traykor je zdravilo za zniževanje lipidov, ima urikozurični in antiagregacijski učinek. Zmanjša skupni holesterol v krvi za 20-25%, krvni TG - za 40-45% in urikemijo - za 25%. Aktivna sestavina - fenofibrat.

Znižuje raven trigliceridov v krvi in ​​(v manjši meri) holesterola. Pomaga zmanjšati vsebnost VLDL, LDL (v manjši meri), povečati vsebnost anti-aterogene HDL. Mehanizem delovanja ni popolnoma razumljen.

Učinki na ravni TG so večinoma povezani z aktivacijo encima lipoproteinske lipaze. Zdi se, da fenofibrat vpliva tudi na sintezo maščobnih kislin; spodbuja povečanje števila receptorjev LDL v jetrih, kar moti sintezo holesterola.

Med kliničnimi študijami je bilo ugotovljeno, da uporaba zdravila Traykor zmanjša raven skupnega holesterola za 20-25% in trigliceride za 40-55%, medtem ko raven Xc-HDL zviša za 10-30%. Pri bolnikih s hiperholesterolemijo, pri katerih se raven Xc-LDL zmanjša za 20-35%, je uporaba fenofibrata povzročila zmanjšanje razmerij: skupni Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL in apo B / apo AI, ki so markerji aterogenega tveganja.

Med uporabo zdravila se lahko znatno zmanjša in celo popolnoma izginejo ekstravaskularne usedline holesterola (tetive in ksantome tuberoze).

Dodatna korist za ljudi s hiperurikemijo in dislipidemijo je urikozurični učinek zdravilne učinkovine, ki povzroči zmanjšanje koncentracije sečne kisline za približno 25%.

Obstajajo dokazi o zmanjšanju agregacije trombocitov, ki jih povzročajo adenozin difosfat, epinefrin in arahidonska kislina.

Indikacije za uporabo

Kaj pomaga Trikor? V skladu z navodili je zdravilo predpisano v naslednjih primerih:

• Izolirana ali mešana hiperkolesterolemija in hipertrigliceridemija (dislipidemija tipa IIa, IIb, III, IV, V) z neučinkovitostjo zdravljenja brez zdravilnih učinkovin (izguba telesne mase, povečana telesna aktivnost), zlasti ob prisotnosti dejavnikov tveganja, povezanih z dislipidemijo - arterijsko hipertenzijo in kajenjem;
• Sekundarna hiperlipoproteinemija, kadar hiperlipoproteinemija traja, kljub učinkovitemu zdravljenju osnovne bolezni (na primer dislipidemija pri sladkorni bolezni).

Zdravilo se predpiše v kombinaciji s prehrano s holesterolom in kot del kompleksne terapije.

Navodila za uporabo Traykor 145 mg odmerek

Zdravilo Traykor 145 mg tableto se jemlje peroralno, ne glede na obrok (v celoti), sprano s čisto vodo. Zdravilo v odmerku 160 mg jemljemo ob obrokih.

Standardni odmerek, v skladu z navodili za uporabo - 1 tableta Traykor 145 mg 1-krat na dan. Zdravilo je predpisano za dolgo časa, hkrati pa ohranja dieto.

Odmerek za otroke določi zdravnik, standardni odmerek se izračuna na podlagi otrokove telesne teže - 5 mg / kg na dan.

Bolniki, ki jemljejo 1 tableto zdravila Fenofibrat 160 mg enkrat na dan, lahko preidejo na jemanje zdravila TRIKOR 145 mg brez dodatne prilagoditve odmerka.

Starejšim osebam prilagoditev odmerka ni potrebna. V primeru ledvične insuficience se predpisuje v manjšem odmerku.

Posebna navodila

Če ni zadovoljivega učinka, se lahko po 3-6 mesecih jemanja zdravila predpiše sočasna ali alternativna terapija.

Priporočljivo je nadzorovati aktivnost jetrnih transaminaz vsake 3 mesece v prvem letu zdravljenja, začasno prekiniti zdravljenje v primeru povečanja njihove aktivnosti in izključiti hepatotoksična zdravila iz sočasne terapije.

Pri ljudeh s hiperlipidemijo, ki se zdravijo z estrogenskimi zdravili ali jemljejo peroralne hormonske kontraceptive, vključno z estrogeni, je treba določiti primarni ali sekundarni vzrok za nastanek hiperlipidemije, ker je zaradi uporabe estrogena mogoče povečati raven lipidov.

Neželeni učinki

Navodilo opozarja na možnost razvoja naslednjih neželenih učinkov pri predpisovanju zdravila Tricore:

• Limfatični / obtočni sistem: redko - povečanje vsebnosti levkocitov in hemoglobina;
• Prebavni sistem: pogosto - bolečine v trebuhu, bruhanje, slabost, napenjanje in zmerna driska; včasih - primeri pankreatitisa;
• Mišično-skeletni sistem in vezno tkivo: redko - miozitis, difuzna mialgija, šibkost, mišični krči; zelo redko - rabdomioliza;
• Jetra: pogosto - zmerno povečanje koncentracije transaminaz v serumu; včasih nastajanje žolčnih kamnov; zelo redko - epizode hepatitisa (v primeru nastopa simptomov - zlatenica, srbenje - so potrebni laboratorijski testi, v primeru potrditve diagnoze, je zdravilo preklicano);
• Živčni sistem: redko - glavobol, spolna disfunkcija;
• Kardiovaskularni sistem: včasih - venska trombembolija (globoka venska tromboza, pljučna embolija);
• Koža in podkožna maščoba: včasih - srbenje, izpuščaj, fotosenzitivnostne reakcije, urtikarija; redko - alopecija; zelo redko - fotosenzibilizacija, ki se pojavi z eritemom, nastajanje vozličkov ali mehurjev na področjih kože, izpostavljenih umetnemu UV-obsevanju ali sončni svetlobi (v nekaterih primerih - po daljši uporabi brez razvoja kakršnih koli zapletov);
• Dihanje: zelo redko - intersticijska pnevmopatija;
• Laboratorijske študije: včasih - zvišanje ravni sečnine in serumskega kreatinina.

Kontraindikacije

To je kontraindicirano za imenovanje Traykorja v naslednjih primerih:

• Huda jetrna bolezen, ki jo spremlja kršitev telesa;
• Odpoved jeter;
• Huda ledvična odpoved;
• Akutno vnetje trebušne slinavke ali kronični pankreatitis;
• Bolezen žolčnika z njeno hipofunkcijo;
• Obdobje nosečnosti in dojenja;
• Starost do 18 let;
• Posamezna preobčutljivost za zdravilo.

Previdnost je predpisana osebam z jetrno in / ali ledvično insuficienco, hipotiroidizmom, uživalcem alkohola, starejšim bolnikom, z indikacijami o dednih mišičnih boleznih, medtem ko jemljejo peroralne antikoagulante, inhibitorje HMG-CoA reduktaze.

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja niso opisani v navodilih. Trenutno ni kliničnih podatkov o prevelikem odmerjanju.

Protistrup ni znan. Simptomatsko zdravljenje. Hemodializa ni učinkovita.

Analogi Traykor, cena v lekarnah

Po potrebi lahko Traykor zamenjate z analogom za zdravilno učinkovino - to so zdravila:

1. Fenofibrat Canon (od 320,90 rubljev),
2. Lipantil (od 845,00 rub),
3. Lipantil 200 M (od 868,80 rubljev).

Podobno v akciji:

Izbira analogov je pomembno razumeti, da navodila za uporabo Traykorja 145 mg, cene in pregledi ne veljajo za zdravila podobnega delovanja. Pomembno je, da se posvetujete z zdravnikom in ne dajte neodvisno nadomestiti zdravilo.

Cena v lekarnah v Moskvi in ​​Rusiji: Traykor 145 mg 30 tablet - od 864 do 999 rubljev, glede na 729 lekarn.

Shranjujte na mestu, zaščitenem pred vlago pri temperaturah do 25 ° C. Hranite izven dosega otrok. Rok uporabnosti - 3 leta.

Traykor 145 - navodila za zdravilo, cena, analogi in povratne informacije o uporabi

Traykor je hipolipidemično sredstvo, ki ima urikozurični in antiagregacijski učinek. Zmanjša skupni holesterol v krvi za 20-25%, krvni TG - za 40-45% in urikemijo - za 25%. Z učinkovitim dolgotrajnim zdravljenjem se zmanjšajo ekstravaskularni depoziti holesterola.

Aktivna sestavina je fenofibrat, derivat fibrinske kisline, katerega sposobnost spreminjanja vsebnosti lipidov v človeškem telesu je posredovana z aktivacijo RAPP-alfa.

Med kliničnimi študijami je bilo ugotovljeno, da uporaba fenofibrata zmanjša raven skupnih Xc za ​​20-25% in trigliceride za 40-55%, pri čemer se raven Xc-HDL poveča za 10-30%. Pri bolnikih s hiperholesterolemijo, pri katerih se raven Xc-LDL zmanjša za 20-35%, je uporaba fenofibrata povzročila zmanjšanje razmerij: skupni Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL in apo B / apo AI, ki so markerji aterogenega tveganja.

Glede na učinek fenofibrata na raven Xc-LDL in trigliceridov je uporaba zdravila učinkovita pri bolnikih s hiperholesterolemijo, ki jo spremlja in ne spremlja hipertrigliceridemija, vključno s sekundarno hiperlipoproteinemijo, na primer pri sladkorni bolezni tipa 2.

Med zdravljenjem s fenofibratom se lahko ekstravaskularne usedline Xc (tetive in tuberozne ksantome) znatno zmanjšajo in celo popolnoma izginejo.

Obstajajo tudi dokazi o zmanjšanju agregacije trombocitov, ki jih povzročajo adenozin difosfat, epinefrin in arahidonska kislina.

Sestava Traykor (1 tableta):

• učinkovina: fenofibrat-145 (mikroniziran) ali 160 mg;
• pomožne snovi (145/160 mg): saharoza - 145/0 mg; natrijev lavril sulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktoza monohidrat - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalna celuloza - 84,28 / 115 mg; koloidni silicijev dioksid, 1.72 / 12.6 mg; hipromeloza - 29/0 mg; natrijev dusat - 2,9 / 0 mg; magnezijev stearat - 0,9 / 0 mg; natrijevega fumarata - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• ohišje (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanov dioksid - 8,03 / 8,96 mg; polivinil alkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojin lecitin - 0,5 / 0,56 mg; smukec - 5,02 / 5,6 mg, ksantan gumi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Hitri prehod na strani

Cena v lekarnah

Informacije o cenah Traykor v ruskih lekarnah je vzet iz podatkov spletnih lekarn in se lahko nekoliko razlikuje od cene v vaši regiji.

Lahko kupite zdravilo v lekarnah v Moskvi za ceno: Traykor 145mg 30 tablet - od 834 do 845 rubljev.

Pogoji prodaje iz lekarn - recept.

Shranjujte na mestu, zaščitenem pred vlago pri temperaturah do 25 ° C. Hranite izven dosega otrok.

Seznam analogov je predstavljen spodaj.

Kaj pomaga zdravilo Traykor 145 in 160 mg?

Zdravilo Traykor predpisano v naslednjih primerih:

• Izolirana ali mešana hiperholesterolemija in hipertrigliceridemija (dislipidemija tipa iia, iib, III, IV, V) (tabela 145 mg) in (dislipidemija tipa iia, iib, III, IV, V) (tabela 160 mg) pri bolnikih, za katere prehrana ali drugi zdravilni ukrepi brez zdravil (kot je izguba telesne mase ali povečana telesna dejavnost) so bili neučinkoviti, zlasti kadar obstajajo dejavniki tveganja, povezani z dislipidemijo, kot so hipertenzija in kajenje;
• Sekundarna hiperlipoproteinemija v primerih, ko hiperlipoproteinemija ostaja kljub učinkovitemu zdravljenju osnovne bolezni (npr. Dislipidemija pri sladkorni bolezni).

Pri uporabi zdravila je treba upoštevati dieto.

Navodila za uporabo Tricor 145, odmerki in pravila

Inside, požiranje cele, brez žvečenja, s kozarcem vode, ob kateremkoli času dneva, ne glede na obrok.

Standardni odmerek zdravila Traykor je 145 mg, v skladu z navodili za uporabo - 1 tableta enkrat na dan. Bolniki, ki jemljejo 1 kapsulo zdravila Lipantil 200 M ali 1 tableto zdravila TRYCOR 160 mg na dan, lahko preidejo na jemanje 1 tablete TRIKOR 145 mg brez dodatne prilagoditve odmerka.

Starejšim bolnikom svetujemo, da predpisujejo standardni odmerek za odrasle.

Zdravilo je treba jemati dolgo časa, pri tem pa je treba nadaljevati s prehrano, ki jo je bolnik upošteval pred zdravljenjem.

Pomembne informacije

Uporaba zdravila pri bolnikih z boleznijo jeter ni raziskana.

Pred imenovanjem zdravila TRYCOR je potrebno ustrezno zdravljenje, da se odpravi vzrok sekundarne hiperholesterolemije. Zlasti to velja za bolezni / stanja, kot so disproteinemija, nenadzorovana sladkorna bolezen tipa 2, nefrotski sindrom, hipotiroidizem, obstruktivna bolezen jeter, alkoholizem, učinki zdravljenja z zdravili.

Učinkovitost zdravila je treba oceniti s serumskimi lipidi v krvi. Če po treh mesecih zdravljenja ni učinka, bo zdravnik morda pretehtal možnost sočasnega / alternativnega zdravljenja.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Zaradi pomanjkanja potrebnih informacij se lahko zdravilo Traykor nosečnicam predpisuje previdno šele po oceni razmerja med tveganjem in koristjo.

Med dojenjem je zdravilo kontraindicirano.

Funkcije aplikacije

Pred uporabo zdravila preberite navodila za uporabo kontraindikacij, možne neželene učinke in druge pomembne informacije.

Stranski učinki

Navodila za uporabo opozarja na možnost razvoja stranskih učinkov zdravila Traykor:

Na delu prebavnega sistema: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Priporočeno je spremljanje aktivnosti „jetrnih transaminaz“ vsake 3 mesece v prvem letu zdravljenja, začasna prekinitev zdravljenja v primeru povečanja njihove aktivnosti in izključitev hepatotoksičnih zdravil iz sočasne terapije.

Traykor (Tricor ®)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sestava in oblika sproščanja

v pretisnem omotu 10 kosov; v škatli po 1, 2, 3, 5, 9 in 10 pretisnih omotih; ali v pretisnem omotu 14 kosov; v pakiranju iz kartona 2, 6 in 7 pretisnih omotov; ali v pretisnem omotu 10 kosov; v kartonski škatli 28 in 30 blistrov (za bolnišnice).

v pretisnem omotu 10 kosov; v škatli po 1, 2, 3, 5, 9 in 10 pretisnih omotih; ali v pretisnem omotu 14 kosov; v pakiranju iz kartona 2, 6 in 7 pretisnih omotov.

Opis dozirne oblike

Tablete (145 mg): podolgovate tablete, filmsko obložene bele barve, z napisom "145" na eni strani in logotipom = - na drugi.

Tablete (160 mg): podolgovate tablete, filmsko obložene bele barve, z napisom "160" na eni strani in logotipom = - na drugi.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Fenofibrat je derivat fibrinske kisline, katerega sposobnost spreminjanja vsebnosti lipidov v človeškem telesu posreduje aktivacija PPARa. Z aktiviranjem PPARa receptorjev (alfa receptorjev, aktiviranih s peroksisomskim proliferatorjem) fenofibrat poveča lipolizo in izločanje plazemskih aterogenih lipoproteinov z visoko vsebnostjo trigliceridov z aktiviranjem lipoproteinske lipaze in zmanjšanjem sinteze apolipoproteina CIII. Aktivacija PPARa vodi tudi v povečano sintezo apolipoproteinov AI in AII.

Učinki fenofibrata na zgoraj opisane lipoproteine ​​povzročijo zmanjšanje frakcij LDL in VLDL, vključno z apolipoproteinom B, in povečanjem frakcije HDL, ki vključuje apolipoproteine ​​AI in AII.

Poleg tega zaradi popravka kršitev sinteze in katabolizma VLDL fenofibrat poveča očistek LDL in zmanjša vsebnost gostih in majhnih delcev LDL, kar je opaziti pri bolnikih z aterogenim lipidnim fenotipom (pogosta kršitev pri bolnikih s tveganjem za koronarno arterijsko bolezen).

V kliničnih študijah je bilo ugotovljeno, da uporaba fenofibrata znižuje skupni holesterol za 20–25%, trigliceridi pa za 40–55%, pri čemer se holesterol HDL poveča za 10–30%. Pri bolnikih s hiperholesterolemijo, pri katerih se raven LDL-holesterola zmanjša za 20–35%, je uporaba fenofibrata povzročila zmanjšanje razmerij: "skupni holesterol / HDL-holesterol", "LDL-holesterol / HDL-holesterol" in "Apo B / Apo AI" "Ali so označevalci aterogene nevarnosti.

Upoštevajoč učinek fenofibrata na LDL holesterol in trigliceride je uporaba zdravila učinkovita pri bolnikih s hiperholesterolemijo, ki jo spremlja in ne spremlja hipertrigliceridemija, vključno s sekundarno hiperlipoproteinemijo, na primer pri sladkorni bolezni tipa 2.

Med zdravljenjem s fenofibratom se lahko ekstravaskularni depoziti holesterola (tetiva in tuboaze) bistveno zmanjšajo in celo popolnoma izginejo.

Pri bolnikih z zvišanimi vrednostmi fibrinogena, zdravljenih s fenofibratom, se je ta indikator občutno zmanjšal, kot tudi pri bolnikih z zvišanimi vrednostmi Lp (a). Drugi vnetni markerji, kot je C-reaktivni protein, so prav tako zmanjšani z zdravljenjem s fenofibratom.

Dodatna prednost pri bolnikih z dislipidemijo in hiperurikemijo je fenofibratni urikozurijski učinek, ki povzroči zmanjšanje koncentracije sečne kisline za približno 25%.

Med kliničnimi študijami in poskusi na živalih je bilo dokazano, da fenofibrat zmanjšuje agregacijo trombocitov, ki jo povzročajo adenozin difosfat, arahidonska kislina in epinefrin.

Farmakokinetika

Traykor® 145 mg filmsko obložene tablete vsebujejo 145 mg mikroniziranega fenofibrata v obliki nanodelcev.

Fenofibrata v plazmi ni zaznana. Glavni plazemski metabolit je fenofibrična kislina.

C_maks doseže v 2-4 urah po zaužitju. Pri dolgotrajni uporabi ostane koncentracija zdravila v plazmi stabilna ne glede na individualne značilnosti pacienta.

V nasprotju s prejšnjimi dozirnimi oblikami fenofibrata največja plazemska koncentracija in skupni učinek fenofibrata v obliki nanodelcev ni odvisna od vnosa hrane. Zato lahko zdravilo Traikor ® 145 mg vzamete kadarkoli, ne glede na obrok.

Fenofibrična kislina se močno veže na albumin v plazmi (več kot 99%).

T_1/2 fenofibrična kislina - približno 20 ur

Po peroralnem dajanju se fenofibrat hitro hidrolizira z esterazami. V plazmi najdemo le glavni aktivni presnovek fenofibrata, fenofibrinske kisline. Fenofibrat ni substrat za CYP3A4. Ne sodeluje pri presnovi mikrosomov.

Večinoma se izloča z urinom v obliki fenofibrične kisline in glukuronidnega konjugata. V 6 dneh se fenofibrat izloči skoraj v celoti. Celotni očistek fenofibrinske kisline, ugotovljen pri starejših bolnikih, se ne spremeni.

Zdravilo se po enkratnem odmerku in pri dolgotrajni uporabi ne kopiči.

Hemodializa ni prikazana.

Traykor ® 160 mg filmsko obložene tablete imajo višjo biološko uporabnost v primerjavi s prejšnjimi dozirnimi oblikami fenofibrata.

Fenofibrata v plazmi ni zaznana. Glavni plazemski metabolit je fenofibrična kislina.

C_maks v krvi se doseže 4–5 ur po zaužitju. Pri daljši uporabi ostane koncentracija zdravila v plazmi stabilna. Absorpcija s fenofibratom se poveča, če jo jemljemo s hrano.

Fenofibrična kislina se močno veže na albumin v plazmi (več kot 99%).

T_1/2 fenofibrična kislina - približno 20 ur

V plazmi najdemo le glavni presnovek fenofibrata, fenofibrinske kisline. Večinoma se izloča z urinom v obliki fenofibrične kisline in glukuronidnega konjugata. V 6 dneh se fenofibrat izloči skoraj v celoti. Celotni očistek fenofibrinske kisline, ugotovljen pri starejših bolnikih, se ne spremeni.

Zdravilo se po enkratnem odmerku in pri dolgotrajni uporabi ne kopiči.

Hemodializa ni prikazana.

Indikacije zdravila Traykor

hiperholesterolemijo in hipertrigliceridemijo, izolirano ali mešano (dislipidemija tipa IIa, IIb, III, IV, V) (tab. 145 mg) in (dislipidemija tipa IIa, IIb, III *, IV, V *) (tab. 160 mg) pri bolnikih za katero dieto ali druge ne-zdravilne terapevtske ukrepe (kot je izguba telesne teže ali povečana telesna dejavnost), so bili neučinkoviti, zlasti če obstajajo dejavniki tveganja, povezani z dislipidemijo, kot so hipertenzija in kajenje;

sekundarna hiperlipoproteinemija v primerih, kjer hiperlipoproteinemija ostaja kljub učinkovitemu zdravljenju osnovne bolezni (npr. dislipidemija pri sladkorni bolezni).

Pri uporabi zdravila Traykor® morajo bolniki slediti dieti, ki so ji sledili pred začetkom zdravljenja.

* Samo nekaj bolnikov z dislipidemijo tipa III in V je sodelovalo v kliničnih študijah.

Kontraindikacije

preobčutljivost za fenofibrat ali druge sestavine zdravila;

huda odpoved jeter (vključno s cirozo jeter);

huda ledvična odpoved (kreatinin Cl se lahko uporablja le po temeljiti oceni razmerja med tveganjem in koristmi.

V zvezi s pomanjkanjem podatkov o varnosti zdravila je kontraindicirana za uporabo med dojenjem.

Neželeni učinki

Pogostost spodaj navedenih neželenih učinkov je bila določena na naslednji način: zelo pogosto (≥1 / 10), pogosto (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 160 mg / dan, lahko preidejo na jemanje 1 tablete. Traikor® 145 mg brez dodatne prilagoditve odmerka Bolniki, ki jemljejo 1 kapsulo Lipantil 200 M na dan lahko prejme tabelo 1. Traicor ® 160 mg brez dodatne prilagoditve odmerka.

Starejši bolniki: Pri odraslih je priporočljivo vzeti standardni odmerek (1 tab. Traikor® 1-krat na dan).

Bolniki z ledvično insuficienco potrebujejo zmanjšanje odmerka (glejte poglavje "Posebna navodila").

Uporaba zdravila pri bolnikih z boleznijo jeter ni raziskana.

Zdravilo je treba jemati dlje časa, pri tem pa je treba še naprej upoštevati dieto, ki jo je bolnik upošteval pred začetkom zdravljenja z zdravilom Traicore ®. Zdravnik mora redno oceniti učinkovitost zdravljenja z zdravili.

Učinkovitost zdravljenja je treba oceniti glede na vsebnost lipidov (skupni holesterol, LDL, trigliceridi) v serumu. Če ni več terapevtskega učinka po več mesecih zdravljenja (praviloma po 3 mesecih), je treba razmisliti o ustreznosti sočasnega ali alternativnega zdravljenja.

Preveliko odmerjanje

Primeri prevelikega odmerjanja niso opisani. Specifični antidot ni znan. Če obstaja sum na preveliko odmerjanje, je treba predpisati simptomatsko in po potrebi podporno zdravljenje.

Posebna navodila

Pred začetkom zdravljenja z zdravilom Trikemore ® je treba izvesti ustrezno zdravljenje za odpravo vzroka sekundarne hiperholesterolemije, na primer pri takih stanjih in boleznih, kot so nekontrolirani diabetes mellitus tipa 2, hipotiroidizem, nefrotski sindrom, disproteinemija, obstruktivna bolezen jeter, učinki zdravljenja z zdravili, alkoholizem.

Učinkovitost zdravljenja je treba oceniti glede na vsebnost lipidov (skupni holesterol, LDL, trigliceridi) v serumu. Če ni več terapevtskega učinka po več mesecih zdravljenja (običajno po 3 mesecih), je treba razmisliti o ustreznosti sočasnega ali alternativnega zdravljenja.

Pri bolnikih s hiperlipidemijo, ki jemlje estrogene ali hormonske kontraceptive, ki vsebujejo estrogene, je treba ugotoviti, ali je hiperlipidemija primarne ali sekundarne narave. V takšnih primerih lahko povečanje ravni lipidov povzroči uporaba estrogena.

Delovanje jeter: pri jemanju zdravila TRYCOR® in drugih zdravil, ki znižujejo koncentracije lipidov, so pri nekaterih bolnikih opisali povečanje ravni jetrnih transaminaz. V večini primerov je bilo to povečanje začasno, manjše in asimptomatsko. V prvih 12 mesecih zdravljenja je priporočljivo nadzorovati raven transaminaz (ALT, AST) vsake 3 mesece. Pri bolnikih, ki so med zdravljenjem povečali koncentracijo transaminaz, je treba pozornost nameniti in če se koncentracije ALT in AST povečajo več kot trikrat v primerjavi z zgornjo mejo normalne vrednosti, se zdravilo ustavi.

Pankreatitis: opisani so bili primeri razvoja pankreatitisa v obdobju zdravljenja s Trikemore®. Možni vzroki za pankreatitis v teh primerih so bili: nezadostna učinkovitost zdravila pri bolnikih s hudo hipertrigliceridemijo, neposredna izpostavljenost zdravilu, kot tudi sekundarni učinki, povezani s prisotnostjo kamnov ali nastankom sedimenta v žolčniku, ki ga spremlja obstrukcija žolčevoda.

Mišice: pri jemanju zdravila TRYCOR® in drugih zdravil, ki znižujejo koncentracijo lipidov, so opisani primeri toksičnih učinkov na mišično tkivo, vključno z zelo redkimi primeri rabdomiolize. Pogostnost te kršitve se poveča v primeru hipoalbuminemije in odpovedi ledvic v zgodovini. Možnost tega zapleta se poveča v primerih hipoalbuminemije in odpovedi ledvic.

Lahko se sumi na toksične učinke na mišično tkivo na podlagi pritožb bolnikov zaradi šibkosti, difuzne mialgije, miozitisa, mišičnih krčev in krčev ter / ali izrazitega povečanja aktivnosti kreatin fosfokinaze (več kot 5-krat v primerjavi z zgornjo mejo normalnih vrednosti). V teh primerih je treba zdravljenje z zdravilom Triicore ® prekiniti.

Tveganje za razvoj rabdomiolize se lahko poveča pri bolnikih s predispozicijo za miopatijo in / ali rabdomiolizo, vključno s starostjo nad 70 let, ki jo še dodatno otežujejo zgodovinske dedne mišične bolezni, okvarjeno delovanje ledvic, hipotiroidizem, zloraba alkohola. Takšnim bolnikom je treba zdravilo predpisati le, če pričakovana korist presega možno tveganje za razvoj rabdomiolize.

Če se zdravilo Treikor ® jemlje hkrati z zaviralci reduktaze HMG-CoA ali drugimi fibrati, se poveča tveganje resnih toksičnih učinkov na mišična vlakna, zlasti če je bolnik imel pred zdravljenjem mišično bolezen. V zvezi s tem je sočasno dajanje zdravila Traicor® in statina dovoljeno le, če ima bolnik hudo mešano dislipidemijo in visoko kardiovaskularno tveganje, v odsotnosti mišične bolezni v anamnezi in pod skrbnim nadzorom, da se ugotovijo znaki razvoja toksičnega učinka na mišično tkivo.

Delovanje ledvic: če se koncentracija kreatinina poveča za več kot 50% nad zgornjo mejo normalnosti, je treba zdravljenje prekiniti. V prvih 3 mesecih zdravljenja je priporočljivo določiti koncentracijo kreatinina.

Pri uporabi zdravila ni bilo vpliva na sposobnost vožnje avtomobila in nadzornih mehanizmov.

Pogoji shranjevanja zdravila Traykor

Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja zdravila Traykor

tablete, filmsko obložene 145 mg - 3 leta.

tablete, filmsko obložene 145 mg - 3 leta.

tablete, filmsko obložene 160 mg - 2 leti.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

TRYCOR

Traykor: navodila za uporabo in ocene

Latinsko ime: Tricor

Koda ATX: C10AB05

Zdravilna učinkovina: Fenofibrat (Fenofibrate) t

Proizvajalec: Recipharm Fontaine (Francija) t

Posodobite opis in fotografijo: 17.05.2018

Cene v lekarnah: od 864 rubljev.

Traykor - zdravilo za zmanjševanje lipidov.

Oblika in sestava sproščanja

Dozirna oblika zdravila TRYCOR je filmsko obložena tableta: podolgovata, bela, na eni strani je “145” ali “160” (odvisno od odmerka), na drugi pa je logotip podjetja (v pretisnih omotih po 10, v kartonski škatli 1). –5, 9 ali 10 pretisnih omotov, v pretisnih omotih po 14 kosov, v kartonski škatli po 2, 6 ali 7 pretisnih omotih).

Sestavine 1 tableta:

• učinkovina: fenofibrat-145 (mikroniziran) ali 160 mg;
• pomožne snovi (145/160 mg): saharoza - 145/0 mg; natrijev lavril sulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktoza monohidrat - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalna celuloza - 84,28 / 115 mg; koloidni silicijev dioksid, 1.72 / 12.6 mg; hipromeloza - 29/0 mg; natrijev dusat - 2,9 / 0 mg; magnezijev stearat - 0,9 / 0 mg; natrijevega fumarata - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• ohišje (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanov dioksid - 8,03 / 8,96 mg; polivinil alkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojin lecitin - 0,5 / 0,56 mg; smukec - 5,02 / 5,6 mg, ksantan gumi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Fenofibrat je derivat fibrinske kisline. Njegova sposobnost spreminjanja vsebnosti lipidov v človeškem telesu je posredovana z aktivacijo PPARa. Posledica tega je povečana lipoliza in izločanje plazemskih aterogenih lipoproteinov z visoko vsebnostjo trigliceridov (aktivacija lipoproteinske lipaze in zmanjšana sinteza apolipoproteina CIII). Tudi aktivacija PPARa povzroči povečano sintezo apolipoproteinov AI in AII.

Ti učinki fenofibrata na lipoproteine ​​prispevajo k zmanjšanju deleža LDL in VLDL (lipoproteini nizke gostote in lipoproteinov zelo nizke gostote), ki vključujejo apolipoprotein B in povečanje frakcije HDL, ki vključujejo apolipoproteine ​​AI in AII.

Tudi zaradi korekcije katabolnih motenj in sinteze VLDL fenofibrat poveča očistek LDL in zmanjša vsebnost majhnih in gostih LDL-delcev, ki so povečani pri bolnikih z atherogenskim lipidnim fenotipom (pogosta kršitev tveganja za koronarno srčno bolezen).

Uporaba zdravila Traikor je učinkovita pri bolnikih s hiperholesterolemijo z ali brez hipertrigliceridemije, vključno s sekundarno hiperlipoproteinemijo, zlasti pri sladkorni bolezni tipa 2.

Med terapijo se lahko ekstravaskularne usedline holesterola (tuberaze in ksantome kit) bistveno zmanjšajo in celo popolnoma izginejo. Pri zvišani ravni fibrinogena so opazili znatno zmanjšanje tega kazalnika, kot pri bolnikih z zvišanimi vrednostmi LP (a). Poleg tega se zmanjšajo tudi drugi markerji vnetja, vključno s C-reaktivnim proteinom.

Dodatna korist za bolnike s hiperurikemijo in dislipidemijo je urikozurični učinek fenofibrata, ki povzroči zmanjšanje koncentracije sečne kisline za približno 25%.

Obstajajo tudi dokazi o zmanjšanju agregacije trombocitov, ki jih povzročajo adenozin difosfat, epinefrin in arahidonska kislina.

Farmakokinetika

Plazemski fenofibrat se v plazmi ne zazna. Glavni plazemski metabolit je fenofibrična kislina.

Največja koncentracija snovi v krvni plazmi se doseže v 2 do 4 urah (po 145 mg) ali 4-5 ur (po 160 mg) po peroralnem dajanju zdravila Traicor. Koncentracija zdravila v plazmi med dolgotrajnim zdravljenjem ostaja stabilna in ni odvisna od posameznih značilnosti bolnika.

Sestava zdravila Traikor 145 mg vključuje mikroniziran fenofibrat v obliki nanodelcev. Razlika te oblike sproščanja od prejšnjih doznih oblik fenofibrata je največja koncentracija v krvni plazmi in splošni učinek fenofibrata v obliki nanodelcev. Učinkovitost zdravila iz vnosa hrane ni odvisna, zato ga lahko kadarkoli uporabite ne glede na obrok.

Absorpcija fenofibrata z uporabo zdravila TRYCOR 160 mg se poveča s hkratnim uživanjem s hrano.

Več kot 99% fenofibrične kisline se močno veže na albumin v plazmi.

Razpolovni čas fenofibrične kisline je približno 20 ur.

Po peroralnem dajanju se fenofibrat hitro hidrolizira z esterazami. V plazmi najdemo le njen glavni aktivni presnovek, fenofibrična kislina.

Substrat za CYP3A4 fenofibrat ni. Ne sodeluje pri presnovi mikrosomov.

Izločanje poteka pretežno z urinom v obliki konjugata glukuronida in fenofibrinske kisline. Fenofibrat se skoraj popolnoma izloči v 6 dneh.

Po enkratnem odmerku in med dolgotrajnim zdravljenjem zdravila se ne kumulira.

Hemodializa ni prikazana.

Indikacije za uporabo

• hiperholesterolemija in hipertrigliceridemija mešana ali izolirana (dislipidemija tipa IIa, IIb, III, IV, V) z neučinkovitostjo prehrane ali drugih ne-zdravilnih terapevtskih ukrepov (zlasti izguba telesne mase ali povečane telesne aktivnosti), zlasti v primerih dejavnikov tveganja, povezanih z dislipidemijo vključno s kajenjem in arterijsko hipertenzijo;
• sekundarna hiperlipoproteinemija v primerih, ko hiperlipoproteinemija traja, kljub učinkovitemu zdravljenju osnovne bolezni (vključno z dislipidemijo ob prisotnosti sladkorne bolezni).

Med zdravljenjem je treba nadaljevati s prehrano, ki so jo bolniki upoštevali, preden so začeli uporabljati zdravilo Traicor.

Kontraindikacije

hudo ledvično odpoved (z očistkom kreatinina 10% - zelo pogosto;> 1% in 0,1% in 0,01% in t

Traykor: cene v spletnih lekarnah

Traykor tablete 145 mg 30 kosov.

Traykor 145 mg №30 tabl

Izobrazba: Prva moskovska državna medicinska univerza poimenovana po I.M. Sechenov, specialiteta "Medicina".

Podatki o zdravilu so posplošeni, zagotovljeni za informativne namene in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!

Po statističnih podatkih se tveganje za poškodbe hrbta ob ponedeljkih poveča za 25%, tveganje za srčni napad pa za 33%. Bodite previdni.

Ljudje, ki so navajeni, da imajo redno zajtrk, so veliko manj verjetno, da bodo debeli.

V življenju povprečna oseba proizvede kar dva velika bazena sline.

Ko ljubitelji poljubijo, vsak od njih izgubi 6,4 kalorij na minuto, vendar hkrati izmenjuje skoraj 300 vrst različnih bakterij.

Teža človeških možganov je približno 2% celotne telesne mase, vendar porabi približno 20% kisika, ki vstopa v kri. Zaradi tega je človeški možgani zelo dovzetni za poškodbe, ki jih povzroča pomanjkanje kisika.

Tudi če človekovo srce ne premaga, lahko še vedno živi dolgo časa, kot nam je pokazal norveški ribič Jan Revsdal. Njegov "motor" se je ustavil ob 4 uri, ko se je ribič izgubil in zaspal v snegu.

Povprečna pričakovana življenjska doba levičarjev je manj kot desničarjev.

Znanstveniki z Univerze v Oxfordu so izvedli vrsto študij, v katerih so ugotovili, da je vegetarijanstvo lahko škodljivo za človeške možgane, saj vodi do zmanjšanja njegove mase. Zato znanstveniki priporočajo, da ribe in meso ne izločijo iz prehrane.

Obstajajo zelo radovedni medicinski sindromi, na primer obsesivno zaužitje predmetov. V želodcu enega bolnika, ki je trpel zaradi te manije, je bilo najdenih 2500 tujih predmetov.

74-letni avstralski prebivalec James Harrison je postal donator krvi približno 1000-krat. Ima redko krvno skupino, katere protitelesa pomagajo pri preživetju novorojenčkov s hudo anemijo. Tako je Avstralka rešila približno dva milijona otrok.

Najvišjo telesno temperaturo so zabeležili pri Willie Jones (ZDA), ki je bila sprejeta v bolnišnico s temperaturo 46,5 ° C.

Večina žensk lahko dobi več užitka od razmišljanja o svojem lepem telesu v ogledalu kot pa iz seksa. Torej, ženske, stremite k harmoniji.

Ameriški znanstveniki so izvedli poskuse na miših in ugotovili, da lubenov sok preprečuje razvoj žilne ateroskleroze. Ena skupina miši je pila čisto vodo, druga pa lubenico. Posledično so bile posode druge skupine brez holesterola.

Človeška kri "teče" skozi posode pod ogromnim pritiskom in v nasprotju z njihovo integriteto lahko strelja na razdalji do 10 metrov.

V prizadevanju, da bi pacienta izvlekli, zdravniki pogosto gredo predaleč. Na primer, določen Charles Jensen v obdobju od 1954 do 1994. preživelo več kot 900 operacij odstranjevanja neoplazem.

Glaukom je skupina očesnih bolezni, katerih posebni znaki so stalno ali valovito zvišanje intraokularnega tlaka (IOP) zgoraj, vendar.