Formetin

• Razlogi

Formetin: navodila za uporabo in ocene

Latinsko ime: Formetine

ATX koda: A10BA02

Aktivna sestavina: metformin (metformin)

Proizvajalec: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Rusija), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (Rusija)

Aktualizacija opisa in fotografija: 24.10.2018

Cene v lekarnah: od 96 rubljev.

Formetin je oralno hipoglikemično sredstvo iz skupine bigvanidov.

Oblika in sestava sproščanja

Dozirna oblika Formetina - tablete: 500 mg - okrogle, ravne valjaste oblike, bele barve, z nevarnostjo in posnetjem; 850 mg in 1000 mg - ovalni, bikonveksni, beli, s tveganjem na eni strani. Pakiranje: embalaža za pretisne omote - 10 kosov Vsaka v kartonski škatli po 2, 6 ali 10 pakiranj; na 10 in 12 kosov, v kartonski embalaži s 3, 5, 6 ali 10 pakiranji.

• učinkovina: metforminijev klorid, v 1 tableti - 500, 850 ali 1000 mg;
• dodatne sestavine in njihova vsebnost za tablete 500/850/1000 mg: magnezijev stearat - 5 / 8,4 / 10 mg, natrijeva kroskarmeloza (primellose) - 8 / 13,6 / 16 mg, povidon (povidon K-30, polivinilpirolidon srednje molekulske mase) ) - 17/29/34 mg.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Metforminijev klorid je zdravilna učinkovina Formetina je snov, ki zavira glukoneogenezo v jetrih, povečuje uporabo periferne glukoze, zmanjšuje absorpcijo glukoze iz črevesja in povečuje občutljivost telesnih tkiv na insulin. V tem primeru zdravilo nima učinka na izločanje insulina z beta celicami trebušne slinavke in tudi ne povzroča razvoja hipoglikemičnih reakcij.

Metformin zmanjša raven lipoproteinov nizke gostote in trigliceridov v krvi. Zmanjša ali stabilizira telesno težo.

Zaradi svoje zmožnosti zaviranja tkivnega inhibitorja aktivatorja plazminogena ima zdravilo fibrinolitični učinek.

Farmakokinetika

Metformin po peroralnem dajanju se počasi absorbira iz prebavil. Po zaužitju standardnega odmerka je biološka uporabnost približno 50–60%. Najvišja plazemska koncentracija doseže v 2,5 urah

Praktično se ne veže na plazemske beljakovine. Akumulira se v ledvicah, jetrih, mišicah in žlezah slinavke.

Razpolovna doba je od 1,5 do 4,5 ure, ledvice pa se izločajo v nespremenjeni obliki. Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic se lahko pojavi kumulacija metformina.

Indikacije za uporabo

Formetin se predpisuje za diabetes mellitus tipa II (neodvisen od insulina) pri bolnikih, pri katerih se je prehranska terapija izkazala za neučinkovito, zlasti pri bolnikih z debelostjo.

Kontraindikacije

• diabetična ketoacidoza;
• diabetična precoma / koma;
• nenormalne funkcije jeter;
• huda okvara ledvic;
• hude nalezljive bolezni;
• laktacidoza trenutno ali v anamnezi;
• dehidracija, akutna cerebrovaskularna nesreča, akutna faza miokardnega infarkta, odpoved srca in dihal, kronični alkoholizem in druge bolezni / stanja, ki lahko prispevajo k razvoju laktacidoze;
• resne poškodbe ali operacije, kadar je indicirano zdravljenje z insulinom;
• akutno zastrupitev z alkoholom;
• upoštevanje nizkokalorične diete (manj kot 1000 kcal / dan);
• nosečnost in dojenje;
• Študije z rentgenskimi / radioizotopi z uporabo kontrastnega sredstva, ki vsebuje jod (v 2 dneh pred in 2 dni po tem);
• preobčutljivost na zdravilo.

Formetinu ni priporočljivo imenovati osebe, starejše od 60 let, ki opravljajo težko fizično delo, ker imajo povečano tveganje za razvoj laktacidoze.

Navodila za uporabo Formetina: metoda in odmerjanje

Tablete formetina so indicirane za peroralno uporabo. Jemati jih je treba cele, ne da bi žvečili, pili veliko vode, med ali po obroku.

Optimalni odmerek za vsakega bolnika je določen individualno in je odvisen od ravni glukoze v krvi.

V začetni fazi zdravljenja se običajno predpisuje 500 mg 1-2 krat na dan ali 850 mg enkrat na dan. V prihodnosti, ne več kot enkrat na teden, se odmerek postopoma poveča. Največji dovoljeni odmerek zdravila Formetin je 3000 mg na dan.

Starejši ljudje ne smejo preseči dnevnega odmerka 1000 mg. Pri hudih presnovnih motnjah zaradi visokega tveganja za laktacidozo je priporočljivo zmanjšati odmerek.

Neželeni učinki

• s strani endokrinega sistema: kadar se uporablja v nezadostnih odmerkih - hipoglikemija;
• presnovni: redko - laktacidoza (zahteva ukinitev zdravila); pri dolgotrajni uporabi - hipovitaminoza vitamina B₁₂ (oslabljena absorpcija);
• na prebavnem sistemu: kovinski okus v ustih, driska, pomanjkanje apetita, slabost, bolečine v trebuhu, vetrovi, bruhanje;
• s strani krvotvornih organov: zelo redko - megaloblastna anemija;
• alergijske reakcije: kožni izpuščaj.

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje metformina lahko povzroči smrtno laktacidozo. Laktacidoza se lahko razvije tudi zaradi kopičenja zdravila pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic. Zgodnji znaki tega stanja so: zmanjšanje telesne temperature, splošna šibkost, bolečine v mišicah in trebuhu, driska, slabost in bruhanje, refleksna bradiaritmija, znižanje krvnega tlaka. Nadaljnje možno omotico, povečano dihanje, oslabljeno zavest, komo.

Če opazite simptome laktacidoze, morate nemudoma prenehati jemati tablete Formetin in bolnišnico hospitalizirati. Diagnozo potrdimo na podlagi podatkov o koncentraciji laktata. Hemodializa je najbolj učinkovit ukrep za odstranjevanje laktata iz telesa. Nadaljnje zdravljenje je simptomatsko.

Posebna navodila

Bolnike, ki prejemajo metformin, je treba stalno nadzorovati z delovanjem ledvic. Najmanj 2-krat na leto, kot tudi v primeru mialgije, je treba določiti plazemski laktat.

Če je potrebno, se lahko formetin daje v kombinaciji z derivati ​​sulfonilsečnine. Vendar pa je treba zdravljenje izvajati pod skrbnim nadzorom ravni glukoze v krvi.

Med zdravljenjem se morate vzdržati pitja alkohola, saj etanol poveča tveganje za razvoj laktacidoze.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih vozil in kompleksnih mehanizmov

Po navodilih Formetin, ki se uporablja kot monodrug, ne vpliva na koncentracijo pozornosti in hitrost reakcije.

V primeru sočasne uporabe drugih hipoglikemičnih učinkovin (insulina, derivatov sulfoniluree ali drugih) obstaja verjetnost hipoglikemičnih stanj, pri katerih se zmanjšuje sposobnost vožnje avtomobila in potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo hitrost duševnih in fizičnih reakcij, kot tudi povečano pozornost.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Obdobje nosečnosti in dojenja je kontraindikacija za imenovanje Formetina.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic

Huda okvara ledvic je kontraindikacija za dajanje zdravila Formetin.

Z nenormalnim delovanjem jeter

Motnje delovanja jeter so kontraindikacije za imenovanje Formetina.

Uporaba v starosti

Pri starejših je treba zdravilo uporabljati previdno. Ne presežite dnevnega odmerka 1000 mg.

Ljudem, starejšim od 60 let, ki se ukvarjajo s težkim fizičnim delom, ni priporočljivo predpisovati zdravila Formetin zaradi povečanega tveganja za razvoj laktacidoze.

Interakcija z zdravili

Hipoglikemični učinek metformina se lahko poveča z derivati ​​sulfonilsečnine, nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, derivati ​​klofibrata, inhibitorji angiotenzinske konvertaze, zaviralci monoaminooksidaze, zaviralci adreno, oksitetraciklinom, akarbozo, ciklofosfamidom, inzulinom.

Hipoglikemični učinek metformina se lahko zmanjša z derivati ​​nikotinske kisline, tiroidnimi hormoni, simpatikomimetiki, peroralnimi kontraceptivi, tiazidnimi in zankastimi diuretiki, glukokortikosteroidi, derivati ​​fenotiazina, glukagon, epinefrin.

Cimetidin upočasni izločanje metformina in posledično poveča tveganje za nastanek laktacidoze.

Verjetnost laktacidoze se poveča s sočasno uporabo etanola.

Kationska zdravila, ki se izločajo v tubulih (kinin, amilorid, triamteren, morfin, kinidin, vankomicin, prokainamid, digoksin, ranitidin), tekmujejo za tubularne transportne sisteme, zato lahko z dolgotrajno uporabo povečajo koncentracijo metformina za 60%.

Nifedipin poveča absorpcijo in največjo koncentracijo metformina, upočasni njegovo izločanje.

Metformin lahko zmanjša učinek antikoagulantov, pridobljenih iz kumarina.

Analogi

Analogi Formetina so: Bagomet, Gliformin, Gliformin podaljšani, Glukofag, Glukofag, Diasfor, Diaformin OD, Metadien, Metfogamma 850, Metfogamma 1000, Metformin, Metformin Zentiva, Metformin Long, Metformin Long Cann, metformin metformin Metin Long Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Long, Formin Pliva.

Pogoji za shranjevanje

Rok uporabnosti je največ 2 leti od datuma proizvodnje v priporočenih pogojih skladiščenja: suh, zaščiten pred svetlobo, izven dosega otrok, temperatura - do 25 ° C.

Prodajni pogoji za farmacijo

Recept.

Formetine Reviews

Pregledi Formetina na specializiranih medicinskih forumih, ki so jih pustili bolniki, ki so prejeli zdravljenje z zdravili, so protislovni: obstajajo pozitivne in negativne izjave. To pomeni, da to zdravilo ni primerno za vsakogar, zato ga je treba uporabljati strogo tako, kot vam je predpisal zdravnik.

Cena Formetina v lekarnah

Približna cena Formetina je:

• 500 mg tablete - 40–60 rubljev. za 30 kosov, 75–90 rubljev. za 60 kosov;
• 850 mg tablete - 95–120 rubljev. za 30 kosov, 160 rubljev. za 60 kosov;
• 1000 mg tablete - 130–150 rubljev. za 30 kosov, 210-240 rubljev. za 60 kosov.

Formetin: cene v spletnih lekarnah

Formetin 500 mg 60 tabl

Formetin tablete 850 mg 30 kosov.

Formetin tablete 1 g 60 kosov.

Formetin 1000 mg 60 tabl

Izobrazba: Prva moskovska državna medicinska univerza poimenovana po I.M. Sechenov, specialiteta "Medicina".

Podatki o zdravilu so posplošeni, zagotovljeni za informativne namene in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!

Med delovanjem naši možgani porabijo količino energije, enako 10-vatni žarnici. Torej podoba žarnice nad glavo v trenutku nastanka zanimive misli ni tako daleč od resnice.

Jetra so najtežji organ v našem telesu. Njegova povprečna teža je 1,5 kg.

Alergijske droge samo v ZDA porabijo več kot 500 milijonov dolarjev na leto. Ali še vedno verjamete, da boste našli način, kako dokončno premagati alergijo?

Po raziskavi WHO je polurni pogovor na mobilni telefon povečal verjetnost za nastanek možganskega tumorja za 40%.

Večina žensk lahko dobi več užitka od razmišljanja o svojem lepem telesu v ogledalu kot pa iz seksa. Torej, ženske, stremite k harmoniji.

Veliko zdravil se je sprva tržilo kot droga. Heroin se je na primer prvotno tržil kot zdravilo za otroški kašelj. Kokain so zdravniki priporočili kot anestezijo in kot sredstvo za povečanje vzdržljivosti.

Štiri rezine temne čokolade vsebujejo okoli dvesto kalorij. Torej, če ne želite, da bi dobili bolje, je bolje, da ne jedo več kot dve rezini na dan.

Če padete z osla, boste bolj verjetno zlomili vrat kot padli s konja. Samo ne poskušajte zavrniti te izjave.

Znanstveniki z Univerze v Oxfordu so izvedli vrsto študij, v katerih so ugotovili, da je vegetarijanstvo lahko škodljivo za človeške možgane, saj vodi do zmanjšanja njegove mase. Zato znanstveniki priporočajo, da ribe in meso ne izločijo iz prehrane.

Vsakdo ima ne samo edinstvene prstne odtise, ampak tudi jezik.

Obstajajo zelo radovedni medicinski sindromi, na primer obsesivno zaužitje predmetov. V želodcu enega bolnika, ki je trpel zaradi te manije, je bilo najdenih 2500 tujih predmetov.

Najvišjo telesno temperaturo so zabeležili pri Willie Jones (ZDA), ki je bila sprejeta v bolnišnico s temperaturo 46,5 ° C.

Ko ljubitelji poljubijo, vsak od njih izgubi 6,4 kalorij na minuto, vendar hkrati izmenjuje skoraj 300 vrst različnih bakterij.

Glede na študije, ženske, ki pijejo nekaj kozarcev piva ali vina tedensko, imajo povečano tveganje za razvoj raka dojke.

Če se smejete samo dvakrat na dan, lahko znižate krvni tlak in zmanjšate tveganje za srčne napade in kapi.

Neprijeten občutek otekanja znatno zatemni čudovito čakalno dobo za otroka? Poglejmo, zakaj je nosna sluznica otekla in kako jo lahko razbremeni.

Aksenska utrdba Naproxen

Navodila

• Ruski
• азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Tablete, 550 mg

Sestava

1 tableta vsebuje

učinkovina - naproksen natrij 550 mg,

pomožne snovi: Avitsel pH 101, koruzni škrob, natrijeva kroskarmeloza, polivinilpirolidon K30, magnezijev stearat.

Opis

Ovalne tablete bele barve z deljenim tveganjem na eni strani tablete so gladke na drugi strani.

Farmakoterapevtska skupina

Nesteroidna protivnetna zdravila. Propionska kislina

ATH koda M01AE02

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Po peroralnem dajanju se naproksen natrije hidrolizira v kislini

želodčnega soka. Mikro delci naproksena se sproščajo in hitro

raztopimo v tankem črevesu. To vodi do pospešenega in popolnega

absorpcija naproksena, zato je koncentracija v plazmi, ki je učinkovita za analgetično delovanje, dosežena v samo 15 do 20 minutah. Po enkratnem odmerku natrija naproksena je najvišja koncentracija v plazmi

Naproksen se doseže v 1-2 urah in po enkratnem odmerku naproksena v 2-4 urah, odvisno od polnosti želodca. Čeprav hrana zmanjša hitrost absorpcije, ne zmanjša njegovega volumna. Ravnotežno koncentracijo dosežemo po 5 odmerkih, to je v 2 do 3 dneh. Plazma

Nivo naproksena se poveča sorazmerno z odmerki do 500 mg.

Pri večjih odmerkih so manj sorazmerni; Zaradi nasičenosti beljakovin plazme, ki vežejo naproksen, se očistek kreatinina prav tako poveča.

Porazdelitev Pri običajnem odmerku je koncentracija naproksena v krvni plazmi

od 23 mg / l do 49 mg / l. Pri koncentracijah do 50 mg / l, 99%

naproksen se veže na plazemske beljakovine. Pri visokih koncentracijah se poveča količina nevezane aktivne snovi in ​​v koncentraciji 473 mg / l 2,4%. Zaradi obsežne vezave beljakovin v plazmi,

volumen porazdelitve je majhen in znaša le 0,9 l / kg telesne mase.

Presnova in izločanje

Približno 70% zdravilne učinkovine se izloči nespremenjeno, 60% se veže na glukuronsko kislino ali druge konjugate. Preostalih 30% naproksena se izloči kot neaktivni presnovek 6-dimetil-naproksena.

Približno 95% naproksena se izloči z urinom in 5% v blatu.

Razpolovna doba ni odvisna od odmerka in koncentracije v krvni plazmi in

očistek kreatinina je odvisen od koncentracije naproksena v plazmi, verjetno zaradi povečanja nevezanih delcev aktivnega t

snovi z višjimi koncentracijami naproksena v krvni plazmi.

Farmakodinamika

Aksen Fort je nesteroidno protivnetno zdravilo. Ima protivnetne, analgetične in antipiretične lastnosti. Glavni mehanizem delovanja je zaviranje ciklooksigenaze, encima, ki sodeluje pri tvorbi prostaglandinov. Posledično se zmanjša raven prostaglandina v različnih telesnih tekočinah in tkivih.

Indikacije za uporabo

zob in glavobol, bolečine v hrbtenici, posttraumatski in post-operativni bolečinski sindrom

preprečevanje in zdravljenje migrene

bolečine pri ginekoloških boleznih, menstruacija

bolečine, po uvedbi mornarice in manjših kirurških posegov

vročinski sindrom s prehladi in nalezljivimi boleznimi

revmatične bolezni (revmatoidni artritis, kronični

juvenilni artritis, artroza, ankilozirajoči spondilitis in protin, zunajglobni revmatizem)

Odmerjanje in uporaba

Tablete se jemljejo peroralno, stisnjene z zadostno količino vode med obrokom.

Običajni dnevni odmerek za lajšanje bolečin je od 550 mg do 1100 mg naproksena. Začetni odmerek je 550 mg, nato 275 mg vsakih 6 - 8

ur Pri bolnikih, ki dobro prenašajo nizke odmerke in nimajo gastrointestinalnih bolezni v anamnezi, se lahko dnevni odmerek poveča, največji dnevni odmerek pa je 1650 mg (v primeru zelo hude bolečine),

trajanje zdravljenja ni daljše od dveh tednov. Začetni odmerek antipiretičnega delovanja je 550 mg, nato 275 mg vsakih 6 do 8 ur. Za preprečevanje migrene priporočamo 550 mg dvakrat na dan. Če

pogostost, intenzivnost in trajanje glavobolov z migreno se ne zmanjšajo v 2 tednih, zdravilo je treba ustaviti. Ko se pojavijo prvi znaki migrenskega napada, mora bolnik vzeti 825 mg, nato pa še en odmerek od 275 mg do 550 mg v 30 minutah, če t

potrebno. Za lajšanje menstrualnih krčev in krčev, bolečine po vstavitvi IUD in drugih ginekoloških bolečin, priporočeni začetni odmerek

550 mg, nato 275 mg vsakih 6 do 8 ur, dokler bolečina ne umiri. Pri akutnih napadih protina je začetni odmerek 825 mg, nato 275 mg vsakih 8 ur, dokler se napad ne ustavi.

Pri revmatoidnem artritisu, artrozi in ankilozirajočem spondilitisu je običajni začetni dnevni odmerek od 550 mg do 1100 mg, razdeljen v dva odmerka: zjutraj in zvečer. Bolniki s hudimi nočnimi bolečinami ali. T

huda jutranja okorelost, pri prehodu z visokih odmerkov drugih protivnetnih zdravil na naproksen, pri bolnikih z artrozo, pri katerih je bolečina glavni simptom, je predpisan začetni dnevni odmerek od 825 mg do 1650 mg. Vzdrževalni odmerek 550 mg - 1100 mg, po možnosti v dveh odmerkih. Zjutraj in zvečer odmerek morda ne bo enak, lahko se popravi v skladu z bolnikovimi simptomi, z resnostjo nočne bolečine - večina se daje zvečer, z jutranjo okorelostjo. Pri nekaterih bolnikih lahko vzamete enkratni dnevni odmerek (zjutraj ali zvečer) Neželene ukrepe lahko zmanjšate tako, da predpisujete najmanjši učinkovit odmerek za najkrajši čas, ki je potreben za lajšanje ali lajšanje bolečin.

Aksen Fort: navodila za uporabo

Oblika odmerka

Tablete, 550 mg

Sestava

1 tableta vsebuje

učinkovina - naproksen natrij 550 mg,

pomožne snovi: Avitsel pH 101, koruzni škrob, natrijeva kroskarmeloza, polivinilpirolidon K30, magnezijev stearat.

Opis

Ovalne tablete bele barve z deljenim tveganjem na eni strani tablete so gladke na drugi strani.

Farmakoterapevtska skupina

Nesteroidna protivnetna zdravila. Propionska kislina

ATH koda M01AE02

Farmakološke lastnosti

Po peroralnem dajanju se naproksen natrije hidrolizira v kislini

želodčnega soka. Mikro delci naproksena se sproščajo in hitro

raztopimo v tankem črevesu. To vodi do pospešenega in popolnega

absorpcija naproksena, zato je koncentracija v plazmi, ki je učinkovita za analgetično delovanje, dosežena v samo 15 do 20 minutah. Po enkratnem odmerku natrija naproksena je najvišja koncentracija v plazmi

Naproksen se doseže v 1-2 urah in po enkratnem odmerku naproksena v 2-4 urah, odvisno od polnosti želodca. Čeprav hrana zmanjša hitrost absorpcije, ne zmanjša njegovega volumna. Ravnotežno koncentracijo dosežemo po 5 odmerkih, to je v 2 do 3 dneh. Plazma

Nivo naproksena se poveča sorazmerno z odmerki do 500 mg.

Pri večjih odmerkih so manj sorazmerni; Zaradi nasičenosti beljakovin plazme, ki vežejo naproksen, se očistek kreatinina prav tako poveča.

Distribucija
V običajnem odmerku je koncentracija naproksena v krvni plazmi

od 23 mg / l do 49 mg / l. Pri koncentracijah do 50 mg / l, 99%

naproksen se veže na plazemske beljakovine. Pri visokih koncentracijah se poveča količina nevezane aktivne snovi in ​​v koncentraciji 473 mg / l 2,4%. Zaradi obsežne vezave beljakovin v plazmi,

volumen porazdelitve je majhen in znaša le 0,9 l / kg telesne mase.

Presnova in izločanje

Približno 70% zdravilne učinkovine se izloči nespremenjeno, 60% se veže na glukuronsko kislino ali druge konjugate. Preostalih 30% naproksena se izloči kot neaktivni presnovek 6-dimetil-naproksena.

Približno 95% naproksena se izloči z urinom in 5% v blatu.

Razpolovna doba ni odvisna od odmerka in koncentracije v krvni plazmi in

očistek kreatinina je odvisen od koncentracije naproksena v plazmi, verjetno zaradi povečanja nevezanih delcev aktivnega t

snovi z višjimi koncentracijami naproksena v krvni plazmi.

Aksen Fort je nesteroidno protivnetno zdravilo. Ima protivnetne, analgetične in antipiretične lastnosti. Glavni mehanizem delovanja je zaviranje ciklooksigenaze, encima, ki sodeluje pri tvorbi prostaglandinov. Posledično se zmanjša raven prostaglandina v različnih telesnih tekočinah in tkivih.

Indikacije za uporabo

- zob in glavobol, bolečine v hrbtenici, posttraumatski in post-operativni bolečinski sindrom

- preprečevanje in zdravljenje migrene

- bolečine pri ginekoloških boleznih, menstruacija

bolečine, po uvedbi mornarice in manjših kirurških posegov

- vročinski sindrom s prehladi in nalezljivimi boleznimi

- revmatične bolezni (revmatoidni artritis, kronični

juvenilni artritis, artroza, ankilozirajoči spondilitis in protin,
zunajglobni revmatizem)

Odmerjanje in uporaba

Tablete se jemljejo peroralno, stisnjene z zadostno količino vode med obrokom.

Običajni dnevni odmerek za lajšanje bolečin je od 550 mg do 1100 mg naproksena. Začetni odmerek je 550 mg, nato 275 mg vsakih 6 - 8

ur
Pri bolnikih, ki dobro prenašajo nizke odmerke in nimajo gastrointestinalnih bolezni v anamnezi, se lahko dnevni odmerek poveča, največji dnevni odmerek pa je 1650 mg (v primeru zelo hude bolečine),

trajanje zdravljenja ni daljše od dveh tednov.
Začetni odmerek antipiretičnega delovanja je 550 mg, nato 275 mg vsakih 6 do 8 ur.
Za preprečevanje migrene priporočamo 550 mg dvakrat na dan. Če

pogostost, intenzivnost in trajanje glavobolov z migreno se ne zmanjšajo v 2 tednih, zdravilo je treba ustaviti. Ko se pojavijo prvi znaki migrenskega napada, mora bolnik vzeti 825 mg, nato pa še en odmerek od 275 mg do 550 mg v 30 minutah, če t

potrebno.
Za lajšanje menstrualnih krčev in krčev, bolečine po vstavitvi IUD in drugih ginekoloških bolečin, priporočeni začetni odmerek

550 mg, nato 275 mg vsakih 6 do 8 ur, dokler bolečina ne umiri.
Pri akutnih napadih protina je začetni odmerek 825 mg, nato 275 mg vsakih 8 ur, dokler se napad ne ustavi.

Pri revmatoidnem artritisu, artrozi in ankilozirajočem spondilitisu je običajni začetni dnevni odmerek od 550 mg do 1100 mg, razdeljen v dva odmerka: zjutraj in zvečer. Bolniki s hudimi nočnimi bolečinami ali. T

huda jutranja okorelost, pri prehodu z visokih odmerkov drugih protivnetnih zdravil na naproksen, pri bolnikih z artrozo, pri katerih je bolečina glavni simptom, je predpisan začetni dnevni odmerek od 825 mg do 1650 mg. Vzdrževalni odmerek 550 mg - 1100 mg, po možnosti v dveh odmerkih. Zjutraj in zvečer odmerek morda ne bo enak, lahko se popravi v skladu z bolnikovimi simptomi, z resnostjo nočne bolečine - večina se daje zvečer, z jutranjo okorelostjo. Pri nekaterih bolnikih je dovoljen enkratni dnevni odmerek (zjutraj ali zvečer).
Neželene učinke je mogoče zmanjšati z minimalnim učinkovitim odmerkom v najkrajšem možnem času.
potrebno za lajšanje ali lajšanje bolečin.

Neželeni učinki

Pogosto (> 1/100, 1/1 000,

Kontraindikacije

- preobčutljivost na sestavine zdravila, salicilate in drugo

nesteroidna protivnetna zdravila

- bronhospazem, bronhialna astma, nosni polipi, rinitis, urtikarija, anafilaktični šok ali anafilaktoidne reakcije, povezane z acetilsalicilno kislino ali drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID).

- želodčni čir ali razjeda dvanajstnika

- hudo odpoved jeter ali ledvic

- hudo srčno popuščanje, stanja po operaciji obvoda koronarnih arterij

- otroci do 6. leta starosti

- nosečnost in dojenje

Interakcije z zdravili

Hkratna uporaba acetilsalicilne kisline in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil poveča tveganje za neželene učinke. Kadar jemljemo sočasno z antikoagulanti, naproksen

zmanjšuje agregacijo trombocitov in podaljšuje protrombinski čas

Ker je naproksen skoraj popolnoma vezan na beljakovine plazme, bi moral

bodite previdni pri jemanju s hidantoinom ali

sulfonilsečninske derivate.
Naproksen zmanjša natriuretični učinek furosemida, hipotenzivni učinek antihipertenzivnih zdravil. Ko je vzeta hkrati

litijeva zdravila povečajo koncentracijo litija v plazmi. Naproksen zmanjša tubularno sekrecijo metotreksata in s tem poveča tveganje za njegove toksične učinke.

S probenecidom se razpolovni čas naproksena poveča, kar vodi v povečanje koncentracije naproksena v plazmi.

Pri ciklosporinu z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili se poveča tveganje za odpoved ledvic, zlasti pri bolnikih, ki jemljejo zaviralce ACE.
Študije in vitro so pokazale, da sočasno dajanje zidovudina in naproksena zvišuje plazemske koncentracije zidovudina.

Posebna navodila

Bolniki z gastrointestinalnimi boleznimi, zlasti z nespecifičnim ulceroznim kolitisom ali Crohnovo boleznijo (vključno z anamnezo), ki jemljejo naproksen, morajo biti pod strogim zdravniškim nadzorom, ker se bolezen lahko poslabša. Resni neželeni učinki na prebavila se lahko razvijejo brez opozorilnih simptomov.

Kot pri drugih nesteroidnih protivnetnih zdravilih se skupna pogostnost resnih neželenih učinkov, gastrointestinalne krvavitve ali perforacije linearno poveča s trajanjem zdravljenja in uporabo velikih odmerkov zdravila.

Pri infekcijskih boleznih je treba upoštevati protivnetne in antipiretične učinke naproksena, saj lahko prikrijejo klinične simptome teh bolezni.
Kot naproksen se njegovi metaboliti izločajo predvsem skozi ledvice

z glomerulno filtracijo, zato je treba zdravilo jemati zelo previdno pri bolnikih z insuficienco ledvic. Pri bolnikih z ledvično insuficienco je treba med zdravljenjem določiti in nadzorovati očistek kreatinina. Če je očistek kreatinina

manj kot 20 ml / min, naproksen ni dodeljen.

Pri bolnikih z odpovedjo jeter je treba zdravilo uporabljati previdno. Pri kroničnih alkoholnih in drugih oblikah ciroze

koncentracija naproksena v plazmi in koncentracije nevezanega naproksena v plazmi. Takim bolnikom priporočamo, da predpišejo nižji učinkovit odmerek.
Pri bolnikih z epilepsijo ali porfirijo je treba naproksen jemati pod strogim zdravniškim nadzorom.

Kardiovaskularni in cerebrovaskularni učinki

Pri bolnikih s hipertenzijo in / ali zmernim srčnim popuščanjem je potrebna previdnost (posvet z zdravnikom ali farmacevtom)

anamneza Simptomi, kot so zastajanje tekočine, hipertenzija in edemi,

o katerih so poročali pri zdravljenju drugih neselektivnih NSAID, lahko povzroči razvoj srčnožilnih in cerebrovaskularnih učinkov.
Predpostavlja se, da je uporaba nekaterih NSAID (zlasti v velikih

Odmerki in dolgotrajno zdravljenje so lahko povezani z rahlim povečanjem tveganja za arterijsko trombozo (na primer tveganje za miokardni infarkt ali možgansko kap). Čeprav podatki kažejo, da je uporaba naproksena (1000 mg na dan) lahko povezana z nizkim tveganjem, je ni mogoče popolnoma izključiti. Vsa tveganja je treba oceniti pred predpisovanjem naproksena pri bolnikih z nekontrolirano hipertenzijo, kongestivnim srčnim popuščanjem, ugotovljeno boleznijo koronarnih arterij, boleznimi perifernih arterij in / ali cerebrovaskularnimi boleznimi. Posebno

Pozornost je treba nameniti začetku dolgotrajnega zdravljenja bolnikov z dejavniki tveganja za srčno-žilne bolezni (npr. Hipertenzija, hiperlipidemija, diabetes, kajenje).

Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo minimalne efektivne doze in kratkega poteka uporabe, ki je še posebej uporabna za starejše bolnike.

Za resne poškodbe in za 48

ur pred načrtovano operacijo.

Tablete Axen Fort vsebujejo približno 50 mg natrija. To je treba upoštevati

bolnikih, ki imajo omejen vnos soli.

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih strojev

Glede na možne neželene učinke, kot so omotica, zaspanost, utrujenost in motnje vida, je pri vožnji vozila ali potencialno nevarnih strojih potrebna previdnost.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, omotica, tinitus,

razdražljivost, v hujših primerih - krvavo bruhanje, melena, poslabšanje zavesti, dihalna stiska, krči in ledvična odpoved t

Zdravljenje: izpiranje želodca, simptomatsko zdravljenje. Hemodializa

Oblika in embalaža za sprostitev

Na 10 tablet postavimo v embalažo iz pretisnega omota iz folije iz polivinilklorida in aluminijaste folije.

Na 1 pretisnem omotu skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku vstavimo v škatlo iz kartona.

Pogoji skladiščenja

Hraniti pri temperaturi, ki ni višja od 25ºС.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Ne uporabljajte po izteku

Navodila za uporabo tablete Fortin

Trgovsko ime: Fortin
Mednarodni nezaščiteni naslov: FLURBIPROFEN

Sestava in oblika za sprostitev:
Sestavine: FLURBIPROFEN 100g
oblika za sproščanje: 15 obloženih tablet

FARMAKOLOŠKO DELOVANJE:
protivnetno, analgetično.

INDIKACIJE ZA UPORABO:

1) revmatoidni artritis, deformirajoča osteoartroza, ankilozirajoči spondilitis, burzitis, tendovaginitis.

2) Lezije mehkih tkiv, ki jih spremlja bolečina.

3) bolečinski sindrom nizke in srednje intenzivnosti.

Odmerjanje in uporaba: t
Priporočeni dnevni odmerek je 150-200 mg v več odmerkih. Glede na resnost simptomov se dnevni odmerek lahko poveča na 300 mg. Zdravljenje algomenoreje: ob prvih simptomih je predpisan 100 mg, nato 50-100 mg vsakih 4-6 ur, največji dnevni odmerek pa je 300 mg.

Kontraindikacije:
Preobčutljivost, poslabšanje erozivnih in ulceroznih lezij prebavil (razjeda želodca in dvanajstnika, ulcerozni kolitis), astma in rinitis pri bolnikih, ki prejemajo acetilsalicilno kislino ali druge NSAID, glukozo 6-fosfat dehidrogenaza, otroci do 12 let.

Posebna navodila:
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem je možna le po posvetovanju z zdravnikom.
-----------------------------------
Pogoji skladiščenja:
Na suhem mestu, pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Zaščitite pred vlago.

Utrdba Aethol

Zdravilna ucinkovina Etol Fort je Etodolac - NSAIDs, derivat indol ocetne kisline, ki se od drugih NSAID razlikuje od prisotnosti tetrahidropiranodolskega jedra. Zdravilo Etodolac ima protivnetno, analgetično in antipiretično delovanje. Zdravilo zmanjša sintezo prostaglandinov iz arahidonske kisline z zaviranjem encima COX, kar zmanjša občutljivost receptorjev na bolečinske mediatorje (histamin, bradikinin), zmanjša izločanje, migracijo levkocitov in občutljivost centrov za hipotalamično termoregulacijo na delovanje endogenih pirogenih (interlevkin-1 itd.).. Etodolac ima zmerno selektivnost za COX-2, zato deluje predvsem v središču vnetja. Pri peroralni uporabi se etodolak hitro absorbira v prebavnem traktu. Smax v krvni plazmi se doseže po 60 minutah in znaša 18 μg / ml. Vezava na plazemske beljakovine je 95%, prosta frakcija je 1,2–4,7%.T1 / 2 iz krvne plazme je približno 7 ur, etodolak se presnavlja v jetrih in se izloča predvsem preko ledvic (do 60% v obliki presnovkov).

Indikacije za uporabo:
Indikacije za uporabo zdravila Etol Fort so: revmatične bolezni, kot so revmatizem, revmatoidni artritis, protin in psoriatični artritis, ankilozirajoči spondilitis. Osteoartritis in osteoartritis, miozitis, tendonitis, ki ga spremlja bolečina in omejevanje gibov. Bolečinski sindrom katerekoli etiologije (glavobol, zobozdravniški, postoperativni, posttraumatski bolečini, algomenoreja).

Način uporabe:
Pri odraslih in otrocih, starejših od 15 let, je priporočeni dnevni odmerek zdravila Etol Fort 400–1200 mg. Največji dnevni odmerek je 1200 mg. Zdravilo se predpiše 2-krat na dan, 1 tableta zjutraj in zvečer po obroku. Če je potrebno, se odmerek lahko poveča na 3 tablete na dan, pri bolnikih s telesno težo po datumu

• po uporabnosti
• po datumu
• padajoča ocena
• naraščajoča ocena

Aethol Fort: navodila za uporabo

Sestava

Aktivna sestavina: etodolac;

1 tableta vsebuje etodolak 400 mg

Pomožne snovi: laktoza, mikrokristalna celuloza, natrijeva kroskarmeloza, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, povidon,

Opadry II roza (85F240035) prevleka: polivinil alkohol, titanov dioksid (E 171), rdeči železov oksid (E172), polietilen glikol 4000, smukec.

Oblika odmerka

Tablete, prevlečene.

Glavne fizikalne in kemijske lastnosti: podolgovate tablete bledo rožnate barve, prevlečene, z razpoko na eni strani in "NOBEL" reliefne - na drugi strani.

Farmakološka skupina

Nesteroidni protivnetni in antirevmatični izdelki. Derivati ​​ocetne kisline in sorodne spojine. ATH koda M01A B08.

Farmakološke lastnosti

Etodolac je NSAID, derivat indolokinske kisline, ki se razlikuje od drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) s prisotnostjo tetrahidropiranodolskega jedra. Zdravilo Etodolac deluje protivnetno, analgetično in antipiretično. Zdravilo zmanjša sintezo prostaglandinov (PG) iz arahidonske kisline z zaviranjem encima ciklooksigenaze (COX), ki zmanjša občutljivost receptorjev na bolečinske mediatorje (histamin, bradikinin), zmanjša izločanje, migracijo levkocitov in občutljivost termoregulacijskih centrov na endogene pirogene. 1). Etodolac ima zmerno selektivnost za COX-2, zato deluje predvsem v središču vnetja.

Pri jemanju se etodolak hitro absorbira v prebavnem traktu. Največja koncentracija v plazmi je dosežena po 1 uri in je 18 µg / ml. Vezava na plazemske beljakovine je 95%, prosta frakcija je 1,2-4,7%.

Razpolovni čas izločanja v plazmi je približno 7:00. Etodolak se presnavlja v jetrih in se izloča predvsem preko ledvic (do 60% v obliki presnovkov). Volumen porazdelitve - 0,4 l / kg, očistek - 41 ml / h / kg. Biološka uporabnost etodolaka je vsaj 80%. Obroki in antacidi ne vplivajo na biološko uporabnost.

Indikacije

Za nujno ali dolgotrajno zdravljenje osteoartritisa, revmatoidnega artritisa, ankilozirajočega spondilitisa.

Bolečinski sindrom različnega izvora.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za sestavine zdravila, anamneze preobčutljivostnih reakcij (na primer napadi astme, urtikarije, rinitisa, angioedema) kot posledica jemanja acetilsalicilne kisline, ibuprofena ali drugih aktivnih ali ponavljajočih se razjed (nenormalnih potrditev ali za ločene potrditve, na primer za ponavljajoče se ali ponavljajoče se razjede krvavitev v prebavilih ali perforacija, povezana s predhodno terapijo z NSAID v anamnezi citopenije, hude jetrne, ledvične, srčne t Jaz sem neuspeh.

Kontraindicirana za zdravljenje kirurškega obvoda koronarnih arterij.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge vrste interakcij

Ker se etodolak veže na krvne beljakovine, je morda treba spremeniti odmerek drugih zdravil in se dobro veže tudi na krvne beljakovine.

Drugi analgetiki, vključno s selektivnimi zaviralci COX-2. Izogibajte se sočasni uporabi dveh ali več nesteroidnih protivnetnih zdravil (vključno z acetilsalicilno kislino), ker poveča tveganje za neželene učinke (glejte poglavje "Značilnosti uporabe").

Antihipertenzivna zdravila. Zmanjša hipotenzivno delovanje.

Diuretiki. Zmanjšuje diuretično delovanje. Diuretiki povečajo tveganje za nefrotoksičnost NSAID.

Srčni glikozidi. NSAID lahko poslabšajo srčno popuščanje, zmanjšajo hitrost glomerulne filtracije in povečajo raven glikozidov v krvi.

Litij Zmanjšano izločanje litija.

Metotreksat. Zmanjšana odstranitev metotreksata

Ciklosporin. Nefrotoksičnost, povezano s ciklosporinom, se lahko poveča.

Mifepriston NSAID se ne sme uporabljati 8–12 dni po uporabi mifepristona, ker lahko NSAID zmanjšajo učinek mifepristona.

Kortikosteroidi. Tveganje za razjede ali krvavitve v prebavilih se poveča (glejte poglavje »Posebnosti uporabe«).

Antikoagulanti. NSAID lahko povečajo učinke antikoagulantov, kot je varfarin (glejte poglavje »Posebnosti uporabe«). Pri uporabi etodolaka z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili se lahko podaljša protrombinski čas, zato se pri uporabi varfarina tveganje za krvavitev poveča.

Kinolonski antibiotiki. Študije na živalih so pokazale, da nesteroidna protivnetna zdravila povečajo tveganje za epileptične napade, povezane s kinolonskimi antibiotiki. Bolniki, ki jemljejo nesteroidna protivnetna zdravila in kinolone, povečujejo tveganje za epileptične napade.

Antitrombotična zdravila in zaviralci absorpcije serotonina. Tveganje za krvavitve v prebavilih se poveča (glejte poglavje „Posebnosti uporabe“).

Takrolimus. S sočasno uporabo nesteroidnih protivnetnih zdravil s takrolimusom se poveča tveganje za nefrotoksičnost

Zidovudin. Tveganje za hematotoksičnost se poveča ob hkratni uporabi NSAID z zidovudinom. Obstajajo dokazi o povečanem tveganju za pojav hemartroze in hematomov pri HIV-pozitivnih bolnikih s hemofilijo, ki sočasno jemljejo zidovudin in ibuprofen.

Fenilbutazon. Sočasna uporaba fenilbutazona in etodolaka ni priporočljiva, ker se fenilbutazon poveča (približno do 80%) proste frakcije etodolaka. Študije in vivo niso bile izvedene.

Antacidi. Pri sočasni uporabi antacidov ni vpliva na celotno absorpcijo etodolaka. Antacidi lahko zmanjšajo najvišjo koncentracijo etodolaka za 15-20%, vendar nimajo odločilnega vpliva na najvišjo koncentracijo.

Laboratorijski podatki. Če se uporablja etodolak, je možen lažno pozitiven rezultat za bilirubin zaradi prisotnosti etodolak fenolnih presnovkov v urinu.

Funkcije aplikacije

Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo najmanjšega učinkovitega odmerka v najkrajšem času zdravljenja, ki je potreben za obvladovanje simptomov (glejte poglavje “Odmerjanje in dajanje zdravila” ter tveganja za prebavila in srčno-žilne bolezni).

Izogibati se je treba sočasni uporabi etodolaka z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, vključno s selektivnimi zaviralci ciklooksigenaze-2 (glejte poglavje "Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge vrste interakcij").

Pri uporabi etodolaka pri bolnikih z bronhialno astmo, vključno z anamnezo, je treba paziti, ker lahko NSAID pri teh bolnikih povzročijo bronhospazem.

Srčnožilna, ledvična in jetrna odpoved.

Pri bolnikih z uporabo nesteroidnih protivnetnih zdravil je mogoče opaziti od odmerka odvisno zmanjšanje tvorbe prostaglandinov in prispevati k razvoju dekompenzacije ledvic. Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic, srčnim popuščanjem, okvarjenim delovanjem jeter, bolnikih, ki jemljejo diuretike in zaviralci ACE, je pri starejših bolnikih veliko tveganje za razvoj teh reakcij. Pri teh bolnikih je treba zmanjšati odmerek in nadzorovati delovanje ledvic (glejte poglavje "Kontraindikacije").

Zdravilo Etodolac je treba uporabljati previdno pri bolnikih z zastajanjem tekočine, hipertenzijo ali srčnim popuščanjem.

Pri dolgotrajni uporabi etodolaka je treba redno spremljati delovanje jeter, ledvic in periferne krvi.

Čeprav NSAID nimajo neposrednega učinka na trombocite, kot aspirin, lahko vsa ta zdravila zavirajo biosintezo prostaglandinov, ki lahko vplivajo na delovanje trombocitov. Potrebno je spremljati bolnike, ki lahko negativno vplivajo na delovanje trombocitov.

Na splošno ni treba prilagajati odmerka pri starejših bolnikih. Vendar je treba paziti pri izbiri odmerka, zlasti pri povečanju odmerka. Starejši bolniki povečajo pojavnost neželenih učinkov NSAID, zlasti gastrointestinalnih krvavitev in perforacij (glejte poglavje "Odmerjanje in način uporabe").

Kardiovaskularne in cerebrovaskularne motnje.

Pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo in / ali blagim do zmernim kongestivnim srčnim popuščanjem v zgodovini je priporočljivo skrbno spremljati, ker so med zdravljenjem z NSAID opazili zastajanje tekočine in edeme.

Podatki iz raziskav in epidemiološki podatki kažejo, da je uporaba določenih nesteroidnih protivnetnih zdravil (zlasti v velikih odmerkih in pri dolgotrajnem zdravljenju) povezana s povečanim tveganjem za razvoj vaskularnih trombotičnih dogodkov (npr. Miokardni infarkt ali kap). Ni dovolj podatkov za odpravo tega tveganja pri uporabi etodolaka.

Pri bolnikih z nenadzorovano arterijsko hipertenzijo, kongestivnim srčnim popuščanjem, koronarno boleznijo srca, boleznijo perifernih arterij in / ali cerebrovaskularnimi boleznimi je treba zdravljenje z etodolakom prejemati šele po skrbni analizi.

Takšna analiza je potrebna na začetku dolgotrajnega zdravljenja bolnikov z dejavniki tveganja za bolezni srca in ožilja (kot so hipertenzija, hiperlipidemija, diabetes, kajenje).

Kot pri uporabi drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil se lahko potencialno smrtonosne gastrointestinalne krvavitve, razjeda ali perforacija pojavijo kadar koli med zdravljenjem, ne glede na predhodne simptome ali hude bolezni prebavil v zgodovini.

Tveganje za krvavitve iz prebavil, razjede ali perforacije je večje pri povečanju odmerka nesteroidnih protivnetnih zdravil pri bolnikih z zgodovino razjed, ki je še posebej zapletena zaradi krvavitve ali perforacije (glejte poglavje „Kontraindikacije“) in pri starejših bolnikih. Takšni bolniki morajo začeti zdravljenje z najnižjim učinkovitim odmerkom. Pri teh bolnikih, pa tudi pri bolnikih, ki potrebujejo sočasno uporabo nizkega odmerka acetilsalicilne kisline ali drugih zdravil, ki povečajo tveganje za prebavila, je treba razmisliti o kombiniranem zdravljenju z zaščitnimi zdravili (kot so mizoprostol ali zaviralci protonske črpalke) (glejte spodnje informacije in "Interakcija z drugimi zdravili in druge vrste interakcij").

Bolniki z anamnezo gastrointestinalne toksičnosti, zlasti pri starejših bolnikih, morajo poročati o vseh nenavadnih abdominalnih simptomih (zlasti krvavitvah v prebavilih), predvsem v začetnih fazah zdravljenja.

Pri bolnikih, ki jemljejo zdravila, ki povečujejo tveganje za razjede ali krvavitve, kot so peroralni kortikosteroidi, antikoagulanti, kot so varfarin, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina ali anti-trombociti, kot je acetilsalicilna kislina (glejte poglavje “Interakcija z drugimi”), je potrebna previdnost. in druge vrste interakcij “).

Če se pri bolnikih, ki uporabljajo etodolak, pojavijo krvavitve v prebavilih ali razjede, je treba zdravljenje prekiniti.

Nesteroidna protivnetna zdravila je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo bolezni prebavil (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), ker se lahko ta stanja poslabšajo (glejte poglavje “Neželeni učinki”).

Sistemski eritematozni lupus in bolezen vezivnega tkiva.

Bolniki s sistemskim eritematoznim lupusom in boleznimi vezivnega tkiva povečujejo tveganje za aseptični meningitis (glejte poglavje »Neželeni učinki«).

Iz kože.

Pri uporabi nesteroidnih protivnetnih zdravil so bile zelo redko opažene resne kožne reakcije, od katerih so bile nekatere smrtne, vključno s eksfoliativnim dermatitisom, Stevens-Johnsonovim sindromom in toksično epidermalno nekrolizo (glejte poglavje „Neželeni učinki“). Največje tveganje za takšne reakcije so opazili na začetku zdravljenja, v večini primerov pa so se takšne reakcije pojavile v prvem mesecu zdravljenja. Ob prvem pojavu kožnih izpuščajev, lezij sluznice ali drugih znakov preobčutljivosti je treba prekiniti uporabo etodolaka.

Etodolac lahko vpliva na funkcijo razmnoževanja. Zdravilo ni priporočljivo za ženske, ki želijo zanositi. Pri ženskah, ki načrtujejo nosečnost ali so pregledane zaradi neplodnosti, razmislite o ukinitvi etodolaka.

Zdravilo vsebuje laktozo, zato ga ne smete uporabljati za dedno intoleranco za galaktozo, pomanjkanje Lappa laktaze ali oslabljeno malabsorpcijo glukoze / galaktoze.

Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem.

Zdravilo je kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo ali dojenjem.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji vozil ali drugih mehanizmov.

Uporaba etodolaka lahko povzroči omotico, zaspanost, šibkost in motnje vida (motnje vida). To je treba upoštevati pri bolnikih, ki vozijo vozila ali druge mehanizme. V primeru takšnih reakcij se morajo bolniki izogibati vožnji vozil ali drugih mehanizmov.

Odmerjanje in uporaba

Odraslim priporočamo enkratni odmerek Aetol Fort 400 mg. Zdravilo se uporablja 2-krat na dan, 1 tableta zjutraj in zvečer po obroku.

Največji dnevni odmerek je 1000 mg.

Pri revmatičnih boleznih je potek zdravljenja odvisen od učinkovitosti zdravljenja in narave bolezni. Pri dolgotrajnem zdravljenju je treba odmerek prilagoditi vsake 2-3 tedne zdravila.

Pri zdravljenju bolečih stanj zaradi akutnih vnetnih procesov (kot so zobobol, miozitis, tendonitis), pa tudi pooperativnih bolečinskih sindromov, je zdravljenje 5 dni. Ko glavobol in menstrualne bolečine Aetol Fort sprejme 1-2 tablet na dan, če je potrebno, ne več kot 3 dni.

Varnost in učinkovitost etodolaka pri otrocih NISO ocenjeni, zato se uporablja v pediatrični praksi.

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja vključujejo glavobol, slabost, bruhanje, epigastrično bolečino, gastrointestinalne krvavitve, redko drisko, zmedenost, agitacijo, komo, zaspanost, omotico, tinitus, omedlevico in včasih napade. V primeru prevelikega odmerjanja je možno akutno odpoved ledvic in poškodbe jeter.

Simptomatsko zdravljenje. V 1 uri po zaužitju potencialno strupene količine zdravila morate uporabiti aktivno oglje. Pri odraslih, v 1 uri po jemanju števila smrtno nevarnih zdravil, je potrebno sprati želodec. Treba je zagotoviti zadostno diurezo. Potrebno je spremljati delovanje ledvic in jeter. Bolnike je treba nadzirati vsaj 4 ure po zaužitju potencialno strupene količine zdravila. V primeru pogostega in dolgotrajnega preskušanja je treba dati diazepam. Glede na klinično stanje bolnika bodo morda potrebni drugi ukrepi.

Neželeni učinki

Najpogostejši neželeni učinki so bili prebavne motnje.

Na strani krvi in ​​limfatičnega sistema: trombocitopenija, nevtropenija, levkopenija, pancitopenija, agranulocitoza, anemija, aplastična anemija, hemolitična anemija, povečan čas krvavitve, limfadenopatija.

Pri imunskem sistemu: pri uporabi NSAID so bile opažene preobčutljivostne reakcije: nespecifične alergijske reakcije in anafilaksija; anafilaktoidne reakcije; reaktivnost dihalnih poti, vključno z bronhialno astmo, poslabšanje bronhialne astme, bronhospazem in zasoplost; mešane kožne bolezni, vključno z različnimi vrstami izpuščaja, srbenja, urtikarije, purpure, angioedema, manj pogosto eksfoliativnega in buloznega dermatoze (vključno z epidermalno nekrolizo in polimorfizmom eritema).

Na strani živčnega sistema: depresija, glavobol, omotica, nespečnost, zmedenost, oslabljena zavest, halucinacije, dezorientacija (glejte poglavje »Posebnosti uporabe«), parestezije, tresenje, šibkost, živčnost, vznemirjenost, krči, koma, zaspanost, spremembe okus, aseptični meningitis (zlasti pri bolnikih z avtoimunskimi boleznimi, kot so sistemski eritematozni lupus, bolezni vezivnega tkiva) s simptomi, kot so otrdelost vratnih mišic, glavobol, slabost, bruhanje.

Na strani organov vida: očesne motnje (motnje vida), optični nevritis, zamegljen vid, fotofobija, konjunktivitis.

Na strani sluha in vestibularnega aparata: tinitus, vrtoglavica, gluhost.

Ker kardiovaskularni sistem: edem, hipertenzija, aritmija, palpitacije, srčno popuščanje, vaskulitis, zardevanje obraza.

Podatki iz raziskav in epidemiološki podatki kažejo, da je uporaba nekaterih nesteroidnih protivnetnih zdravil (zlasti v velikih odmerkih in pri dolgotrajnem zdravljenju) povezana s povečanim tveganjem za razvoj vaskularnih trombotičnih dogodkov (npr. Miokardni infarkt ali kap) (glejte poglavje "Značilnosti uporabe").

Na delu prebavnega trakta: razjeda, perforacija ali krvavitve v prebavilih, včasih s smrtnim izidom, zlasti pri starejših bolnikih (glejte poglavje "Posebnosti uporabe"), slabost, bruhanje, driska, dispepsija, epigastrična bolečina, bolečina v trebuhu, ulcerozni stomatitis, zaprtje, napenjanje, bruhanje krvi, melena, razjede v prebavilih, prebavne motnje, zgaga, rektalne krvavitve, poslabšanje kolitisa in Crohnove bolezni (glejte poglavje “Značilnosti aplikacije”), gastritis, pankreatitis, glositis, žeja, suhosti anoreksija, belching, duodenitis, ezofagitis z ali brez striktur ali kardiospazma.

Pri hepatobilarnem sistemu: nenormalna jetrna funkcija (bilirubinurija), povečana aktivnost jetrnih encimov, hepatitis, holestatski hepatitis, zlatenica, holestatska zlatenica, odpoved jeter, jetrna nekroza.

Iz kožnega in podkožnega tkiva: bulozne reakcije, vključno s Stevens-Johnsonovim sindromom in toksično epidermalno nekrolizo, fotosenzitivnost, povečano znojenje, hiperpigmentacijo, alopecijo, lupljenje kože, ekhimozo.

Na ledvicah in sečilih: dizurija, povečano uriniranje, nefrotoksičnost v različnih oblikah, vključno z intersticijskim nefritisom, nefrotskim sindromom, ledvično odpovedjo, povečano sečnino, zvišanimi nivoji kreatinina, ledvično papilarno nekrozo, oligurijo / poliurijo, proteinurijo, hematurijo, cistitisom v ledvicah.

Na strani dihalnega sistema: infiltracija pljučnega sistema z eozinofilijo, bronhitis, faringitis, rinitis, sinusitis, depresija dihanja, pljučnica, krvavitev iz nosu.

Pogosti motnji: utrujenost, šibkost, astenija, mrzlica, zvišana telesna temperatura, motnje ravnotežja vode in elektrolitov, hipernatremija, hiperkaliemija.

Druge: levkarija, nepravilna krvavitev iz maternice, hiperglikemija pri bolnikih s kontrolirano koncentracijo sladkorja pri bolnikih s sladkorno boleznijo, spremembe telesne mase, okužbe, sepso in smrtni primeri.