HUMALOG

• Izdelki

Raztopina za iv in p / za uvedbo prozorne, brezbarvne.

Pomožne snovi: glicerol (glicerin) - 16 mg, metakrezol - 3,15 mg, cinkov oksid (qs za vsebnost Zn 2+ 0,0197 μg), natrijev hidrogen fosfat heptahidrat - 1,88 mg, 10% raztopina klorovodikove kisline in / ali 10% raztopina natrijevega hidroksida - qs do pH 7,0-8,0, voda d / in - q.s. do 1 ml.

3 ml - kartuše (5) - mehurčki (1) - pakiranje kartona.
3 ml - vložek, vstavljen v injekcijski peresnik KvikPen ™ (5) - škatle iz kartona.

DNA rekombinantni analog humanega insulina. Se razlikuje od slednjega v obratnem zaporedju aminokislin na položajih 28 in 29 verige insulina B.

Glavni učinek zdravila je uravnavanje presnove glukoze. Poleg tega ima anabolični učinek. V mišičnem tkivu se poveča glikogen, maščobne kisline, glicerol, povečana sinteza beljakovin in povečan vnos aminokislin, vendar se zmanjša glikogenoliza, glukoneogeneza, ketogeneza, lipoliza, protein katabolizem in sproščanje aminokislin.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1 in 2 je uporaba insulina lizpro bistveno zmanjšala hiperglikemijo, ki se pojavi po jedi, v primerjavi s topnim humanim insulinom. Pri bolnikih, ki prejemajo kratkotrajne in bazalne insuline, je treba odmerek obeh insulinov prilagoditi, da se doseže optimalna raven glukoze v krvi ves dan.

Kot pri vseh pripravkih insulina se lahko trajanje delovanja insulina lispro razlikuje pri različnih bolnikih ali ob različnih časih pri istem bolniku in je odvisno od odmerka, mesta injiciranja, prekrvitve, telesne temperature in telesne dejavnosti.

Farmakodinamične lastnosti insulina lispro pri otrocih in mladostnikih so podobne kot pri odraslih.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, ki prejemajo največje odmerke derivatov sulfonilsečnine, dodajanje lispro insulina povzroči znatno zmanjšanje glikiranega hemoglobina.

Zdravljenje z insulinom pri bolnikih z lispro z diabetesom mellitusom tipa 1 in 2 spremlja zmanjšanje števila epizod nočne hipoglikemije.

Glukodinamični odziv na zdravilo Isulin Lispro ni odvisen od funkcionalne insuficience ledvic ali jeter.

Pokazalo se je, da je insulin lispro ekvimolan za humani insulin, vendar se njegovo delovanje pojavlja hitreje in se nadaljuje za krajši čas.

Za insulin lispro je značilen hiter začetek delovanja (približno 15 minut), ker ima visoko stopnjo absorpcije in vam omogoča, da ga vnesete neposredno pred obrokom (za 0-15 minut pred obrokom), v nasprotju z običajnim kratkodelujočim insulinom (30-45 minut pred obrokom). Insulin lispro ima krajše trajanje delovanja (od 2 do 5 ur) v primerjavi z normalnim humanim insulinom.

Sesanje in distribucija

Po infuziji s / c se insulin lispro hitro absorbira in doseže C_maks v krvni plazmi v 30-70 minutah V_d Insulin lispro in normalni humani insulin sta enaka in sta v razponu od 0,26 do 0,36 l / kg.

Ko je s / c uvod T_1/2 Insulin lispro je približno 1 h Pri bolnikih z insuficienco ledvic in jeter se ohrani višja absorpcija lispro insulina v primerjavi z normalnim humanim insulinom.

- Preobčutljivost za zdravilo.

Zdravnik določi odmerek posebej, odvisno od potreb bolnika. Zdravilo Humalog se lahko vnese tik pred obrokom, po potrebi takoj po obroku.

Temperatura zdravila mora biti pri sobni temperaturi.

Zdravilo Humalog je injicirano s / c v obliki injekcij ali v obliki podaljšane infuzije s / c s pomočjo insulinske črpalke. Če je potrebno (ketoacidoza, akutna bolezen, obdobje med operacijami ali pooperativno obdobje), se lahko daje zdravilo Humalog IV.

P / C je treba vnesti v ramo, stegno, zadnjico ali trebuh. Mesta injiciranja je treba zamenjati tako, da se isto mesto ne sme uporabljati več kot enkrat na mesec. Pri jemanju zdravila Humalog mora biti pazljivo, da se izognete stiku z zdravilom v krvni žili. Po injiciranju mesta za injiciranje ne masirajte. Bolnika je treba usposobiti za ustrezne tehnike injiciranja.

Pravila za dajanje zdravila Humalog

Priprava na uvod

Raztopina zdravila Humalog mora biti bistra in brezbarvna. Ne uporabljajte motne, zgoščene ali rahlo obarvane raztopine zdravila ali če so vidni trdni delci.

Pri nameščanju vložka v injekcijski peresnik (injekcijski peresnik), pritrditvi igle in izvedbi injiciranja insulina, je treba upoštevati navodila proizvajalca, ki so pritrjena na vsak peresnik.

2. Izberite mesto injiciranja.

3. Kožo na mestu injiciranja zdravite z antiseptikom.

4. Odstranite pokrovček z igle.

5. Popravite kožo, jo vlecite ali jo stisnite. Iglo vstavite v skladu z navodili za uporabo injekcijskega peresnika.

6. Pritisnite gumb.

7. Odstranite iglo in nekaj sekund nežno pritisnite mesto injiciranja. Ne mečite mesta injiciranja.

8. Z igelnim pokrovčkom odvijte iglo in jo uničite.

9. Mesta za injiciranje je treba zamenjati tako, da se isto mesto ne sme uporabljati več kot enkrat na mesec.

In / in vnos insulina

Injekcijo zdravila Humalog je treba izvesti v skladu z običajno klinično prakso v injekciji, na primer v bolusu ali v sistemu za infundiranje. To pogosto zahteva spremljanje ravni glukoze v krvi.

Sistemi za infuzije s koncentracijami od 0,1 IU / ml do 1,0 IU / ml insulina lispro v 0,9% raztopini natrijevega klorida ali 5% dekstroze so stabilni pri sobni temperaturi 48 ur.

S / c infuzija insulina z insulinsko črpalko

Za infundiranje zdravila Humalog lahko uporabite črpalke Minimed in Disetronic za infuzijo insulina. Potrebno je strogo upoštevati navodila, ki so priložena črpalki. Infuzijski sistem se spremeni vsakih 48 ur, pri priključitvi infuzijskega sistema pa upoštevamo pravila za asepis. V primeru hipoglikemične epizode se infuzija ustavi, dokler epizoda ne mine. Če se pojavijo ponavljajoče se ali zelo nizke koncentracije glukoze v krvi, je treba o tem obvestiti zdravnika in zagotoviti zmanjšanje ali prenehanje infuzije insulina. Okvara črpalke ali zamašen infuzijski sistem lahko povzroči hitro zvišanje ravni glukoze. V primeru suma kršitve dajanja insulina upoštevajte navodila in po potrebi obvestite zdravnika. Pri uporabi črpalke zdravila Humalog ne smete mešati z drugimi insulini.

Neželeni učinek, povezan z glavnim delovanjem zdravila: hipoglikemija. Huda hipoglikemija lahko povzroči izgubo zavesti (hipoglikemična koma) in v izjemnih primerih smrt.

Alergijske reakcije: možne lokalne alergijske reakcije - pordelost, oteklina ali srbenje na mestu injiciranja (običajno izginejo v nekaj dneh ali tednih); sistemske alergijske reakcije (pojavljajo se redkeje, vendar so hujše) - generalizirana srbenje, urtikarija, angioedem, zvišana telesna temperatura, zasoplost, znižan krvni tlak, tahikardija, povečano znojenje. Hudi primeri sistemskih alergijskih reakcij so lahko smrtno nevarni.

Lokalne reakcije: lipodistrofija na mestu injiciranja.

Simptomi: hipoglikemija, ki jo spremljajo naslednji simptomi: letargija, povečano znojenje, tahikardija, glavobol, bruhanje, zmedenost.

Zdravljenje: Blagi pogoji hipoglikemije se običajno ustavijo z zaužitjem glukoze ali drugega sladkorja ali izdelkov, ki vsebujejo sladkor.

Popravek zmerne hude hipoglikemije se lahko izvede z IM ali SC injekcijo glukagona, ki mu sledi zaužitje ogljikovih hidratov po stabilizaciji bolnikovega stanja. Bolniki, ki se ne odzovejo na glukagon, se injicirajo v / v raztopino dekstroze (glukoze).

Če je bolnik v komatnem stanju, je treba glukagon injicirati v / m ali p / k. V odsotnosti glukagona ali če ni reakcije na vnos, je treba v / v raztopino dekstroze (glukoze) vnesti / vnesti. Takoj po okrevanju zavesti mora bolnik prejeti hrano, bogato z ogljikovimi hidrati.

Lahko zahteva nadaljnjo podporo za vnos ogljikovih hidratov in spremljanje bolnikov, kot je npr možno ponovitev hipoglikemije.

Hipoglikemični učinek zdravila Humalog zmanjšuje peroralne kontraceptive, GCS, pripravke ščitničnega hormona, danazol, beta.₂-adrenomimetiki (vključno z ritodrinom, salbutamolom, terbutalinom), tricikličnimi antidepresivi, tiazidnimi diuretiki, klorprotiksenom, diazoksidom, izoniazidom, litijevim karbonatom, nikotinsko kislino, derivati ​​fenotiazina.

Hipoglikemični učinek Humorum angiotenzina II.

Zdravila Humalog se ne sme mešati z živalskimi pripravki insulina.

Zdravilo Humalog se lahko uporablja (pod nadzorom zdravnika) v kombinaciji z dolgotrajnejšim humanim insulinom ali v kombinaciji s peroralnimi antidiabetiki, ki izvirajo iz sulfonilsečnin.

Prenos bolnika na drugo vrsto ali drugo vrsto insulina je treba izvajati pod strogim zdravniškim nadzorom. Spremembe v dejavnosti, blagovna znamka (proizvajalec), vrsta (na primer Regular, NPH, Lenta), vrsta (živalski, človeški, humani insulinski analog) in / ali proizvodna metoda (DNA-rekombinantni insulin ali insulin živalskega izvora) lahko povzroči spremembe odmerka.

Stanja, pri katerih so zgodnji prognostični simptomi hipoglikemije nespecifični in manj izraziti, vključujejo dolgotrajno obstoj sladkorne bolezni, intenzivno inzulinsko zdravljenje, bolezni živčnega sistema pri sladkorni bolezni ali zdravila, kot so zaviralci beta.

Pri bolnikih s hipoglikemičnimi reakcijami po prehodu z živalskega insulina na humani insulin so lahko zgodnji simptomi hipoglikemije manj izraziti ali drugačni od tistih, ki so jih doživeli pri zdravljenju s prejšnjim insulinom. Nekorigirane hipoglikemične ali hiperglikemične reakcije lahko povzročijo izgubo zavesti, komo ali smrt.

Uporaba v nezadostnih odmerkih ali prekinitev zdravljenja, zlasti pri sladkorni bolezni, odvisni od insulina, lahko vodi do hiperglikemije in diabetične ketoacidoze, stanja, ki lahko bolniku smrtno nevarne.

Potreba po insulinu se lahko pri bolnikih z insuficienco ledvic in pri bolnikih z jetrno insuficienco zmanjša, kar je posledica zmanjšanja glukoneogeneze in presnove insulina. Vendar pa lahko pri bolnikih s kronično odpovedjo jeter povečana odpornost na insulin povzroči povečane potrebe po insulinu.

Potreba po insulinu se lahko poveča zaradi nalezljivih bolezni, čustvenega stresa in povečanja količine ogljikovih hidratov v prehrani.

Prilagoditev odmerka je lahko potrebna tudi, če bolnik poveča telesno aktivnost ali spremeni običajno prehrano. Vaja takoj po obroku poveča tveganje za hipoglikemijo. Posledica farmakodinamike hitro delujočih analogov insulina je, da se lahko, če se razvije hipoglikemija, razvije po injekciji prej kot z injekcijo topnega humanega insulina.

Bolnika je treba opozoriti, da če zdravnik predpiše insulinski pripravek s koncentracijo 40 ie / ml v viali, insulina iz vložka s koncentracijo insulina 100 ie / ml ne smete zbrati z brizgo za injiciranje insulina s koncentracijo 40 ie / ml.

Če morate vzeti druga zdravila istočasno z zdravilom Bolnik zdravila Humalog se mora posvetovati z zdravnikom.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Ko hipoglikemija ali hiperglikemija povezana z neustreznim režimom odmerjanja, kršitev sposobnosti koncentracije in hitrost psihomotoričnih reakcij. To je lahko dejavnik tveganja pri potencialno nevarnih dejavnostih (vključno z vožnjo vozil ali delom s stroji).

Bolniki morajo biti previdni, da se med vožnjo izogibajo hipolikemiji. To je še posebej pomembno za bolnike, ki imajo zmanjšano ali nič dojemanja simptomov, predhodnikov hipoglikemije ali v katerih so pogosto opažene epizode hipoglikemije. V teh okoliščinah je treba oceniti izvedljivost vožnje. Bolniki s sladkorno boleznijo lahko samostojno ustavijo zaznano rahlo hipoglikemijo, če jemljejo glukozo ali hrano z visoko vsebnostjo ogljikovih hidratov (priporočljivo je, da z vami vedno imate vsaj 20 g glukoze). Pacient mora o odloženi hipoglikemiji obvestiti lečečega zdravnika.

Do danes niso ugotovili neželenih učinkov insulina lispro na nosečnost ali zdravje zarodka / novorojenčka. Ustrezne epidemiološke študije niso bile izvedene.

Namen zdravljenja z insulinom med nosečnostjo je vzdrževati ustrezen nadzor glukoze pri bolnikih z diabetesom mellitusom, ki je odvisen od insulina, ali z gestacijskim diabetesom. Potreba po insulinu se običajno zmanjša v prvem trimesečju in se poveča v drugem in tretjem trimesečju nosečnosti. Med porodom in takoj za njimi se lahko potreba po insulinu dramatično zmanjša.

Ženske v rodni dobi s sladkorno boleznijo morajo zdravnika obvestiti o pojavu ali načrtovani nosečnosti. Med nosečnostjo bolniki s sladkorno boleznijo potrebujejo skrbno spremljanje ravni glukoze v krvi in ​​splošnega kliničnega spremljanja.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo med dojenjem bo morda potrebno odmerjanje insulina in / ali prilagoditev prehrani.

Potreba po insulinu se lahko zmanjša z odpovedjo ledvic.

Pri bolnikih z insuficienco ledvic se ohrani višja absorpcija insulina lispro v primerjavi z normalnim humanim insulinom.

Potreba po insulinu se lahko zmanjša z odpovedjo jeter.

Pri bolnikih z jetrno insuficienco se ohrani višja absorpcija insulina lispro v primerjavi z normalnim humanim insulinom.

Seznam B. Zdravilo je treba shranjevati izven dosega otrok, v hladilniku, pri temperaturi od 2 ° do 8 ° C; ne zamrzujte. Rok uporabnosti - 2 leti.

Uporabljeno zdravilo je treba shranjevati pri sobni temperaturi od 15 ° do 25 ° C; Zaščitite pred neposredno sončno svetlobo in toploto. Rok uporabnosti - največ 28 dni.

Humalog

Opis od 31. julija 2015

• Latinsko ime: Humalog
• ATX koda: A10AB04
• Zdravilna učinkovina: Insulin Lispro
• Proizvajalec: Lilly Frans S.A.S., Francija

Sestava

Insulin Lispro, glicerol, metakrezol, cinkov oksid, natrijev hidrogen fosfat heptahidrat, klorovodikova kislina (raztopina natrijevega hidroksida), voda.

Obrazec za sprostitev

• Raztopina je brezbarvna, prosojna v vložkih 3 ml v pretisnem omotu v kartonski škatli št.
• Vložek v injekcijski peresnik KvikPen (5) - v škatli.
• Proizvaja tudi zdravila Humalog Mix 50 in Humalog Mix 25. Insulin Humalog Mix je mešanica enakega razmerja raztopine kratkodelujočega insulina Lispro in suspenzije insulina protamina s propanom Lispro s povprečnim trajanjem delovanja.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika in farmakokinetika

Farmakodinamika

Insulin Humalog je analog modificiranega humanega insulina. Posebna značilnost je sprememba kombinacije aminokislin v B-verižici insulina.

Zdravilo uravnava proces metabolizma glukoze in ima anabolični učinek. Ko se vnese v človeško mišično tkivo, se poveča vsebnost glicerola, glikogena, maščobnih kislin, poveča sinteza beljakovin, poraba aminokislin se poveča, hkrati pa se zmanjšajo glukoneogeneza, ketogeneza, glikogenoliza, lipoliza, sproščanje aminokislin in protein katabolizem.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1 in 2 po dajanju zdravila po obroku opazimo izrazitejšo hiperglikemijo glede delovanja humanega insulina. Trajanje zdravila Lizpro je zelo različno in je odvisno od številnih dejavnikov - odmerka, telesne temperature, mesta injiciranja, prekrvitve, telesne aktivnosti.

Dajanje insulina Lispro spremlja zmanjšanje števila epizod nočne hipoglikemije pri bolnikih s sladkorno boleznijo, njegovo delovanje v primerjavi s humanim insulinom pa se pojavi hitreje (povprečno po 15 minutah) in traja krajše (od 2 do 5 ur).

Farmakokinetika

Po uvedbi zdravila se hitro absorbira in doseže maksimalno koncentracijo v krvi po ½ do 1 uri. Pri bolnikih z insuficienco ledvic je v primerjavi s humanim insulinom stopnja absorpcije višja. Razpolovna doba je približno ena ura.

Indikacije za uporabo

Sladkorna odvisnost od sladkornega insulina: slaba toleranca na druge pripravke insulina, postprandialna hiperglikemija; akutna odpornost na insulin;

Sladkorna bolezen, odvisna od inzulina v sladkorju: v primerih odpornosti proti antidiabetičnim zdravilom; pri operacijah in boleznih, ki otežujejo zdravljenje diabetesa.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilo, hipoglikemija.

Neželeni učinki

Hipoglikemija - glavni neželeni učinek, ki ga povzroča zdravilo. Huda hipoglikemija lahko povzroči hipoglikemično komo (izguba zavesti), v izjemnih primerih pa lahko bolnik umre.

Alergijske reakcije: pogosteje v obliki lokalnih pojavov - srbenje na mestu injiciranja, rdečina ali oteklina, lipodistrofija na mestu injiciranja; redkeje, pogoste alergijske reakcije - srbečica, zvišana telesna temperatura, znižan krvni tlak, povečano znojenje, angioedem, zasoplost, tahikardija.

Humalog, navodila za uporabo

Odmerek zdravila se določi individualno glede na občutljivost bolnikov na eksogeni insulin in njihovo stanje. Uvesti zdravilo je priporočljivo ne prej kot 15 minut pred ali po obroku. Način dajanja je individualen. Hkrati mora biti temperatura zdravila na sobni temperaturi.

Dnevno povpraševanje se lahko zelo razlikuje, v večini primerov 0,5-1 IU / kg. V prihodnosti se dnevni in posamezni odmerki zdravila prilagajajo glede na bolnikovo presnovo in podatke o ponovljenih testih glukoze v krvi in ​​urinu.

In / ali uvedba zdravila Humalog se izvaja kot standard v injekciji. P / C injekcije se izvajajo v rami, zadnjici, stegnih ali trebuhu, izmenično jih izmenjujte in ne uporabljate istega mesta več kot enkrat na mesec, medtem ko masaža mesta injiciranja ne sme biti. Pri postopku je treba biti previden, ne da bi dovolili zadetek v žilo.

Bolnik se mora naučiti pravilnega načina injiciranja.

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje zdravila lahko povzroči hipoglikemijo, ki jo spremljajo letargija, znojenje, bruhanje, apatija, tresenje, oslabljena zavest, tahikardija, glavobol. Hkrati se hipoglikemija lahko pojavi ne samo v primerih prevelikega odmerka zdravila, temveč je tudi posledica povečane aktivnosti insulina, ki jo povzroča poraba energije ali uživanje hrane. Glede na resnost hipoglikemije se sprejmejo ustrezni ukrepi.

Interakcija

Hipoglikemični učinek zdravila zmanjšuje peroralne kontraceptive, zdravila ščitničnih hormonov, GCS, Danazol, beta 2-adrenomimetiki, triciklične antidepresive, diuretike, Diazoksid, izoniazid, klorprotiksen, litijev karbonat, derivate fenotiazina, nikotinsko kislino.

Hipoglikemični učinek zdravila se poveča zaradi anaboličnih steroidov, zaviralcev beta, zdravil, ki vsebujejo etanol, fenfluramina, tetraciklinov, gvanetidina, zaviralcev MAO, oralnih hipoglikemičnih zdravil, salicilatov, sulfonamidov, zaviralcev ACE, oktreotida.

Ni priporočljivo mešati zdravila Humalog z živalskimi pripravki insulina, vendar ga lahko predpišemo pod nadzorom zdravnika z dolgotrajnim delovanjem humanega insulina.

Pogoji prodaje

Pogoji skladiščenja

Ne zamrzujte v hladilniku pri temperaturi med 2 ° C in 8 ° C.

Insulin Humalog: kako se uporablja, koliko je veljaven in ceni

Kljub temu, da so znanstveniki lahko popolnoma ponovili molekulo insulina, ki se proizvaja v človeškem telesu, je bil učinek hormona še vedno počasen zaradi časa, potrebnega za absorpcijo v kri. Prvo zdravilo izboljšanega delovanja je bil insulin Humalog. Začne delovati že 15 minut po injiciranju, zato se sladkor iz krvi nemudoma prenese na tkiva in ne pride do kratkotrajne hiperglikemije.

Pomembno vedeti! Novost, ki jo priporočajo endokrinologi za stalno spremljanje sladkorne bolezni! Potrebujete le vsak dan. Preberite več >>

V primerjavi s predhodno razvitimi humanimi insulini ima zdravilo Humalog boljše rezultate: pri bolnikih se dnevna nihanja v sladkorju zmanjšajo za 22%, glikemija se izboljša, zlasti popoldne, zmanjša se verjetnost hude zakasnjene hipoglikemije. Zaradi hitrega, a stabilnega delovanja se insulin vse bolj uporablja za sladkorno bolezen.

Kratka navodila

Navodila za uporabo insulina Humalog je precej obsežen in oddelki, ki opisujejo neželene učinke in navodila za uporabo, vzamejo več kot en odstavek. Dolgo opise, s katerimi spremljajo nekatera zdravila, pacienti dojemajo kot opozorilo o nevarnostih za njihovo jemanje. Pravzaprav je vse ravno nasprotno: veliko, podrobno navodilo je dokaz številnih testov, da je droga uspešno prestala.

Zdravilo Humalog, odobreno za uporabo pred več kot 20 leti, je trenutno varno reči, da je ta insulin varen v ustreznem odmerku. Dovoljen je za uporabo pri odraslih in otrocih, lahko se uporablja v vseh primerih, ki vključujejo hudo pomanjkanje hormonov: sladkorna bolezen tipa 1 in tipa 2, gestacijski diabetes, kirurgija trebušne slinavke.

Splošne informacije o zdravilu Humalog: t

• Diabetes tipa 1 ne glede na resnost bolezni.
• Tip 2, če zdravila za zniževanje glukoze in prehrana ne omogočajo normalizacije glikemije.
• Tip 2 med gestacijskim diabetesom.
• Obe vrsti diabetesa med zdravljenjem ketoacidotične in hiperosmolarne kome.

• sredstva za zdravljenje hipertenzije z diuretičnim učinkom;
• zdravila, ki vsebujejo hormone, vključno s peroralnimi kontraceptivi;
• nikotinska kislina, ki se uporablja za zdravljenje zapletov sladkorne bolezni.

Izboljšajte učinek:

• alkohol;
• hipoglikemična sredstva, ki se uporabljajo za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2;
• aspirin;
• del antidepresivov.

Če teh zdravil ni mogoče nadomestiti z drugimi, je treba odmerek zdravila Humalog začasno prilagoditi.

Med stranskimi učinki najpogosteje opažamo hipoglikemijo in alergijske reakcije (1-10% diabetikov). Manj kot 1% bolnikov razvije lipodistrofijo na mestih injiciranja. Pogostnost drugih neželenih učinkov je manjša od 0,1%.

Najbolj pomembna stvar pri Humalogu

Doma se Humalog injicira subkutano z injekcijskim peresnikom ali insulinsko črpalko. Če je potrebno odpraviti hudo hiperglikemijo, je možno intravensko dajanje zdravila v pogojih zdravstvene ustanove. V tem primeru je potrebna pogosta kontrola sladkorja, da se prepreči preveliko odmerjanje.

Zdravilna učinkovina zdravila je insulin lispro. Od človeškega hormona se razlikuje po razporeditvi aminokislin v molekuli. Ta sprememba ne vpliva na receptorje celic, da bi prepoznali hormon, zato z lahkoto prenašajo sladkor v notranjost. Zdravilo Humalog vsebuje samo insulinske monomere - posamezne, nepovezane molekule. Zaradi tega se absorbira hitro in enakomerno, začne delovati za zmanjšanje sladkorja hitreje v primerjavi z nespremenjenim rednim insulinom.

Zdravilo Humalog je krajše zdravilo kot npr. Humulin ali Actrapid. Po klasifikaciji spada med inzulinske analoge z ultra-kratkim delovanjem. Začetek njegovega delovanja je hitrejši, približno 15 minut, zato diabetikom ni treba čakati, da zdravilo deluje, lahko pa takoj po injiciranju pripravite obroke. Zahvaljujoč temu kratkemu obdobju je lažje načrtovati prehrano, tveganje za pozabljanje na hrano po injiciranju pa se bistveno zmanjša.

Za dobro uravnavanje glikemije je treba hitro delujoče insulinsko zdravljenje kombinirati z obvezno uporabo dolgodelujočega insulina. Edina izjema je nenehna uporaba insulinske črpalke.

Izbira odmerka

Odmerek zdravila Humalog je odvisen od številnih dejavnikov in je določen individualno za vsako sladkorno bolezen. Uporaba standardnih shem ni priporočljiva, saj poslabšuje kompenzacijo sladkorne bolezni. Če je bolnik na dieti z nizko vsebnostjo ogljikovih hidratov, je lahko odmerek zdravila Humalog manjši, kot lahko zagotovi standardna oblika dajanja. V tem primeru je priporočljivo uporabiti šibkejši hitri insulin.

Najmočnejši učinek ima ultrakratki hormon. Pri prehodu na zdravilo Humalog se njegov začetni odmerek izračuna kot 40% prej uporabljenega kratkega insulina. Glede na rezultate glikemije se odmerek prilagodi. Povprečna potreba po zdravilu na enoto kruha je 1-1,5 enote.

Režim injiciranja

Humalog prick pred vsakim obrokom, vsaj trikrat na dan. V primeru visokega sladkorja so dovoljene korektivne šale med večjimi injekcijami. Navodila za uporabo priporočajo, da izračunate potrebno količino insulina na osnovi ogljikovih hidratov, načrtovanih za naslednji obrok. Od injekcije do hrane naj traja približno 15 minut.

Po ocenah je ta čas pogosto krajši, zlasti v drugi polovici dneva, ko je odpornost na inzulin nižja. Stopnja absorpcije je strogo individualna, izračuna se lahko z uporabo ponovljenih meritev glukoze v krvi takoj po injiciranju. Če se učinek zniževanja sladkorja opazi hitreje, kot je določeno v navodilih, je treba čas do hrane zmanjšati.

Zdravilo Humalog je eno najhitrejših zdravil, zato ga je primerno uporabiti kot nujno pomoč pri sladkorni bolezni, če bolniku grozi hiperglikemična koma.

Čas delovanja (kratek ali dolg)

Vrhunec ultrazvočnega inzulina opazimo 60 minut po njegovi uvedbi. Čas delovanja je odvisen od odmerka, daljši pa je daljši učinek zniževanja sladkorja v povprečju približno 4 ure.

Humalog mix 25 (Humalog mix 25)

Da bi pravilno ocenili učinek zdravila Humalog, je treba glukozo izmeriti po izteku tega obdobja, običajno pred naslednjim obrokom. Če se sumi na hipoglikemijo, so potrebne zgodnejše meritve.

Kratkotrajno delovanje zdravila Humalog ni pomanjkljivost, ampak prednost zdravila. Zahvaljujoč njemu imajo bolniki s sladkorno boleznijo manj možnosti za hipoglikemijo, zlasti ponoči.

Ali imate visok krvni tlak? Ali ste vedeli, da hipertenzija povzroča srčne napade in kapi? Normalizirajte pritisk. Tukaj preberite mnenje in povratne informacije o metodi >>

Humalog Mix

Poleg zdravila Humalog farmacevtska družba Lilly France proizvaja Humalog Mix. Je mešanica insulina lispro in protamin sulfata. Zahvaljujoč tej kombinaciji je čas začetka hormona enak hitri, trajanje delovanja pa se znatno poveča.

Zdravilo Humalog Mix je na voljo v dveh koncentracijah:

Humalog ® (Humalog ®)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sestava

Farmakološko delovanje

Odmerjanje in uporaba

P / c v obliki injekcij ali podaljšano p / c infuzijo z insulinsko črpalko.

Odmerek zdravila Humalog ® določi zdravnik posebej, odvisno od koncentracije glukoze v krvi. Način dajanja insulina je individualen. Zdravilo Humalog ® se lahko daje neposredno pred obrokom, po potrebi pa ga lahko dajemo takoj po obroku. Temperatura zdravila mora biti pri sobni temperaturi.

Če je potrebno (ketoacidoza, akutne bolezni, obdobje med operacijami ali pooperacijsko obdobje), se lahko daje tudi Humalog ® IV.

P / C je treba vnesti v ramo, stegno, zadnjico ali trebuh. Mesta za injiciranje je treba izmenjavati tako, da se istega mesta ne sme uporabljati pogosteje kot približno enkrat na mesec.

Kadar je s / c uvedba zdravila Humalog ® treba paziti, da bi se izognili stiku z zdravilom v krvni žili. Po injiciranju mesta za injiciranje ne masirajte. Bolnika je treba usposobiti za pravilno injekcijsko tehniko.

Priprava za uvedbo zdravila Humalog ® v vložke

Raztopina zdravila Humalog® mora biti prozorna in brezbarvna. Raztopine zdravila Humalog ® ne uporabljajte, če se izkaže, da so motni, zgoščeni, slabo obarvani ali vidni trdni delci. Pri nameščanju vložka v injekcijski peresnik, pritrditvi igle in injekciji insulina, morate upoštevati navodila proizvajalca, ki so pritrjena na vsak peresnik.

2. Izberite mesto injiciranja.

3. Pripravite kožo na mestu injiciranja v skladu s priporočilom zdravnika.

4. Odstranite zunanjo zaščitno zaporko z igle.

5. Popravite kožo.

6. Vstavite iglo p / k in injicirajte v skladu z navodili za uporabo injekcijskega peresnika.

7. Odstranite iglo in nekaj sekund nežno pritisnite mesto injiciranja z bombažno palčko. Ne mečite mesta injiciranja.

8. Z zunanjim zaščitnim pokrovčkom igle odvijte in odstranite.

9. Namestite pokrovček na peresnik.

In / in vnos insulina. Injekcijo zdravila Humalog® je treba izvajati v skladu z običajno klinično prakso v injekciji, na primer v injekciji in / ali bolusu ali s sistemom za infundiranje. To pogosto zahteva spremljanje koncentracije glukoze v krvi. Sistemi za infuzije s koncentracijami od 0,1 do 1 ie / ml insulina lispro v 0,9% raztopini natrijevega klorida ali 5% raztopine dekstroze so stabilni pri sobni temperaturi 48 ur.

Infuzija insulina z insulinsko črpalko. Za infundiranje zdravila Humalog ® lahko uporabite črpalko - sistem za neprekinjeno s / c injekcijo insulina z oznako CE. Pred dajanjem insulina lispro je treba prepričati o primernosti posamezne črpalke. Potrebno je strogo upoštevati navodila, ki so priložena črpalki. Za črpalko uporabite samo primeren rezervoar in kateter. Infuzijski komplet je treba zamenjati v skladu z navodili, ki so priložena infuzijskemu kompletu. V primeru hipoglikemične reakcije se infuzija ustavi, dokler epizoda ne mine. Če je koncentracija glukoze v krvi zelo nizka, je treba o tem obvestiti zdravnika in zagotoviti zmanjšanje ali prenehanje infuzije insulina. Okvara črpalke ali zamašen sistem za infundiranje lahko vodi do hitrega zvišanja ravni glukoze v krvi. V primeru suma kršitve dajanja insulina upoštevajte navodila in po potrebi obvestite zdravnika. Pri uporabi črpalke zdravila Humalog ® ne smete mešati z drugimi insulini.

Za uporabo zdravila Humalog ® v injekcijskem peresniku QuickPen ™ se morate pred uporabo insulina seznaniti z navodili injekcijskega brizga QuickPen ™.

QuickPen ™ Humalog ® 100 ie / ml, 3 ml

Vsakič, ko prejmete nov paket z injekcijskimi peresniki QuickPen ™, morate ponovno prebrati navodila za uporabo, ker lahko vsebuje posodobljene informacije. Informacije v navodilih ne nadomeščajo pogovorov z zdravnikom o bolezni in zdravljenju bolnika.

QuickPen ™ je napolnjena injekcijska brizga za enkratno uporabo, ki vsebuje 300 enot insulina. S pomočjo enega injekcijskega peresnika lahko bolnik injicira večkratne odmerke insulina. S pomočjo tega injekcijskega peresnika lahko vnesete odmerek s točnostjo 1 enote. V eni injekciji lahko vnesete od 1 do 60 enot. Če odmerek preseže 60 enot, boste morali narediti več kot eno injekcijo. Pri vsakem injiciranju se bat le rahlo premakne in bolnik morda ne bo opazil spremembe v svojem položaju. Bat doseže dno kartuše samo, ko je bolnik zaužil vseh 300 enot, ki jih vsebuje injekcijski peresnik.

Injekcijskega peresnika ni mogoče prenesti na druge ljudi, tudi če uporabljate novo iglo. Igel ne uporabljajte več. Igel ne prenašajte na druge ljudi - okužba se lahko prenaša z iglo, kar lahko vodi do okužbe.

Ni priporočljivo uporabljati za bolnike z motnjami vida ali popolno izgubo vida brez pomoči dobro vidljivih ljudi, ki so usposobljeni za pravilno uporabo injekcijskega peresnika.

Injekcijski peresnik QuickPen ™ Humalog® ima modro barvo telesa, gumb za injiciranje v rdeči barvi in ​​belo nalepko s črno rjavo barvo.

Za injiciranje potrebujete injekcijski peresnik Quickpen ™ z inzulinom, iglo za injekcijsko brizgo združljivo z injekcijsko brizgo QuicPen ™ (priporočamo uporabo igel injekcijskih brizg s peresnikom Becton, Dickinson in Company (BD) in vato, navlaženo z alkoholom.

Pripravki za vnos insulina

- umijte roke z milom in vodo;

- preverite, ali vsebuje peresnik prave vrste insulina. To je še posebej pomembno, če bolnik uporablja več kot 1 tip insulina;

- ne uporabljajte peresa, ki je potekel, kar je označeno na etiketi;

- Pri vsakem injiciranju vedno uporabite novo iglo, da preprečite okužbo in preprečite zamašitev igel.

Korak 1. Odstranite pokrovček injekcijske brizge (ne odstranite nalepke injekcijskega peresnika) in obrišite gumijasto ploščo s tamponom, namočenim v alkohol.

Korak 2. Preverite videz insulina. Zdravilo Humalog® mora biti prozorno in brezbarvno. Ne uporabljajte, če je motna, ima barvo ali vsebuje delce ali strdke.

Faza 3. Vzemite novo iglo. Nalepko papirja odstranite iz pokrovčka igle.

Korak 4. Pokrovček z iglo položite naravnost na ročico injekcijske igle in iglo obrnite s pokrovčkom, dokler se ne zategne.

Korak 5. Odstranite zunanjo kapico igle, vendar je ne mečite. Odstranite notranji pokrovček igle in ga zavrzite.

Preverjanje peresa ob prejemu zdravila

To je treba storiti pred vsakim injiciranjem.

Injekcijski peresnik se preveri glede vnosa zdravila, da se odstrani zrak, ki se lahko nabira med običajnim shranjevanjem iz igle in vložka, ter zagotovi, da injekcijski peresnik deluje pravilno.

Če pred vsakim injiciranjem ne opravite takšnega testa, lahko vnesete prenizek ali prevelik odmerek insulina.

Korak 6. Za testiranje injekcijskega peresnika za vnos zdravila morate namestiti 2 enoti z vrtenjem gumba za injiciranje odmerka.

Faza 7. Držite injekcijski peresnik z iglo navzgor. Rahlo tapnite držalo kartuše, da se zračni mehurčki zberejo na vrhu.

Korak 8. Brizgo nadaljujte z iglo navzgor. Pritisnite tipko za odmerjanje, dokler se ne ustavi in ​​se v oknu za indikator odmerka prikaže indikator »0«. Medtem ko držite gumb za odmerjanje, počasi štejte do 5. Insulina se mora pojaviti na konici igle.

- Če se na konici igle ne pojavi kapljica insulina, ponovite korake za preverjanje injekcijskega peresnika za vnos zdravila. Testiranje se lahko opravi največ 4-krat.

- Če se insulin ni pojavil, zamenjajte iglo in ponovite test injekcijskega peresnika za vnos zdravila.

Prisotnost majhnih zračnih mehurčkov je normalna in ne vpliva na uporabljeni odmerek.

Vnesete lahko od 1 do 60 enot na injekcijo. Če odmerek preseže 60 enot, boste morali narediti več kot eno injekcijo.

Če potrebujete pomoč pri razdeljevanju odmerka, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Za vsako injiciranje uporabite novo iglo in ponovite postopek za preverjanje ročice brizge na pretoku zdravila.

Korak 9. Če želite poklicati želeni odmerek insulina, obrnite gumb za odmerjanje. Kazalec odmerka mora biti v skladu s številom enot, ki ustrezajo zahtevanemu odmerku.

Pri enem obratu se gumb za odmerjanje premakne za 1 enoto.

Vsakič, ko vklopite gumb za odmerjanje, se sproži klik.

Odmerka ne smete izbrati s štetjem klikov, saj je to lahko napačen odmerek.

Odmerek se lahko prilagodi z obračanjem gumba za injiciranje odmerka v želeno smer, dokler se v okencu za indikacijo odmerka ne pojavi številka, ki ustreza zahtevanemu odmerku, na isti liniji kot indikator odmerka.

Cele številke so prikazane na lestvici. Odd številke, po številu 1, so označene s trdnimi črtami.

Vedno preverite številko v okencu za indikacijo odmerka, da zagotovite, da je odmerek, ki ste ga vzeli, pravilen.

Če je v injekcijskem peresniku manj inzulina, kot je potrebno, bolnik s tem injekcijskim peresnikom ne bo mogel dati pravilnega odmerka.

Če morate v pisalo vnesti več enot, kot jih je ostalo, lahko bolnik:

- vnesite preostalo količino v injekcijski peresnik in nato z novim peresnikom vstavite preostali odmerek;

- Vzemite nov injekcijski peresnik in vnesite celoten odmerek.

V injekcijskem peresniku lahko ostane majhna količina insulina, ki ga pacient ne more vnesti.

Insulin je treba injicirati strogo v skladu z načinom zdravljenja, ki ga je zdravnik pokazal.

Ob vsakem injiciranju spremenite (nadomestno) mesto injiciranja.

Med injiciranjem ne poskušajte spreminjati odmerka.

Korak 10. Izberite mesto injiciranja - insulin se injicira s / c v prednjo trebušno steno, zadnjico, stegna ali ramena. Pripravite kožo v skladu s priporočili zdravnika.

11. korak: Vstavite iglo pod kožo. Pritisnite gumb za odmerjanje do konca navzdol. Medtem ko držite gumb za odmerjanje, počasi preštejte do 5 in nato iglo odstranite iz kože. Insulina ne poskušajte injicirati z obračanjem gumba za odmerjanje. Ko zavrtite gumb za odmerjanje, insulin ne teče.

Korak 12. Iglo odstranite iz kože. Sprejemljivo je, če je na konici igle kapljica insulina, to pa ne vpliva na točnost odmerka.

Preverite številko v oknu za kazalnik odmerka:

- če je indikacijsko okno odmerka »0«, to pomeni, da je bolnik vnesel izbrani odmerek v celoti;

- Če bolnik v oknu z indikatorjem odmerka ne vidi "0", odmerka ne ponovno uvedite. Ponovno vstavite iglo pod kožo in dokončajte injiciranje;

- če bolnik še vedno meni, da odmerka, ki ga jemlje, ni v celoti apliciran, ne ponavljajte injekcije. Preverite ravni glukoze v krvi in ​​ravnajte po navodilih zdravnika;

- Če za uvedbo celotnega odmerka, morate narediti 2 injekcije, ne pozabite, da vstopijo v drugo injekcijo.

Pri vsakem injiciranju se bat le rahlo premakne in bolnik morda ne bo opazil spremembe v svojem položaju.

Če bolnik po odstranitvi igle iz kože opazite kapljico krvi, nežno pritisnite čisto gazno brisačo ali alkoholno blazinico na mesto injiciranja. Tega območja ne drgnite.

Po končanem injiciranju

Stopnja 13. Previdno položite zunanjo kapico igle.

Korak 14. Iglo odvijte z zaporko in jo zavrzite, kot je opisano spodaj (glejte Odstranjevanje injekcijskih peresnikov in igel). Injekcijskega peresnika ne shranjujte z nameščeno iglo, da preprečite iztekanje inzulina, zamašitev igle in vstop zraka v injekcijsko brizgo.

Korak 15. Na injekcijski peresnik položite pokrovček, poravnajte sponko pokrovčka z indikatorjem odmerka in jo pritisnite.

Odstranjevanje injekcijskih peresnikov in igel

Uporabljene igle shranjujte v posodo za ostre predmete ali v trdno plastično posodo s tesno prilegajočim pokrovom. Igle ne mečite na mesta, namenjena za gospodinjske odpadke.

Uporabljeni peresnik lahko po odstranitvi igle zavržete skupaj z gospodinjskimi odpadki.

S svojim zdravnikom pojasnite recikliranje vsebnika za ostre predmete.

Navodila za odstranjevanje igel v tem opisu ne nadomeščajo pravil, predpisov ali politik, sprejetih v vsaki bolnišnici.

Neuporabljene injekcijske brizge. Neuporabljene injekcijske peresnike shranjujte v hladilniku pri 2 do 8 ° C. Ne zamrzujte z uporabljenim insulinom; če je bil zamrznjen, ga ne uporabljajte. Neuporabljen peresnik lahko shranite do datuma izteka roka uporabnosti, ki je naveden na nalepki, pod pogojem, da je shranjen v hladilniku.

Pero se zdaj uporablja. Peresnik, ki se trenutno uporablja, hranite pri sobni temperaturi do 30 ° C na mestu, zaščitenem pred vročino in svetlobo. Po izteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži, uporabljeno brizgo zavrzite, tudi če insulin ostane v njej.

Splošne informacije o varni in učinkoviti uporabi injekcijskega peresnika

Injekcijski peresnik in iglo shranjujte nedosegljivo otrokom.

Ne uporabljajte injekcijskega peresnika, če je katerikoli njegov del zlomljen ali poškodovan.

V primeru, da je glavno ročico brizge izgubljeno ali zlomljeno, vedno nosite s seboj rezervno ročico brizge.

Odpravljanje težav

Če bolnik ne more odstraniti pokrovčka s peresom, ga nežno zavrtite in potegnite pokrovček.

Če je gumb za izbiranje odmerka težko pritisnjen:

- potisnite gumb za nastavitev odmerka počasneje. Počasi pritisnite gumb za izbiranje odmerka, da bo injiciranje lažje;

- igla je morda zamašena. Vstavite novo iglo in preverite pero za dostavo zdravila;

- možno je, da je v pero padel prah ali drugi delci. Vrzi tako pero in vzemi novo.

Če ima bolnik kakršna koli vprašanja ali težave, povezane z uporabo injekcijskih peresnikov QuicPen ™, se obrnite na Eli Lilly ali svojega zdravnika.

Obrazec za sprostitev

Raztopina za intravensko in subkutano dajanje 100 ie / ml.

Kartuše. Na 3 ml pripravka v vložku. Na 5 vložkov v pretisnem omotu. 1 bl. v pakiranju iz kartona. Poleg tega se v primeru embalaže izdelka v ruskem podjetju ORTAT JSC uporablja kontrolna nalepka za prvo odpiranje.

Injekcijske brizge QuickPen ™. Na 3 ml pripravka v vložku, ki je vgrajen v ročico brizge QuikPen ™. Na 5 injekcijskih brizgah KvikPen ™ v kartonski embalaži. Poleg tega se v primeru embalaže izdelka v ruskem podjetju ORTAT JSC uporablja kontrolna nalepka za prvo odpiranje.

Proizvajalec

Proizvodnja končne dozirne oblike in primarne embalaže: "Lilly France", Francija (kartuše, brizgalke QuickPen ™). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francija.

Izdajatelj sekundarne embalaže in nadzora kakovosti: Lilly France, Francija. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francija.

Ali Eli Lilly and Company, ZDA. Indianapolis, Indiana, 46285 (injekcijske brizge QuickPen ™).

Ali JSC ORTAT, Rusija. 157092, Regija Kostroma., Susaninsky District, str. Sever, md. Kharitonovo.

Predstavništvo v Rusiji / naslov za zahtevke: moskovsko predstavništvo Eli Lilly Vostok SA, Švica. 123112, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Tel: (495) 258-50-01; faks: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC je ekskluzivni uvoznik zdravila Humalog ® v Ruski federaciji.

Komentar

Imetnik potrdila o registraciji zdravila Humalog ® v Ruski federaciji je "Eli Lilly Vostok SA" (Švica).

Prodajni pogoji za farmacijo

Pogoji shranjevanja zdravila Humalog ®

Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Humalog ®

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Kaj je in kdo potrebuje insulin Humalog?

Neupoštevanje simptomov, lenobe in malomarnosti pri zdravljenju diabetične bolezni tipa 2 (T2D) je privedlo do majhnega števila bolnikov z diabetesom tipa 1 (T1D), ki je odvisen od insulina, in vsako leto se doda veliko število ljudi s hudo boleznijo T2DM, Inzulinske injekcije insulina so že potrebne v serumu.

Poleg tega se diabetiki z DM2 lahke in zmerne jakosti priporočajo injekcije insulina med infekcijskimi boleznimi. Zato bodo informacije o zdravilu Insulin Humalog koristne za vse diabetike, ne glede na vrsto diabetične bolezni.

Obdelava glukoze v celicah človeškega telesa brez hormona insulina ni mogoča

Pričakovani učinki zdravila Insulin Humalog

Zdravstveni hormoni insulina so razvrščeni:

• za čas njihovega delovanja - dolga, srednja, kratka, ultrakratka, dolgotrajna in kombinirana;
• glede na izvor aktivne snovi - svinjina in njeni polsintetični derivati, gensko spremenjeni človek in njegove spremenjene dvojnike.

Insulin Humalog je patentirano ime francoske blagovne znamke zdravila z zdravilno učinkovino Lispro (Insulin lispro) - genetsko rekombinantni analog hormonske snovi, ki jo proizvajajo humane pankreatične beta celice. Njegova edina razlika od naravnega humanega insulina je v obratni ureditvi aminokislinskih ostankov proline (št. 28) in lizina (št. 29) v njegovih molekulah.

Takšna razlika se namerno ustvari. Zahvaljujoč njej lahko Insulin Humalog in njegove sopomenke uporabljajo bolniki s sladkorno boleznijo tipa 1, dopolnjujejo pomanjkanje transportnega hormona in bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2, katerih celične membrane razvijejo odpornost na inzulin (imunost) na lastni insulinski hormon.

Insulin je transportni hormon, ki "odpre" celično membrano za glukozo.

Monopreparati zdravil z gensko rekombinantnim Lispro pripadajo ultrakratkemu delovanju insulinskih hormonov. Pričakovani padec koncentracije glukoze v plazmi je 10–20 minut po dajanju pod kožo. Največji vrh izpostavljenosti bo opazen v 1 do 3 urah, celotno trajanje hipoglikemičnega učinka pa je 3-5 ur.

Za informacije. “Izkušeni” bolniki, ki so odvisni od insulina, vedo in 'začetniki' se morajo zavedati, da bo injiciranje ultrakratkega hormona prizadelo tako odrasle kot otroke - po 10 minutah, če je vstavljen pod kožo v spodnjem delu trebuha in po 20 minutah, če je injekcija v rami. Vendar je trajanje učinkov popolnoma individualno in se lahko spreminja s časom.

Glavni mehanizem delovanja je uravnavanje presnove ogljikovih hidratov in lipidov ter pomoč pri uporabi glukoze v celicah, kar se zgodi zaradi obnavljanja manjkajoče količine insulina, brez katerega glavni vir energije (glukoza) ne more priti skozi celične membrane v sredini.

Poleg asimilacije glukoze in znižanja njene koncentracije v krvni plazmi ima Insulin Humalog naslednje učinke: t

• poveča raven maščobnih kislin, glicerola in glikogena v celicah vlaken skeletnih mišic;
• poveča proizvodnjo beljakovinskih spojin;
• poveča uporabo aminokislin;
• zmanjšuje stopnjo glikogenolize in glukoneogeneze.

Opomba. Mimogrede, v primerjavi s humanim topnim inzulinskim hormonom, je stopnja zmanjšanja hiperglikemije po obroku z insulinom Lizpro bolj izrazita.

Vsi pripravki insulina se uporabljajo na podlagi prehrane in njenih omejitev 1700-3000 kcal

Analogi insulina Humalog

Analogi francoskega ultrashortnega insulina Lispro (Humalog) so danski insulin Aspart (Novo-Rapid) in nemški insulin glulisin (Apidra). Vse ultra kratke vrste insulina se lahko vbrizgajo neposredno pred ali takoj po obroku.

Indikacije, kontraindikacije, neželeni učinki in druge nianse

Navodila za zdravilo Insulin Humalog vsebuje naslednje elemente:

• Indikacije - diabetes mellitus, diabetes mellitus, diabetes mellitus, gestacijski diabetes, akutna subkutana odpornost proti insulinu, nepopravljena postprandialna hiperglikemija, naključno povezana bolezen, ki otežuje potek sladkorne bolezni, in diabetična operacija.
• Kontraindikacije - hiperglikemična stanja, povečana individualna občutljivost.
• Neželeni učinki - začasna insulinska prezbiopija leče, insulinski vnetost in značilni hipoglikemični simptomi: t
  1. glavobol;
  2. nenaravna bledica kože;
  3. potenje, povečano obilno potenje;
  4. povečan srčni utrip in srčni utrip;
  5. tremor okončin, mišični krči, mioklonične trzavice, parestezije in različne vrste pareze;
  6. zmanjšanje intelektualnih funkcij;
  7. motnje spanja;
  8. anksioznost

Vbrizganje glukagona mora biti v komplet za prvo pomoč sladkorne bolnišnice

• Preveliko odmerjanje - hipoglikemični prekomom in komo. Ta stanja se zatre s subkutano ali intramuskularno aplikacijo glukagona. Če takega zdravila ni ali pa zaradi njegove uporabe ni bil dosežen ustrezen učinek, se izvede nujno vnašanje pripravljene raztopine glukoze v veno.
• Opozorila Pri bolnikih s problematičnimi ledvicami in jetri, med intenzivnimi fizičnimi napori, brez ogljikovih hidratov v hrani, kot tudi pri zdravljenju z zaviralci beta, sulfonamidi ali zaviralci MAO, lahko pri jemanju alkohola ali zdravil, ki vsebujejo alkohol, potreba po zdravilu ni podcenjena. Med nalezljivo boleznijo, s čustveno stisko, s kršitvijo prehrane, med zdravljenjem s tiazidnimi diuretiki, peroralnimi kontracepcijskimi sredstvi, triciklo-antidepresivi in ​​glukokortikosteroidi bo morda potrebna večja doza.
• Doziranje Zdravilo Lizpro (Humalog) se injicira pod kožo 4 do 6-krat na dan. Endokrinolog izbere enkratni odmerek, količino in čas vsake injekcije. Enkratna injekcija z odmerkom nad 40 U je dovoljena samo v posebnih primerih. Pri prehodu na monoterapijo Lizpro z analogi prašičev visoke hitrosti bo morda treba prilagoditi odmerek. Med porodom in takoj po njem je priporočljivo znatno zmanjšati odmerek zdravila. Mlajša mati, ki doji, in ima sladkorno bolezen, lahko potrebuje tudi prilagoditev odmerka in / ali prehrano.
• Značilnosti shranjevanja in uporabe. Pripravke insulina shranite na spodnjo polico hladilnika. Pred uvedbo odmerka "segreje", ga valjanje med dlani od 10 do 20-krat. Poskrbite tudi, da injekcija ne pade v žilo.

Opozorilo! Z uvedbo hladnega zdravila, če alkohol pride pod kožo ali preprosto zaradi svojih anaboličnih lokalnih učinkov, se lahko pojavi kozmetična napaka (lipohipertrofija), ki zmanjša absorpcijo zdravila. Zato je treba z injekcijami nenehno spreminjati lokacijo injekcij, za punkcije na enem področju, na primer na želodcu, pustiti med seboj razdaljo 1 cm.

Razlike: Humalog Mix 50 in Mix 25 iz ultrakondenzata Humalog

Insulin Humalog Mix 50 in Insulin Humalog Mix 25 predstavljata kombinirano skupino pripravkov insulina. So mešanica raztopine ultrashort Lizpro z prozaminovy ​​suspenzijo Lizpro, ki se nanaša na hormone srednje trajanje delovanja. Razmerje teh snovi v mešanici 50 - 1 do 1 in v mešanici 25 - 1 do 3. T

Hitrost nastopa delovanja je enaka za vse Humalogove, vendar je trajanje maksimuma različno (maksimalna koncentracija v serumu), zaradi protaminske komponente Lispro pa se doseže podaljšanje delovanja profila insulina. Zaradi tega bo za nekatere bolnike dovolj 3-2 injekcij MIX50 ali 2-1 injekcij MIX25 na dan.

Značilnosti uporabe kombiniranih zdravil Humalog

Za diabetike, ki ubadajo kombinirane vrste insulina Humalogue, ker je zdravilo Protamine Lizpro v suspenziji in so v pripravkih prisotne pomožne snovi, ga ne smete samo segrevati pred injiciranjem, temveč tudi strogo upoštevajte naslednje varnostne ukrepe:

• Tekočino resuspendirajte z obračanjem vložka ali ročice za brizgo za 180 stopinj;
• število obratov - 10-12 krat;
• hitrost in značaj gibanja - gladka, približno 1 obrat na sekundo;
• Pazite na pojav pene, ki bo vplivala na zmanjšanje odmerka;
• Če slišite hrup, ko se zibate, ne bodite prestrašeni in zaradi interesa ne pretresite zdravila močneje - vsak vložek ali hitra svinčnik vsebuje majhno kroglo, ki pomaga mešati vse sestavine zdravila.

Pomembno je! Če po mešanju kombinirani pripravek ni dobil homogene belkaste konsistence kot mleko, ampak so se pojavili kosmiči, je prepovedano uporabljati takšne pripravke.

Pravila uporabe injekcijski peresniki KvikPen

Trenutno sta na voljo čisti ultrazvočni insulin Humalog in kombinirani Humalog Mix-50 in Humalog Mix-25 v priročnih brizgah za večkratno uporabo.

Pri uporabi takšnih naprav morate upoštevati naslednja pravila in previdnostne ukrepe:

• Injekcijskega peresnika ne dajajte drugim diabetikom;
• za vsako naslednje injiciranje vzemite samo novo iglo Becton DickinsonC;
• ne uporabljajte poškodovanega injekcijskega peresnika in vedno nosite s seboj drugo napravo, ki bo uporabna v primeru "nenadnega" odkrivanja pomanjkanja snovi, potrebne za eno injekcijo;
• za slabovidne diabetike za injiciranje z ročajem na brizgi potrebujejo dobro poznane ljudi, ki jih lahko uporabljajo;
• ne odstranite barvne nalepke z gumba injekcijskega peresnika, je lahko koristna v nujnih primerih, zaradi česar zdravnik v sili natančno ve, katero zdravilo je odgovorno za vaš hipoglikemični prekomom ali komo;
• Običajni rituali morajo pred vsakim injiciranjem spremljati rok uporabnosti zdravila in preverjati pripravljenost injekcijske brizge za uporabo (sproščanje majhne količine tekočine v tankem toku) in po koncu postopka - spremljanje preostalega celotnega odmerka zdravila;
• na pritisk tipke za vnos odmerka vplivajo premer igle in kršitev njegove sterilnosti, prehitro in nenadno stiskanje, vdor prahu ali drugih majhnih mehanskih delcev v napravo;
• držite injekcijske peresnike in igle samo narazen, skladiščenje z nameščeno iglo bo vodilo v vdor zraka v zdravilo, kar bo povzročilo opazno zmanjšanje vbrizganega odmerka;
• med vročim vremenom, ko uporabljate injekcijski peresnik zunaj hiše, uporabite posebno termo ovojnico za shranjevanje;
• Posvetujte se s svojim endokrinologom o tem, kje in kako lahko zavržete igle, injekcijske peresnike in enkratno napolnilno peno.

V zaključku predlagamo, da si ogledate video navodila endokrinologa o pravilih in tehnikah za dajanje insulinskih pripravkov, odvisno od vrste pripomočka, s katerim se ta hormonska zdravila dajejo.