Koliko je humalog insulin

Rigla

• Insulin Protafan NM Susp. s / c vnesite 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 383. 00 rub
• Insulin Aktrapid NM rr d / v. 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 392. 00 rub
• Insulin Biosulin N susp. s / c vnesite 100ME / ml 10 ml (Ufa Vitam.zd) 551. 00 rub
• Insulin Actrapid NM Vložki Penfill rr d / in. 5 ml (Novo Nordisk) 880. 00 rub
• Insulin Protafan NM Penfill Prek. s / c vnesite 5 ml (Novo Nordisk) 891. 00 rub
• Inzulin Biosulin P vložek rr d / v. 100EDU / ml 3 ml št. 5 (Pharmstandard-Ufavita Ufa Vit.z-d OAO) 1.032. 00 rub
• Insulin Humulin NPH susp. s / c vnesite 5 (Eli Lilly) 1.073. 00 rub
• Insulin Humulin M3 Penfill vložek susp. s / c vnesite 100EDU / ml 3 ml št. 5 (Eli Lilly) 1,140. 00 rub
• Insulin Novomix 30 penfill susp. s / c vnesite 5 (Novo Nordisk) 1,626. 00 rub
• Insulin Insuman Rapid GT rr d / v. 100EDU / ml 5 ml št. 5 (Aventis) 1,682. 00 rub
• Insulin Novomix 30 FlexPen Sus. s / c vnesite 5 (Novo Nordisk) 1,722. 00 rub
• Insulin Vložek Humalog rr d / v. 5 (Eli Lilly) 1.791. 00 rub
• Inzulin NovoRapid Penfill vložek rr d / in / in in / m vnesite. 100EDU / ml 3 ml št. 5 (Novo Nordisk) 1,862. 00 rub
• Raztopina injekcijskega peresnika inzulina NovoRapid FlexPen d / in. 5 (Novo Nordisk) 1,968. 00 rub

• Rigla
• Rigla Moskva

• INSULIN PROTAFAN NM Prekinitev. d / v 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Danska) 446. 40 rubljev
• INSULIN ACTRAPID NM rr d / v 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Danska) 458. 00 rub
• INSULIN ACTRAPID NM PENFILL rr d / 100E 100 ml / ml 3 ml kartice (Novo Nordisk, Danska) 926. 20 rubljev
• INSULIN PROTAFAN NM PENFILL Suspendiran d / 100 ml ME / ml 3 ml kartice N5 (Novo Nordisk, Danska) 939. 40 rubljev
• INSULIN HUMULIN NPH sus. d / v 100 ME / ml kartic. 5 ml (Eli Lilly, ZDA), 1.155. 60 rub
• INSULIN HUMALOG rr d / vbrizgavanje 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Lilly France S.A.S., Francija) 1.843. 00 rub
• INSULIN HUMALOG rr d / injekcijske 100ME / ml kartice. 5 ml št. 5 (Lilly France S.A.S., Francija) 1,933. 70 rub
• INSULIN APIDRA SOLOSTAR rr d / vbrizgavanje 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Sanofi-aventis Deutschland, Nemčija) 2.338. 80 rub

• IFC
• IFK Moskva

Samson Pharma

• Insulin Biosulin R rr d / v 100 ME / ml 10 ml (RUSIJA, Pharmstandard-UfaVita) 576. 89 rub
• Insulin Biosulin P rr d / v 100 ME / ml 3 ml kartice št. 5. (RUSIJA, Pharmstandard-UfaVita) 1.168. 00 rub
• Insulin Biosulin N susp. P / do 100ME / ml 3 ml št. 5 qatr. (RUSIJA, Pharmstandard-UfaVita) 1.196. 00 rub
• Insulin Insuman Rapid GT raztopina za injiciranje 100 IU / ml injekcijskega peresnika 3 ml št. 5 (RUSIJA, Sanofi-Aventis Vostok (Rusija)) 1,227. 00 rub

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

Samson Pharma

• Insulin Biosulin N suspenzija p / c 100ME / ml 10 ml (INDIA, Pharmstandard-UfaVita) 602. 51 rub

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

Samson Pharma

• Insulin Protafan HM Penfill Suspen d / 100U / ml Penfil 3,0 ml N5 (DANSKA, Novo Nordisk) 957. 00 rub

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

Samson Pharma

• Insulin Insuman Bazal GT SoloStar raztopina za injiciranje 100 ie / ml injekcijski peresnik 3 ml št. 5 (NEMČIJA, Sanofi-Aventis) 1,326. 00 rub

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

Jezera

• Inzulin Novorapid Penfil 100ED / ml 3 ml kartuše N5 (Novo Nordisk) 1,889. 00 rub

• Jezera
• Ozerki Moskva

Samson Pharma

• Insulin Novomix 30 Flekspen 100EDU / ml 3 ml N5 (DANSKA, Novo Nordisk) 1,909. 15 rub

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

Samson Pharma

• Insulin Novorapid Penfil 100 ie / ml 3 ml kartuše N5 (DANSKA, Novo Nordisk) 2.113. 00 rub

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

Prikazuje 10 od 10 lekarn
Insulin je v vaši lekarni našel 39 najdenih zdravil

Humalog

Opis od 31. julija 2015

• Latinsko ime: Humalog
• ATX koda: A10AB04
• Zdravilna učinkovina: Insulin Lispro
• Proizvajalec: Lilly Frans S.A.S., Francija

Sestava

Insulin Lispro, glicerol, metakrezol, cinkov oksid, natrijev hidrogen fosfat heptahidrat, klorovodikova kislina (raztopina natrijevega hidroksida), voda.

Obrazec za sprostitev

• Raztopina je brezbarvna, prosojna v vložkih 3 ml v pretisnem omotu v kartonski škatli št.
• Vložek v injekcijski peresnik KvikPen (5) - v škatli.
• Proizvaja tudi zdravila Humalog Mix 50 in Humalog Mix 25. Insulin Humalog Mix je mešanica enakega razmerja raztopine kratkodelujočega insulina Lispro in suspenzije insulina protamina s propanom Lispro s povprečnim trajanjem delovanja.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika in farmakokinetika

Farmakodinamika

Insulin Humalog je analog modificiranega humanega insulina. Posebna značilnost je sprememba kombinacije aminokislin v B-verižici insulina.

Zdravilo uravnava proces metabolizma glukoze in ima anabolični učinek. Ko se vnese v človeško mišično tkivo, se poveča vsebnost glicerola, glikogena, maščobnih kislin, poveča sinteza beljakovin, poraba aminokislin se poveča, hkrati pa se zmanjšajo glukoneogeneza, ketogeneza, glikogenoliza, lipoliza, sproščanje aminokislin in protein katabolizem.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1 in 2 po dajanju zdravila po obroku opazimo izrazitejšo hiperglikemijo glede delovanja humanega insulina. Trajanje zdravila Lizpro je zelo različno in je odvisno od številnih dejavnikov - odmerka, telesne temperature, mesta injiciranja, prekrvitve, telesne aktivnosti.

Dajanje insulina Lispro spremlja zmanjšanje števila epizod nočne hipoglikemije pri bolnikih s sladkorno boleznijo, njegovo delovanje v primerjavi s humanim insulinom pa se pojavi hitreje (povprečno po 15 minutah) in traja krajše (od 2 do 5 ur).

Farmakokinetika

Po uvedbi zdravila se hitro absorbira in doseže maksimalno koncentracijo v krvi po ½ do 1 uri. Pri bolnikih z insuficienco ledvic je v primerjavi s humanim insulinom stopnja absorpcije višja. Razpolovna doba je približno ena ura.

Indikacije za uporabo

Sladkorna odvisnost od sladkornega insulina: slaba toleranca na druge pripravke insulina, postprandialna hiperglikemija; akutna odpornost na insulin;

Sladkorna bolezen, odvisna od inzulina v sladkorju: v primerih odpornosti proti antidiabetičnim zdravilom; pri operacijah in boleznih, ki otežujejo zdravljenje diabetesa.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilo, hipoglikemija.

Neželeni učinki

Hipoglikemija - glavni neželeni učinek, ki ga povzroča zdravilo. Huda hipoglikemija lahko povzroči hipoglikemično komo (izguba zavesti), v izjemnih primerih pa lahko bolnik umre.

Alergijske reakcije: pogosteje v obliki lokalnih pojavov - srbenje na mestu injiciranja, rdečina ali oteklina, lipodistrofija na mestu injiciranja; redkeje, pogoste alergijske reakcije - srbečica, zvišana telesna temperatura, znižan krvni tlak, povečano znojenje, angioedem, zasoplost, tahikardija.

Humalog, navodila za uporabo

Odmerek zdravila se določi individualno glede na občutljivost bolnikov na eksogeni insulin in njihovo stanje. Uvesti zdravilo je priporočljivo ne prej kot 15 minut pred ali po obroku. Način dajanja je individualen. Hkrati mora biti temperatura zdravila na sobni temperaturi.

Dnevno povpraševanje se lahko zelo razlikuje, v večini primerov 0,5-1 IU / kg. V prihodnosti se dnevni in posamezni odmerki zdravila prilagajajo glede na bolnikovo presnovo in podatke o ponovljenih testih glukoze v krvi in ​​urinu.

In / ali uvedba zdravila Humalog se izvaja kot standard v injekciji. P / C injekcije se izvajajo v rami, zadnjici, stegnih ali trebuhu, izmenično jih izmenjujte in ne uporabljate istega mesta več kot enkrat na mesec, medtem ko masaža mesta injiciranja ne sme biti. Pri postopku je treba biti previden, ne da bi dovolili zadetek v žilo.

Bolnik se mora naučiti pravilnega načina injiciranja.

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje zdravila lahko povzroči hipoglikemijo, ki jo spremljajo letargija, znojenje, bruhanje, apatija, tresenje, oslabljena zavest, tahikardija, glavobol. Hkrati se hipoglikemija lahko pojavi ne samo v primerih prevelikega odmerka zdravila, temveč je tudi posledica povečane aktivnosti insulina, ki jo povzroča poraba energije ali uživanje hrane. Glede na resnost hipoglikemije se sprejmejo ustrezni ukrepi.

Interakcija

Hipoglikemični učinek zdravila zmanjšuje peroralne kontraceptive, zdravila ščitničnih hormonov, GCS, Danazol, beta 2-adrenomimetiki, triciklične antidepresive, diuretike, Diazoksid, izoniazid, klorprotiksen, litijev karbonat, derivate fenotiazina, nikotinsko kislino.

Hipoglikemični učinek zdravila se poveča zaradi anaboličnih steroidov, zaviralcev beta, zdravil, ki vsebujejo etanol, fenfluramina, tetraciklinov, gvanetidina, zaviralcev MAO, oralnih hipoglikemičnih zdravil, salicilatov, sulfonamidov, zaviralcev ACE, oktreotida.

Ni priporočljivo mešati zdravila Humalog z živalskimi pripravki insulina, vendar ga lahko predpišemo pod nadzorom zdravnika z dolgotrajnim delovanjem humanega insulina.

Pogoji prodaje

Pogoji skladiščenja

Ne zamrzujte v hladilniku pri temperaturi med 2 ° C in 8 ° C.

Humalog ® (Humalog ®)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sestava

Farmakološko delovanje

Odmerjanje in uporaba

P / c v obliki injekcij ali podaljšano p / c infuzijo z insulinsko črpalko.

Odmerek zdravila Humalog ® določi zdravnik posebej, odvisno od koncentracije glukoze v krvi. Način dajanja insulina je individualen. Zdravilo Humalog ® se lahko daje neposredno pred obrokom, po potrebi pa ga lahko dajemo takoj po obroku. Temperatura zdravila mora biti pri sobni temperaturi.

Če je potrebno (ketoacidoza, akutne bolezni, obdobje med operacijami ali pooperacijsko obdobje), se lahko daje tudi Humalog ® IV.

P / C je treba vnesti v ramo, stegno, zadnjico ali trebuh. Mesta za injiciranje je treba izmenjavati tako, da se istega mesta ne sme uporabljati pogosteje kot približno enkrat na mesec.

Kadar je s / c uvedba zdravila Humalog ® treba paziti, da bi se izognili stiku z zdravilom v krvni žili. Po injiciranju mesta za injiciranje ne masirajte. Bolnika je treba usposobiti za pravilno injekcijsko tehniko.

Priprava za uvedbo zdravila Humalog ® v vložke

Raztopina zdravila Humalog® mora biti prozorna in brezbarvna. Raztopine zdravila Humalog ® ne uporabljajte, če se izkaže, da so motni, zgoščeni, slabo obarvani ali vidni trdni delci. Pri nameščanju vložka v injekcijski peresnik, pritrditvi igle in injekciji insulina, morate upoštevati navodila proizvajalca, ki so pritrjena na vsak peresnik.

2. Izberite mesto injiciranja.

3. Pripravite kožo na mestu injiciranja v skladu s priporočilom zdravnika.

4. Odstranite zunanjo zaščitno zaporko z igle.

5. Popravite kožo.

6. Vstavite iglo p / k in injicirajte v skladu z navodili za uporabo injekcijskega peresnika.

7. Odstranite iglo in nekaj sekund nežno pritisnite mesto injiciranja z bombažno palčko. Ne mečite mesta injiciranja.

8. Z zunanjim zaščitnim pokrovčkom igle odvijte in odstranite.

9. Namestite pokrovček na peresnik.

In / in vnos insulina. Injekcijo zdravila Humalog® je treba izvajati v skladu z običajno klinično prakso v injekciji, na primer v injekciji in / ali bolusu ali s sistemom za infundiranje. To pogosto zahteva spremljanje koncentracije glukoze v krvi. Sistemi za infuzije s koncentracijami od 0,1 do 1 ie / ml insulina lispro v 0,9% raztopini natrijevega klorida ali 5% raztopine dekstroze so stabilni pri sobni temperaturi 48 ur.

Infuzija insulina z insulinsko črpalko. Za infundiranje zdravila Humalog ® lahko uporabite črpalko - sistem za neprekinjeno s / c injekcijo insulina z oznako CE. Pred dajanjem insulina lispro je treba prepričati o primernosti posamezne črpalke. Potrebno je strogo upoštevati navodila, ki so priložena črpalki. Za črpalko uporabite samo primeren rezervoar in kateter. Infuzijski komplet je treba zamenjati v skladu z navodili, ki so priložena infuzijskemu kompletu. V primeru hipoglikemične reakcije se infuzija ustavi, dokler epizoda ne mine. Če je koncentracija glukoze v krvi zelo nizka, je treba o tem obvestiti zdravnika in zagotoviti zmanjšanje ali prenehanje infuzije insulina. Okvara črpalke ali zamašen sistem za infundiranje lahko vodi do hitrega zvišanja ravni glukoze v krvi. V primeru suma kršitve dajanja insulina upoštevajte navodila in po potrebi obvestite zdravnika. Pri uporabi črpalke zdravila Humalog ® ne smete mešati z drugimi insulini.

Za uporabo zdravila Humalog ® v injekcijskem peresniku QuickPen ™ se morate pred uporabo insulina seznaniti z navodili injekcijskega brizga QuickPen ™.

QuickPen ™ Humalog ® 100 ie / ml, 3 ml

Vsakič, ko prejmete nov paket z injekcijskimi peresniki QuickPen ™, morate ponovno prebrati navodila za uporabo, ker lahko vsebuje posodobljene informacije. Informacije v navodilih ne nadomeščajo pogovorov z zdravnikom o bolezni in zdravljenju bolnika.

QuickPen ™ je napolnjena injekcijska brizga za enkratno uporabo, ki vsebuje 300 enot insulina. S pomočjo enega injekcijskega peresnika lahko bolnik injicira večkratne odmerke insulina. S pomočjo tega injekcijskega peresnika lahko vnesete odmerek s točnostjo 1 enote. V eni injekciji lahko vnesete od 1 do 60 enot. Če odmerek preseže 60 enot, boste morali narediti več kot eno injekcijo. Pri vsakem injiciranju se bat le rahlo premakne in bolnik morda ne bo opazil spremembe v svojem položaju. Bat doseže dno kartuše samo, ko je bolnik zaužil vseh 300 enot, ki jih vsebuje injekcijski peresnik.

Injekcijskega peresnika ni mogoče prenesti na druge ljudi, tudi če uporabljate novo iglo. Igel ne uporabljajte več. Igel ne prenašajte na druge ljudi - okužba se lahko prenaša z iglo, kar lahko vodi do okužbe.

Ni priporočljivo uporabljati za bolnike z motnjami vida ali popolno izgubo vida brez pomoči dobro vidljivih ljudi, ki so usposobljeni za pravilno uporabo injekcijskega peresnika.

Injekcijski peresnik QuickPen ™ Humalog® ima modro barvo telesa, gumb za injiciranje v rdeči barvi in ​​belo nalepko s črno rjavo barvo.

Za injiciranje potrebujete injekcijski peresnik Quickpen ™ z inzulinom, iglo za injekcijsko brizgo združljivo z injekcijsko brizgo QuicPen ™ (priporočamo uporabo igel injekcijskih brizg s peresnikom Becton, Dickinson in Company (BD) in vato, navlaženo z alkoholom.

Pripravki za vnos insulina

- umijte roke z milom in vodo;

- preverite, ali vsebuje peresnik prave vrste insulina. To je še posebej pomembno, če bolnik uporablja več kot 1 tip insulina;

- ne uporabljajte peresa, ki je potekel, kar je označeno na etiketi;

- Pri vsakem injiciranju vedno uporabite novo iglo, da preprečite okužbo in preprečite zamašitev igel.

Korak 1. Odstranite pokrovček injekcijske brizge (ne odstranite nalepke injekcijskega peresnika) in obrišite gumijasto ploščo s tamponom, namočenim v alkohol.

Korak 2. Preverite videz insulina. Zdravilo Humalog® mora biti prozorno in brezbarvno. Ne uporabljajte, če je motna, ima barvo ali vsebuje delce ali strdke.

Faza 3. Vzemite novo iglo. Nalepko papirja odstranite iz pokrovčka igle.

Korak 4. Pokrovček z iglo položite naravnost na ročico injekcijske igle in iglo obrnite s pokrovčkom, dokler se ne zategne.

Korak 5. Odstranite zunanjo kapico igle, vendar je ne mečite. Odstranite notranji pokrovček igle in ga zavrzite.

Preverjanje peresa ob prejemu zdravila

To je treba storiti pred vsakim injiciranjem.

Injekcijski peresnik se preveri glede vnosa zdravila, da se odstrani zrak, ki se lahko nabira med običajnim shranjevanjem iz igle in vložka, ter zagotovi, da injekcijski peresnik deluje pravilno.

Če pred vsakim injiciranjem ne opravite takšnega testa, lahko vnesete prenizek ali prevelik odmerek insulina.

Korak 6. Za testiranje injekcijskega peresnika za vnos zdravila morate namestiti 2 enoti z vrtenjem gumba za injiciranje odmerka.

Faza 7. Držite injekcijski peresnik z iglo navzgor. Rahlo tapnite držalo kartuše, da se zračni mehurčki zberejo na vrhu.

Korak 8. Brizgo nadaljujte z iglo navzgor. Pritisnite tipko za odmerjanje, dokler se ne ustavi in ​​se v oknu za indikator odmerka prikaže indikator »0«. Medtem ko držite gumb za odmerjanje, počasi štejte do 5. Insulina se mora pojaviti na konici igle.

- Če se na konici igle ne pojavi kapljica insulina, ponovite korake za preverjanje injekcijskega peresnika za vnos zdravila. Testiranje se lahko opravi največ 4-krat.

- Če se insulin ni pojavil, zamenjajte iglo in ponovite test injekcijskega peresnika za vnos zdravila.

Prisotnost majhnih zračnih mehurčkov je normalna in ne vpliva na uporabljeni odmerek.

Vnesete lahko od 1 do 60 enot na injekcijo. Če odmerek preseže 60 enot, boste morali narediti več kot eno injekcijo.

Če potrebujete pomoč pri razdeljevanju odmerka, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Za vsako injiciranje uporabite novo iglo in ponovite postopek za preverjanje ročice brizge na pretoku zdravila.

Korak 9. Če želite poklicati želeni odmerek insulina, obrnite gumb za odmerjanje. Kazalec odmerka mora biti v skladu s številom enot, ki ustrezajo zahtevanemu odmerku.

Pri enem obratu se gumb za odmerjanje premakne za 1 enoto.

Vsakič, ko vklopite gumb za odmerjanje, se sproži klik.

Odmerka ne smete izbrati s štetjem klikov, saj je to lahko napačen odmerek.

Odmerek se lahko prilagodi z obračanjem gumba za injiciranje odmerka v želeno smer, dokler se v okencu za indikacijo odmerka ne pojavi številka, ki ustreza zahtevanemu odmerku, na isti liniji kot indikator odmerka.

Cele številke so prikazane na lestvici. Odd številke, po številu 1, so označene s trdnimi črtami.

Vedno preverite številko v okencu za indikacijo odmerka, da zagotovite, da je odmerek, ki ste ga vzeli, pravilen.

Če je v injekcijskem peresniku manj inzulina, kot je potrebno, bolnik s tem injekcijskim peresnikom ne bo mogel dati pravilnega odmerka.

Če morate v pisalo vnesti več enot, kot jih je ostalo, lahko bolnik:

- vnesite preostalo količino v injekcijski peresnik in nato z novim peresnikom vstavite preostali odmerek;

- Vzemite nov injekcijski peresnik in vnesite celoten odmerek.

V injekcijskem peresniku lahko ostane majhna količina insulina, ki ga pacient ne more vnesti.

Insulin je treba injicirati strogo v skladu z načinom zdravljenja, ki ga je zdravnik pokazal.

Ob vsakem injiciranju spremenite (nadomestno) mesto injiciranja.

Med injiciranjem ne poskušajte spreminjati odmerka.

Korak 10. Izberite mesto injiciranja - insulin se injicira s / c v prednjo trebušno steno, zadnjico, stegna ali ramena. Pripravite kožo v skladu s priporočili zdravnika.

11. korak: Vstavite iglo pod kožo. Pritisnite gumb za odmerjanje do konca navzdol. Medtem ko držite gumb za odmerjanje, počasi preštejte do 5 in nato iglo odstranite iz kože. Insulina ne poskušajte injicirati z obračanjem gumba za odmerjanje. Ko zavrtite gumb za odmerjanje, insulin ne teče.

Korak 12. Iglo odstranite iz kože. Sprejemljivo je, če je na konici igle kapljica insulina, to pa ne vpliva na točnost odmerka.

Preverite številko v oknu za kazalnik odmerka:

- če je indikacijsko okno odmerka »0«, to pomeni, da je bolnik vnesel izbrani odmerek v celoti;

- Če bolnik v oknu z indikatorjem odmerka ne vidi "0", odmerka ne ponovno uvedite. Ponovno vstavite iglo pod kožo in dokončajte injiciranje;

- če bolnik še vedno meni, da odmerka, ki ga jemlje, ni v celoti apliciran, ne ponavljajte injekcije. Preverite ravni glukoze v krvi in ​​ravnajte po navodilih zdravnika;

- Če za uvedbo celotnega odmerka, morate narediti 2 injekcije, ne pozabite, da vstopijo v drugo injekcijo.

Pri vsakem injiciranju se bat le rahlo premakne in bolnik morda ne bo opazil spremembe v svojem položaju.

Če bolnik po odstranitvi igle iz kože opazite kapljico krvi, nežno pritisnite čisto gazno brisačo ali alkoholno blazinico na mesto injiciranja. Tega območja ne drgnite.

Po končanem injiciranju

Stopnja 13. Previdno položite zunanjo kapico igle.

Korak 14. Iglo odvijte z zaporko in jo zavrzite, kot je opisano spodaj (glejte Odstranjevanje injekcijskih peresnikov in igel). Injekcijskega peresnika ne shranjujte z nameščeno iglo, da preprečite iztekanje inzulina, zamašitev igle in vstop zraka v injekcijsko brizgo.

Korak 15. Na injekcijski peresnik položite pokrovček, poravnajte sponko pokrovčka z indikatorjem odmerka in jo pritisnite.

Odstranjevanje injekcijskih peresnikov in igel

Uporabljene igle shranjujte v posodo za ostre predmete ali v trdno plastično posodo s tesno prilegajočim pokrovom. Igle ne mečite na mesta, namenjena za gospodinjske odpadke.

Uporabljeni peresnik lahko po odstranitvi igle zavržete skupaj z gospodinjskimi odpadki.

S svojim zdravnikom pojasnite recikliranje vsebnika za ostre predmete.

Navodila za odstranjevanje igel v tem opisu ne nadomeščajo pravil, predpisov ali politik, sprejetih v vsaki bolnišnici.

Neuporabljene injekcijske brizge. Neuporabljene injekcijske peresnike shranjujte v hladilniku pri 2 do 8 ° C. Ne zamrzujte z uporabljenim insulinom; če je bil zamrznjen, ga ne uporabljajte. Neuporabljen peresnik lahko shranite do datuma izteka roka uporabnosti, ki je naveden na nalepki, pod pogojem, da je shranjen v hladilniku.

Pero se zdaj uporablja. Peresnik, ki se trenutno uporablja, hranite pri sobni temperaturi do 30 ° C na mestu, zaščitenem pred vročino in svetlobo. Po izteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži, uporabljeno brizgo zavrzite, tudi če insulin ostane v njej.

Splošne informacije o varni in učinkoviti uporabi injekcijskega peresnika

Injekcijski peresnik in iglo shranjujte nedosegljivo otrokom.

Ne uporabljajte injekcijskega peresnika, če je katerikoli njegov del zlomljen ali poškodovan.

V primeru, da je glavno ročico brizge izgubljeno ali zlomljeno, vedno nosite s seboj rezervno ročico brizge.

Odpravljanje težav

Če bolnik ne more odstraniti pokrovčka s peresom, ga nežno zavrtite in potegnite pokrovček.

Če je gumb za izbiranje odmerka težko pritisnjen:

- potisnite gumb za nastavitev odmerka počasneje. Počasi pritisnite gumb za izbiranje odmerka, da bo injiciranje lažje;

- igla je morda zamašena. Vstavite novo iglo in preverite pero za dostavo zdravila;

- možno je, da je v pero padel prah ali drugi delci. Vrzi tako pero in vzemi novo.

Če ima bolnik kakršna koli vprašanja ali težave, povezane z uporabo injekcijskih peresnikov QuicPen ™, se obrnite na Eli Lilly ali svojega zdravnika.

Obrazec za sprostitev

Raztopina za intravensko in subkutano dajanje 100 ie / ml.

Kartuše. Na 3 ml pripravka v vložku. Na 5 vložkov v pretisnem omotu. 1 bl. v pakiranju iz kartona. Poleg tega se v primeru embalaže izdelka v ruskem podjetju ORTAT JSC uporablja kontrolna nalepka za prvo odpiranje.

Injekcijske brizge QuickPen ™. Na 3 ml pripravka v vložku, ki je vgrajen v ročico brizge QuikPen ™. Na 5 injekcijskih brizgah KvikPen ™ v kartonski embalaži. Poleg tega se v primeru embalaže izdelka v ruskem podjetju ORTAT JSC uporablja kontrolna nalepka za prvo odpiranje.

Proizvajalec

Proizvodnja končne dozirne oblike in primarne embalaže: "Lilly France", Francija (kartuše, brizgalke QuickPen ™). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francija.

Izdajatelj sekundarne embalaže in nadzora kakovosti: Lilly France, Francija. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francija.

Ali Eli Lilly and Company, ZDA. Indianapolis, Indiana, 46285 (injekcijske brizge QuickPen ™).

Ali JSC ORTAT, Rusija. 157092, Regija Kostroma., Susaninsky District, str. Sever, md. Kharitonovo.

Predstavništvo v Rusiji / naslov za zahtevke: moskovsko predstavništvo Eli Lilly Vostok SA, Švica. 123112, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Tel: (495) 258-50-01; faks: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC je ekskluzivni uvoznik zdravila Humalog ® v Ruski federaciji.

Komentar

Imetnik potrdila o registraciji zdravila Humalog ® v Ruski federaciji je "Eli Lilly Vostok SA" (Švica).

Prodajni pogoji za farmacijo

Pogoji shranjevanja zdravila Humalog ®

Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Humalog ®

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Humalog, raztopina za i / v in s / c intro. 100 ie / ml 3 ml kartuše št. 5

• Brez sortiranja
• Naraščajoče cene
• Padajoča cena
• Abecedno (AZ)
• Po abecedi (Ya-A)

Humalog je DNA rekombinantni analog humanega insulina. Se razlikuje od slednjega v obratnem zaporedju aminokislin na položajih 28 in 29 verige insulina B.

Glavni učinek zdravila je uravnavanje presnove glukoze. Poleg tega ima anabolični učinek. V mišičnem tkivu se poveča glikogen, maščobne kisline, glicerol, povečana sinteza beljakovin in povečan vnos aminokislin, vendar se zmanjša glikogenoliza, glukoneogeneza, ketogeneza, lipoliza, protein katabolizem in sproščanje aminokislin.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1 in 2 je uporaba insulina lizpro bistveno zmanjšala hiperglikemijo, ki se pojavi po jedi, v primerjavi s topnim humanim insulinom. Pri bolnikih, ki prejemajo kratkotrajne in bazalne insuline, je treba odmerek obeh insulinov prilagoditi, da se doseže optimalna raven glukoze v krvi ves dan.

Kot pri vseh pripravkih insulina se lahko trajanje delovanja insulina lispro razlikuje pri različnih bolnikih ali ob različnih časih pri istem bolniku in je odvisno od odmerka, mesta injiciranja, prekrvitve, telesne temperature in telesne dejavnosti.

Farmakodinamične lastnosti insulina lispro pri otrocih in mladostnikih so podobne kot pri odraslih.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, ki prejemajo največje odmerke derivatov sulfonilsečnine, dodajanje lispro insulina povzroči znatno zmanjšanje glikiranega hemoglobina.

Zdravljenje z insulinom pri bolnikih z lispro z diabetesom mellitusom tipa 1 in 2 spremlja zmanjšanje števila epizod nočne hipoglikemije.

Glukodinamični odziv na zdravilo Isulin Lispro ni odvisen od funkcionalne insuficience ledvic ali jeter.

Pokazalo se je, da je insulin lispro ekvimolan za humani insulin, vendar se njegovo delovanje pojavlja hitreje in se nadaljuje za krajši čas.

Za insulin lispro je značilen hiter začetek delovanja (približno 15 minut), odkar ima visoko stopnjo absorpcije in vam omogoča, da jo vnesete tik pred obrokom (0-15 minut pred obrokom), v nasprotju z običajnim kratkodelujočim insulinom (30-45 minut pred obrokom). Insulin lispro ima krajše trajanje delovanja (od 2 do 5 ur) v primerjavi z normalnim humanim insulinom.

Farmakokinetika

Sesanje in distribucija

Po subkutani uporabi se insulin lispro hitro absorbira in doseže C max v krvni plazmi v 30-70 minutah. Vd insulina lispro in normalnega humanega insulina sta enaka in sta v območju od 0,26 do 0,36 l / kg.

Pri subkutani uporabi je T 1/2 insulina lispro približno 1 ura. Pri bolnikih z ledvično in jetrno insuficienco ostaja v primerjavi z normalnim humanim insulinom še večja absorpcija insulina lizpro.

Indikacije

Sladkorna bolezen pri odraslih in otrocih, ki zahtevajo zdravljenje z insulinom za vzdrževanje normalnih ravni glukoze.

Kontraindikacije

Hipoglikemija; preobčutljivost na zdravilo.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Do danes niso ugotovili neželenih učinkov insulina lispro na nosečnost ali zdravje zarodka / novorojenčka. Ustrezne epidemiološke študije niso bile izvedene.

Namen zdravljenja z insulinom med nosečnostjo je vzdrževati ustrezen nadzor glukoze pri bolnikih z diabetesom mellitusom, ki je odvisen od insulina, ali z gestacijskim diabetesom. Potreba po insulinu se običajno zmanjša v prvem trimesečju in se poveča v drugem in tretjem trimesečju nosečnosti. Med porodom in takoj za njimi se lahko potreba po insulinu dramatično zmanjša.

Ženske v rodni dobi s sladkorno boleznijo morajo zdravnika obvestiti o pojavu ali načrtovani nosečnosti. Med nosečnostjo bolniki s sladkorno boleznijo potrebujejo skrbno spremljanje ravni glukoze v krvi in ​​splošnega kliničnega spremljanja.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo med dojenjem bo morda potrebno odmerjanje insulina in / ali prilagoditev prehrani.

Posebna navodila

Prenos bolnika na drugo vrsto ali drugo vrsto insulina je treba izvajati pod strogim zdravniškim nadzorom. Spremembe v dejavnosti, blagovna znamka (proizvajalec), vrsta (na primer Regular, NPH, Lenta), vrsta (živalski, človeški, humani insulinski analog) in / ali proizvodna metoda (DNA-rekombinantni insulin ali insulin živalskega izvora) lahko povzroči spremembe odmerka.

Stanja, pri katerih so zgodnji prognostični simptomi hipoglikemije nespecifični in manj izraziti, vključujejo dolgotrajno obstoj sladkorne bolezni, intenzivno inzulinsko zdravljenje, bolezni živčnega sistema pri sladkorni bolezni ali zdravila, kot so zaviralci beta.

Pri bolnikih s hipoglikemičnimi reakcijami po prehodu z živalskega insulina na humani insulin so lahko zgodnji simptomi hipoglikemije manj izraziti ali drugačni od tistih, ki so jih doživeli pri zdravljenju s prejšnjim insulinom. Nekorigirane hipoglikemične ali hiperglikemične reakcije lahko povzročijo izgubo zavesti, komo ali smrt.

Uporaba v nezadostnih odmerkih ali prekinitev zdravljenja, zlasti pri sladkorni bolezni, odvisni od insulina, lahko vodi do hiperglikemije in diabetične ketoacidoze, stanja, ki lahko bolniku smrtno nevarne.

Potreba po insulinu se lahko pri bolnikih z insuficienco ledvic in pri bolnikih z jetrno insuficienco zmanjša, kar je posledica zmanjšanja glukoneogeneze in presnove insulina. Vendar pa lahko pri bolnikih s kronično odpovedjo jeter povečana odpornost na insulin povzroči povečane potrebe po insulinu.

Potreba po insulinu se lahko poveča zaradi nalezljivih bolezni, čustvenega stresa in povečanja količine ogljikovih hidratov v prehrani.

Prilagoditev odmerka je lahko potrebna tudi, če bolnik poveča telesno aktivnost ali spremeni običajno prehrano. Vaja takoj po obroku poveča tveganje za hipoglikemijo. Posledica farmakodinamike hitro delujočih analogov insulina je, da se lahko, če se razvije hipoglikemija, razvije po injekciji prej kot z injekcijo topnega humanega insulina.

Bolnika je treba opozoriti, da če zdravnik predpiše insulinski pripravek s koncentracijo 40 ie / ml v viali, insulina iz vložka s koncentracijo insulina 100 ie / ml ne smete zbrati z brizgo za injiciranje insulina s koncentracijo 40 ie / ml.

Če morate vzeti druga zdravila istočasno z zdravilom Bolnik zdravila Humalog se mora posvetovati z zdravnikom.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Ko hipoglikemija ali hiperglikemija povezana z neustreznim režimom odmerjanja, kršitev sposobnosti koncentracije in hitrost psihomotoričnih reakcij. To je lahko dejavnik tveganja pri potencialno nevarnih dejavnostih (vključno z vožnjo vozil ali delom s stroji).

Bolniki morajo biti previdni, da se med vožnjo izogibajo hipolikemiji. To je še posebej pomembno za bolnike, ki imajo zmanjšano ali nič dojemanja simptomov, predhodnikov hipoglikemije ali v katerih so pogosto opažene epizode hipoglikemije. V teh okoliščinah je treba oceniti izvedljivost vožnje. Bolniki s sladkorno boleznijo lahko samostojno ustavijo zaznano rahlo hipoglikemijo, če jemljejo glukozo ali hrano z visoko vsebnostjo ogljikovih hidratov (priporočljivo je, da z vami vedno imate vsaj 20 g glukoze). Pacient mora o odloženi hipoglikemiji obvestiti lečečega zdravnika.

Sestava

1 ml raztopine za intravensko in subkutano dajanje vsebuje:
učinkovina: insulin lispro 100 ie,
pomožne snovi: glicerol (glicerin) - 16 mg, metakrezol - 3,15 mg, cinkov oksid (qs za vsebnost Zn 2+ 0,0197 μg), natrijev hidrogen fosfat heptahidrat - 1,88 mg, 10% raztopino klorovodikove kisline in / ali 10% raztopino natrijevega hidroksida - qs do pH 7,0-8,0, voda za injekcije q.s. do 1 ml.

Odmerjanje in uporaba

Zdravnik določi odmerek posebej, odvisno od potreb bolnika. Humalogue se lahko daje neposredno pred obrokom, če je potrebno, takoj po obroku.

Temperatura zdravila mora biti pri sobni temperaturi.

Humalog dajemo subkutano v obliki injekcije ali kot podaljšano subkutano infuzijo z uporabo insulinske črpalke. Če je potrebno (ketoacidoza, akutna bolezen, obdobje med operacijami ali pooperativno obdobje), lahko zdravilo Humalog apliciramo intravensko.

Subkutano je treba injicirati v ramo, stegno, zadnjico ali trebuh. Mesta injiciranja je treba zamenjati tako, da se isto mesto ne sme uporabljati več kot enkrat na mesec. Pri subkutanem dajanju zdravila Humalog mora biti previden, da zdravilo ne pride v krvno žilo. Po injiciranju mesta za injiciranje ne masirajte. Bolnika je treba usposobiti za ustrezne tehnike injiciranja.

Pravila za dajanje zdravila Humalog

Priprava na uvod

Raztopina zdravila Humalog mora biti bistra in brezbarvna. Ne uporabljajte motne, zgoščene ali rahlo obarvane raztopine zdravila ali če so vidni trdni delci.

Pri nameščanju vložka v injekcijski peresnik (injekcijski peresnik), pritrditvi igle in izvedbi injiciranja insulina, je treba upoštevati navodila proizvajalca, ki so pritrjena na vsak peresnik.

1. Umijte si roke.
2. Izberite mesto injiciranja.
3. Na mestu injiciranja zdravite z antiseptično kožo.
4. Odstranite pokrovček z igle.
5. Če želite popraviti kožo, jo vlecite ali jo stisnite. Iglo vstavite v skladu z navodili za uporabo injekcijskega peresnika.
6. Pritisnite gumb.
7. Odstranite iglo in nekaj sekund nežno pritisnite mesto injiciranja. Ne mečite mesta injiciranja.
8. Z zaščitnim pokrovčkom za iglo odvijte iglo in jo uničite.
9. Mesta za injiciranje je treba izmenjavati tako, da se istega mesta ne sme uporabljati pogosteje kot približno enkrat na mesec.

Intravenski insulin

Intravenske injekcije zdravila Humalog je treba izvesti v skladu z običajno klinično prakso intravenskih injekcij, na primer intravenskega bolusnega dajanja ali z uporabo infuzijskega sistema. To pogosto zahteva spremljanje ravni glukoze v krvi.

Infuzijski sistemi s koncentracijami od 0,1 IU / ml do 1,0 IU / ml insulina lispro v 0,9% raztopini natrijevega klorida ali 5% raztopini dekstroze so stabilni pri sobni temperaturi 48 ur.

Podkožna insulinska infuzija z insulinsko črpalko

Za infundiranje zdravila Humalog lahko uporabite črpalke Minimed in Disetronic za infuzijo insulina. Potrebno je strogo upoštevati navodila, ki so priložena črpalki. Infuzijski sistem se spremeni vsakih 48 ur. Pri povezovanju sistema za infuzijo sledite pravilom asepse. V primeru hipoglikemične epizode se infuzija ustavi, dokler epizoda ne mine. Če se pojavijo ponavljajoče se ali zelo nizke koncentracije glukoze v krvi, je treba o tem obvestiti zdravnika in zagotoviti zmanjšanje ali prenehanje infuzije insulina. Okvara črpalke ali zamašen infuzijski sistem lahko povzroči hitro zvišanje ravni glukoze. V primeru suma kršitve dajanja insulina upoštevajte navodila in po potrebi obvestite zdravnika. Pri uporabi črpalke zdravila Humalog ne smete mešati z drugimi insulini.

Neželeni učinki

Neželeni učinek, povezan z glavnim delovanjem zdravila: hipoglikemija. Huda hipoglikemija lahko povzroči izgubo zavesti (hipoglikemična koma) in v izjemnih primerih smrt.

Alergijske reakcije: možne lokalne alergijske reakcije - pordelost, oteklina ali srbenje na mestu injiciranja (običajno izginejo v nekaj dneh ali tednih); sistemske alergijske reakcije (pojavljajo se redkeje, vendar so hujše) - generalizirana srbenje, urtikarija, angioedem, zvišana telesna temperatura, zasoplost, znižan krvni tlak, tahikardija, povečano znojenje. Hudi primeri sistemskih alergijskih reakcij so lahko smrtno nevarni.

Lokalne reakcije: lipodistrofija na mestu injiciranja.

Interakcija z zdravili

Hipoglikemični učinek zdravila Humalog zmanjša peroralne kontraceptive, GCS, hormonske pripravke ščitnice, danazol, beta2-adrenomimetiki (vključno z ritodrinom, salbutamolom, terbutalinom), triciklične antidepresive, tiazidne diuretike, chiroxetax, diazoksid, dehidroksen, dezoks, dezoks, dezoks. derivati ​​fenotiazina.
Hipoglikemični učinek Humorum angiotenzina II.
Zdravila Humalog se ne sme mešati z živalskimi pripravki insulina.
Zdravilo Humalog se lahko uporablja (pod nadzorom zdravnika) v kombinaciji z dolgotrajnejšim humanim insulinom ali v kombinaciji s peroralnimi antidiabetiki, ki izvirajo iz sulfonilsečnin.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: hipoglikemija, ki jo spremljajo naslednji simptomi: letargija, povečano znojenje, tahikardija, glavobol, bruhanje, zmedenost.

Zdravljenje: Blagi pogoji hipoglikemije se običajno ustavijo z zaužitjem glukoze ali drugega sladkorja ali izdelkov, ki vsebujejo sladkor.

Popravek zmerne hude hipoglikemije se lahko izvede z intramuskularnim ali subkutanim dajanjem glukagona, čemur sledi zaužitje ogljikovih hidratov po stabilizaciji bolnikovega stanja. Bolniki, ki se ne odzivajo na glukagon, se intravensko injicirajo z raztopino dekstroze (glukoze).

Če je bolnik v komi, je treba glukagon dajati intramuskularno ali subkutano. V odsotnosti glukagona ali če ni reakcije na njegovo dajanje, je treba injicirati raztopino dekstroze (glukoze). Takoj po okrevanju zavesti mora bolnik prejeti hrano, bogato z ogljikovimi hidrati.

Lahko zahteva nadaljnjo podporo za vnos ogljikovih hidratov in spremljanje bolnikov, kot je npr možno ponovitev hipoglikemije.

Pogoji skladiščenja

2 leti. Uporabljeno zdravilo je treba shranjevati pri sobni temperaturi od 15 ° do 25 ° C; Zaščitite pred neposredno sončno svetlobo in toploto. Rok uporabnosti - največ 28 dni.