Pobiotech testi

• Diagnostika

Dekan farmacevtske fakultete, direktor za farmacijo

Dr. Dathaev U.M. ___________ dr. Ustenova G.O. ____________

"____" _________ 2014 "____" _________ 2014

na temo "Osnove farmacevtskih izdelkov Biotehnologija"

za študente 4. letnika specialnosti 5B074800 "Tehnologija farmacevtske proizvodnje"

1! Za pridobitev protoplastov iz celic gliv se uporablja:
* lizocim
* tripsin
* + »Encim za polž«

* solizim
2! Za pridobivanje protoplastov iz bakterijskih celic se uporablja:
* + lizocim
* "Encim za polž"

3! Koristi gensko spremenjenega insulina so: t
* visoka aktivnost;
* + manj alergenosti;

* izdelek visoke čistosti.
4! Prednosti pridobivanja vrste, specifične za ljudi, z mikrobiološko sintezo beljakovin:
* enostavnost opreme;
* donosnost;
* pomanjkanje redkih surovin;

* + odstranitev etičnih problemov;

5! Razvita tehnologija za proizvodnjo rekombinantnega eritropoetina temelji na ekspresiji genov:
* v celicah bakterij;
* v celicah kvasovk;
* v rastlinskih celicah;
* + v kulturi živalskih celic;

* Narava celice ni pomembna.
6! Prednost ELISA testa pri določanju insulina pri padcu koncentracije glukoze v krvi živali: t
* nižji stroški analize;
* neuporabnost redkih reagentov;
* enostavnost razvoja;
* + brez vpliva na rezultate analize drugih beljakovin;

* trajanje analiznega časa.

7! Pri ocenjevanju kakovosti gensko spremenjenega insulina je treba posebno pozornost nameniti preskusu za: t
* sterilnost;

8! Antibiotiki s samo-promoviranim prodiranjem v celico patogena:
* beta laktami;
* + aminoglikozidi;

* peptidi.
9! Praktični pomen polsintetičnega aminoglikozida amikacina zaradi: t
* aktivnost proti anaerobnim patogenom;
* pomanjkanje nefrotoksičnosti;
* + odporna na zaščitne encime v bakterijah, ki inaktivirajo druge
noglikozidi;
* aktivnost proti patogenim glivam;

odporne na fage.

10! Četrte generacije cefalosporina, odpornega na beta-laktamaze gram-pozitivnih bakterij:
* cefazolin;
* ceftriakson;

11! Penicilin acilaza se uporablja:
* pri preverjanju tovarniških serij penicilina za sterilnost;
* pri ocenjevanju učinkovitosti penicilinskih struktur proti odpornim bakterijam;
* + po prejemu polsintetičnih penicilinov;

* pri odstranjevanju alergijskih reakcij na penicilin;

* odstranitev pirogenih reakcij.
* metilacija tiazolidinskega obroča.
12! Monoklonska protitelesa nastajajo pri proizvodnji:
* pri frakcioniranju protiteles organizmov;

* frakcioniranje limfocitov;
* + z uporabo hibrida;
* kemična sinteza;

* kemijsko-encimatska sinteza.
13! Cilj za fizikalne in kemijske mutagene v celici bioloških objektov so:
* + DNA;
* DNA polimeraza;
* RNA polimeraza;
* ribosom;
* informacijska RNA.
14! Aktivno blato, ki se uporablja pri obdelavi odpadne biotehnološke proizvodnje, je:
* sorbent;
* mešanica sorbentov;
* mešanica mikroorganizmov, pridobljenih z metodami genskega inženiringa;

* + naravni kompleks mikroorganizmov;

15! Funkcija feromona je:
* antimikrobna aktivnost;
* protivirusna aktivnost;
* + sprememba v obnašanju organizma s posebnim receptorjem;

* termostatska aktivnost;
* protitumorsko delovanje.

16! Direktor (glavni inženir) farmacevtskega podjetja mora biti v skladu z zahtevami GMP:
* inženir-ekonomist;

* odvetnik;
* + farmacevt;
* zdravnik;

* ekonomist z diplomo prava.

17! Pravila CMP določajo proizvodnjo v ločenih prostorih in na ločeni opremi:
* + penicilini;
* aminoglikozidi;

* tetraciklini;
* makrolid;
* polieni.
18! Lastnost beta-laktamov, zaradi katerih sledijo, v skladu z gradbenimi in inštalacijskimi deli, v ločenih prostorih:
* splošna toksičnost;
* kronična toksičnost;

* pirogeno.
19! GLR ureja:
* laboratorijske preiskave;
* načrtovanje iskanja;
* + komplet testov za predklinična preskušanja;

* metode matematične obdelave podatkov;

* izvajanje validacije.
20! V skladu z GCP so naloge etičnih odborov:
* nadzor nad sanitarnim stanjem zdravstvenih ustanov;
* + varstvo pravic pacientov, ki se testirajo na nova zdravila;

* odobritev predpisanih režimov zdravljenja;
* spremljanje skladnosti z notranjimi predpisi;

* nadzor nad delom osebja.

21! Substrati restrikcijskih encimov, ki jih uporablja genetski inženir, so:
* homopolisaharidi;
* heteropolisaharidi;

* polisaharidi.
22! Za genski inženiring: t
* vključiti vektor v celico gostitelja;
* + za izbor kolonij, ki jih tvorijo celice, v katere je vektor prodrl;

* vključiti "delovni gen" v vektor;
* povečanje stabilnosti vektorja;

* izboljšanje usposobljenosti celice.

23! Uspeh genskega inženiringa na področju proizvodnje rekombinantnih beljakovin je večji kot pri ustvarjanju rekombinantnih antibiotikov, kar pojasnjuje:
* enostavnejša beljakovinska struktura;
• težavnost izbire gostiteljskih celic za biosintezo antibiotikov;
* + veliko število strukturnih genov, vključenih v biosintezo antibiotikov;

* težave z varnostjo proizvodnega procesa;

24! Biotehnološke potrebe genskega markerja:
* povečanje aktivnosti rekombinanta;
* za oblikovanje pristojnih gostiteljskih celic;
* za spremembo mesta interakcije restrikcijskih encimov s substratom;

* + za izbiro rekombinantov;

* za povečanje stabilnosti rekombinanta.

25! Imobilizacija proizvodnih celic je primerna, če ciljni proizvod:
* + topen v vodi;
* netopen v vodi;
* lokaliziran znotraj celice;

* je biomasa celic;

* ima slabo reologijo.

26! Gospodarska prednost biotehnološke proizvodnje, ki temelji na imobiliziranih bioobjektih, pred tradicionalnimi je posledica: t
* nižji stroški dela;
* cenejše surovine;
* + ponovna uporaba bio-objekta;

* pospeševanje proizvodnega procesa;

* stabilnost procesa.
27! Biosinteza antibiotikov, ki se uporabljajo kot zdravilne učinkovine, je okrepljena in se pojavlja prej na mediju:
* bogata z viri dušika;
* bogata z viri ogljika;
* bogata z viri fosforja;
* + slaba hranila;

* obogaten z vitamini in aminokislinami.
28! Prilagodljiva fermentacija v procesu biosinteze se doseže z metodo:
* periodično;
* neprekinjeno;
* ločljiv, preliv;

* ciklično.
29! Kompleksna sestavina hranilnega medija je dramatično povečala učinkovitost fermentacije v primeru penicilina:
* sojino moko;
* grahova moka;
* + izvleček koruze;

* riževa moka.
30! Predhodnik penicilina je dramatično povečal svojo proizvodnjo, ko je bil dodan okolju:
* beta-dimetilcistein;
* Valine;
* + fenilocetna kislina;
* alfa-aminoadipinska kislina;

* lazin.
31! Tehnološki zrak za biotehnološko proizvodnjo je steriliziran:
* ogrevanje;
* + filtriranje;

* antibiotične snovi.
32! Najbolj racionalen je boj proti okužbi fagov v fermentacijskih trgovinah industrije antibiotikov: t
* poostritev nadzora nad sterilizacijo procesnega zraka;

* zategovanje nadzora nad sterilizacijo hranilnega medija;
* + pridobivanje in uporaba biološko odpornih sevov, odpornih na fage;

• poostritev nadzora nad sterilizacijo opreme;

* zategovanje nadzora nad filtrirnimi napravami.
33! Prednost rastlinskih surovin, pridobljenih z gojenjem celičnih kultur nad surovinami, pridobljenimi iz nasadov ali divjih rastlin:
* visoka koncentracija ciljnega proizvoda;

* + standard;
* lažje pridobivanje ciljnega proizvoda;

* lažje čiščenje ciljnega izdelka.
34! Aksini so izraz, s katerim se združujejo specifični promotorji rasti:
* + rastlinsko tkivo;

* aktinomicete;
* živalsko tkivo;
* eubakterije;

35! Za preverjanje kakovosti zdravila za injiciranje penicilina, ki se uporablja v medicinski industriji, penicilinaze (betaalaktamaze)?
* strupenost;

stabilnost.
36! Toleranca patogenih antibiotikov je posledica:
* uničenje antibiotika;
* aktivna emisija;
* + nizka vsebnost avtolizinov;
* pomanjkanje cilja za antibiotik;

* Konfiguracija cilja.
37! Mikobakterije - patogeni sodobne tuberkulozne okužbe so odporne na kemoterapijo zaradi:
* + kompenzacijske mutacije;
* počasna rast;
* znotrajcelična lokalizacija;
slabitev imunosti gostitelja;

* hitra rast.
38! Spremljanje (glede zdravil):
* uvod v telo;
* izbor;
* odkrivanje v tkivih;
* + koncentracija sledenja;

39! Pregledovanje (droge):
* izboljšanje s kemijsko transformacijo;

* izboljšanje z biotransformacijo;
* + iskanje in izbor ("pregledovanje") naravnih struktur;
* popolna kemijska sinteza;

* spreminjanje prostorske konfiguracije naravnih struktur.

40! Antibiotiki, ki lahko prodrejo v zunanjo membrano gram-negativnih bakterij:
* nistatin;
* fuzidin;
* eritromicin;
* benzilpenicilin;
* + ampicilin.

41! Način ohranjanja produktivnosti kultur mikroorganizmov, potrebnih za biotehnologa:
* pod plastjo mineralnega olja;
* v razsutem stanju;
* + liofiliziranje;
* kriostorizacija;
* v hladilniku.

42! Kateri vitamini uravnavajo genetski aparat celice?

43! Koliko odstotkov vitaminov se izgubi pri proizvodnji visoko kakovostne moke?

44! V skladu s fizikalno-kemijskimi lastnostmi se vsi vitamini delijo na...

* + Voda in maščoba topna

* Naravna in umetna

* Vitamini skupine B in skupine A

45! Kateri vitamini se ne nabirajo v tkivih?

* Voda in maščoba topna

46! Vitamini so strukturne komponente celičnih membran in imajo antioksidativne učinke?

* Vitamini skupine B

47! Koliko faz je proces proizvodnje vitaminov B₁, V₁₂, V₃ in vitamin D?

48! Za kateri od vitaminov obstajajo FMN in FAD (flavinomononukleotid in flavinoadenin dinukleotid) v koencimskih oblikah?

49! Pri dodelitvi vitamina je bil odkrit pojav supersinteze?

50! Kateri od naslednjih vitaminov je največji delež (okoli 40 tisoč ton na leto) v svetovni industrijski proizvodnji vitaminskih izdelkov?

51! Kakšno sintezo vitaminov so leta 1934 razvili švicarski znanstveniki A. Grussner in S. Reichstein?

52! Kdo je prvi razločil kalciferol od ribjega olja?

53! Kateri vitamin se proizvaja iz ergosterola z UV sevanjem po biotehnološki metodi?

54! Razširjena skupina naravnih pigmentov, ki jih tvorijo višje rastline, alge in nekateri mikroorganizmi?

55! Kateri pigmenti so vir vitamina?

56! Kateri medij se uporablja pri mikrobiološki proizvodnji B karotina (vir vitamina A)?

57! Steroidni hormoni sodijo med farmacevtske pripravke, v proizvodnji katerih se uporablja biotehnologija, katerih glavni predstavniki so...

58! Steroidni hormoni sodijo med farmacevtske pripravke, v proizvodnji katerih se uporablja biotehnologija, katerih glavni predstavniki so...

59! Steroidni hormoni sodijo med farmacevtske pripravke, v proizvodnji katerih se uporablja biotehnologija, katerih glavni predstavniki so...

60! Steroidni hormoni sodijo med farmacevtske pripravke, v proizvodnji katerih se uporablja biotehnologija, katerih glavni predstavniki so...

61! V katerem letu je bila odkrita popolna razgradnja holesterola zaradi mikobakterij?

62! Glavna ovira pri razvoju industrijskih mikrobioloških steroidov hidroksilacija je...

* + nizka učinkovitost fermentacije

* visok odstotek donosa na substratu

* ponovna uporaba imobiliziranih celic

* celice po imobilizaciji ostanejo sposobne preživetja

transformacija substrata v biološko aktivno obliko

63! Biotransformacijo hidrokortizona v prednizolon opravijo sevi...

64! Kdaj so znanstveniki na Univerzi v Baslu prvič prejeli kortizon iz nadledvičnih žlez?

65! V katerem letu je bilo ugotovljeno, da je sev Rhizopus nigricans lahko hidroksiliral progesteron, zaradi česar je bila sinteza kortizona zmanjšana na 11 stopenj?

66! Koliko ključnih faz je industrijski biotehnološki proces, v katerem se mikroorganizmi uporabljajo za proizvodnjo komercialnih izdelkov?

67! V katerem letu so ameriški znanstveniki Stanley Cohen in Herbert Boyer razvili strategijo za prenos funkcionalne enote dednosti iz enega organizma v drugega?

68! Ni pogoj za rast in gojenje biomase.

* + izolacija in čiščenje biološkega proizvoda

* vitalnost semena

* razpoložljivost energetskega vira (toplote)

* zadostna količina ustreznega hranilnega medija

* potrebni fizični in kemični pogoji za življenjsko aktivnost

69! Vrsta kulture, pripravljena neposredno iz telesnih tkiv (tkivo ploda ali novorojenčka) t

70! Kaj počne sveže gojišče med kontinuirano fermentacijo v fermentorju?

* vsaki 2 minuti

71! Aparati, namenjeni za gojenje mikroorganizmov, kopičenje biomase, sinteza ciljnega proizvoda.

72! Koliko glavnih skupin je razdeljenih fermentorjev bioreatorjev?

73! Ni mogoče sterilizirati v bioreaktorju

74! Faktor, ki ne nadzira procesa fermentacije v bioreaktorju?

* koncentracija raztopljenega kisika

* intenzivnost mešanja biomase

75 Prostor, kjer mikroorganizmi medsebojno delujejo, in medij kulture se imenuje:

76! Kakšna je skupna koncentracija mikroorganizmov ali celic na trdnem ali tekočem hranilnem mediju, če so gojene?

77! Metoda uničevanja celičnih sten z uporabo encimov

78! Odkrili so znanstvene temelje mikrobioloških procesov...

79! V katerem letu sta S. Cohen in G. Boyer z zaposlenimi razvila metodo za prenos enote dednosti (gen) od darovalca na prejemnika.

80! Neposredno delujoča tromboliza, ki je aktivator plazminogena, spada v prvo generacijo trombolize

81! Posebni odpadki različnih skupin mikroorganizmov, nižjih in višjih rastlin in živali ali njihove spremembe, ki imajo visoko fiziološko aktivnost proti določenim skupinam mikroorganizmov ali malignim tumorjem, ki selektivno zavirajo njihovo rast ali zavirajo razvoj?

82! Vrste povezav v mikrobioloških skupnostih so razdeljene na?

* + trofična in presnovna

83! Kakšna je vrsta povezave, kadar odpadni produkti posameznega mikroorganizma, ki vsebujejo veliko količino energije, zaužijejo druge vrste mikroorganizmov kot hranilni material?

84! Za kakšen odnos je značilno, da različne vrste mikroorganizmov ustvarjajo vzajemno koristne pogoje?

85! Oblika odnosa, v katerem se nekateri mikrobi razvijajo na račun snovi celic drugih organizmov, kot so bakterije?

86! Za kakšen odnos je značilno, da nekateri mikrobi absorbirajo celice drugih vrst in jih uporabljajo kot vir hrane?

87! Oblika odnosov, v katerih ena vrsta mikroorganizmov zavira ali popolnoma zavira rast in razvoj drugih vrst?

88! V katerem letu je izbrana snov penicilina?

89! Glavni razlogi za hitro povečanje števila antibiotikov?

* + Vsi odgovori so pravilni

* mnoge antibiotične snovi ali proizvodi njihove modifikacije so nepogrešljiva zdravila za nalezljive bolezni, ki so bile prej obravnavane kot neozdravljive

* Kot terapevtska sredstva se antibiotiki uporabljajo v živinoreji, perutninarstvu, čebelarstvu in rastlinstvu.

* Problem odpornosti mikroorganizmov vključuje zamenjavo nekaterih drugih antibiotikov, bolj učinkovito

* Nekateri antibiotiki se uporabljajo kot konzervansi v živilski industriji

90! Kakšna je fiksna lastnost mikroorganizmov pri nastajanju antibiotikov?

* + sposobnost izdelave ene ali več specifičnih, strogo specifičnih za to antibiotične snovi zaradi posebne narave izmenjave, ki se pojavi in ​​je določena v procesu evolucije mikroorganizma.

* ne proizvaja antibiotičnih snovi

* sintetiziran iz sekundarnih metabolitov

* sposobni proizvajati eno ali več nespecifičnih, nespecifičnih antibiotičnih snovi

* ni vmesni metabolit

91! Kakšna je specifičnost antibiotikov?

+* visoka biološka aktivnost

* nizka biološka aktivnost

* sposobnost opaznega učinka

92! Razvrstitev antibiotikov?

* + po načelu biološkega izvora

* + kemijska struktura

* + po vrsti in mehanizmu biološkega delovanja

* + po principu biološkega izvora in kemijske strukture

93! Vrsta antibiotičnega delovanja?

94! Kateri so specifični inhibitorji biosinteze celične stene?

95! Cefalosporin je antibiotik iz rodu gob?

96! Prvič je izraz "ekologija" v znanstveno literaturo predstavil biolog.

97! Prvič se je v znanstveno literaturo vključil izraz »ekologija« biolog E. Haeckel v:

98! Znanost o razmerju med živimi bitji med seboj in z anorgansko naravo, ki jih obdaja, o povezavah v nad-organizmih sistemih, o strukturi in delovanju teh sistemov je...

99! Znanost o odnosih: organizmi in njihove populacije z okoljem, biocenozami in ekosistemi kot rezultat soodvisne evolucije organizmov in okolja, avtoregulacija ekosistemov in njihova vloga v biosferi planeta

100! Kdo je tako najvišja oblika življenja in naravna sila, ki spreminja okolje?

* bakterije
101! Med rojstvom življenja, povečanje vsebine, ki je v ozračju povzročila nastanek žive celice?

102! Zakaj uporabljati feromone v kmetijstvu?

* + pri zatiranju škodljivcev

* pri zatiranju plevela

* za gojenje mikroorganizmov

* za rast živali

103! Kaj se odpravi z obdelavo micelija?

104! Emisije plinov so očiščene organskih spojin pri temperaturi:

* + od 300 do 1000 0 С

* od 250 do 480 0 С

* 750 do 1020 0 С

* od 100 do 150 0 С

* od 500 do 1000 0 С

105! Pripravki iz celic Pseudomonas se uporabljajo za odstranjevanje onesnaževal, ki jih povzroči uhajanje nečesa....?

106! Približen odmerek "bakterijske varčevalke" živih celic je koliko mg na 1 m3 odpadne tekočine?

107! Živi organizmi in / ali snovi mikrobnega ali drugega izvora, ki imajo z naravno potjo zdravljenja koristne učinke na fiziološke funkcije, kakor tudi na biokemične in vedenjske reakcije gostiteljskega organizma, kar optimizira njegov mikrobiološki status: t

108! Stranka simbioza:

109! Probiotiki so:

* + Živi organizmi in / ali snovi mikrobnega ali drugega izvora, ki imajo z naravno potjo zdravljenja koristne učinke na fiziološke funkcije, kakor tudi na biokemične in vedenjske reakcije gostiteljskega organizma, kar optimizira njegovo mikrobiološko stanje.

* beljakovine, ki delujejo kot katalizatorji v živih organizmih

* snovi živalskega izvora ali, redkeje, rastlinskega izvora, ki imajo visoko biološko aktivnost

* nežive snovi, ki imajo škodljive učinke na naravni način dajanja

110! Parazitizem je:

* + eden od partnerjev prejme enosmerno nadomestilo na račun drugega

* eden od partnerjev prejme enostransko korist, ne da bi povzročil škodo drugemu organizmu.

* partnerji nimajo opaznega vpliva drug na drugega.

* Eden od partnerjev, ki prodira v stanovanje nekoga drugega, uniči lastnika, potem pa uporablja stanovanje za lastne namene.

111! Komenzalizem je:

* + eden od partnerjev prejme enostransko korist, ne da bi povzročil škodo drugemu organizmu.

* en partner dobi enostransko korist na račun drugega

* partnerji nimajo opaznega vpliva drug na drugega.

* Eden od partnerjev, ki prodira v stanovanje nekoga drugega, uniči lastnika, potem pa uporablja stanovanje za lastne namene.

112! Eden od partnerjev prejme enostransko korist, ne da bi povzročil škodo drugemu organizmu:

113! Nevtralizem je:

* + partnerji nimata pomembnega vpliva drug na drugega.

* en partner dobi enostransko korist na račun drugega

* eden od partnerjev prejme enostransko korist, ne da bi povzročil škodo drugemu organizmu.

* Eden od partnerjev, ki prodira v stanovanje nekoga drugega, uniči lastnika, potem pa uporablja stanovanje za lastne namene.

114! Pripravki za obnovo normalne mikroflore:

115! Zdravila Bifida se uporabljajo za:

* + normalizacija mikrobiocenoze prebavil, povečanje nespecifične odpornosti organizma, spodbujanje funkcionalne aktivnosti prebavnega sistema, za preprečevanje bolnišničnih okužb v porodnišnicah in bolnišnicah

* zdravljenje gripe in prehlada

* preprečevanje virusnih okužb na koži

* zmanjšanje bolečine, vključno z glavobolom in zobobolom

* zdravljenje bolezni ledvic

116! Leto odkritja viroids

117! Transgeni organizmi nastajajo z vnosom tujskega gena

118! Leto, ko je bil izdelan model dvojne vijačnice DNA

119! Prvi objekti genskega inženiringa so bili virusi in plazmidi.

120! Prenosi so bili prvič odkriti v

* poznih 40. let

* po odprtju kletke

121! Število nukleotidov, ki sestavljajo viroide

122! Oblikujejo se viroidi

123! Leto rojstva genskega inženiringa

124! Proizvodnja zdravil, hormonov in drugih bioloških snovi poteka v taki smeri kot

125! V tem primeru bo metoda tkivne kulture najbolj uporabna?

* ob prejemu hibrida jabolk in hrušk

* pri vzreji čistih linij gladkega semenskega graha

* + če je potrebno, presadite kožo osebe z opeklinami

* ob prejemu poliploidnih oblik zelja in redkev

126! Da bi umetno pridobili humani insulin z metodami genskega inženiringa v industrijskem obsegu, je to potrebno

uvesti bakterijski insulin v človeško telo

* umetno sintetizira insulin v biokemičnem laboratoriju

* gojijo kulturo človeških celic trebušne slinavke,

* odgovoren za sintezo insulina

* + vnesite gen, ki je odgovoren za sintezo insulina, v bakterije, ki bodo začele intuitirati humani insulin

* v bližini celic človeške trebušne slinavke

* edinstveni mikroorganizmi, ki nimajo celične strukturne organizacije. +

* enocelični mikroorganizmi rastlinskega izvora, brez klorofila in nimajo jeder.

* snovi, ki jih proizvajajo bakterije in škodljive za druge bakterije

* celice človeških želodčnih žlez

človeške celice pankreasa

128. Prvič je izraz "biotehnologija" uporabil madžarski inženir Carl Ereki

129! Prvi podatki o encimih so bili pridobljeni pri proučevanju procesov:

* + Fermentacija in prebava

* Oksidacija in redukcija

130! Encimi (iz lat. Fermentum) prevajajo

131! Velik prispevek k študiji znanstvenikov s fermentacijo:

132! Snov, ki se spremeni v prisotnosti encima, se imenuje:

133! Mehanizem delovanja encimov. Hitrost encimske reakcije je odvisna od:

* + koncentracije substrata [[S]] in količine prisotnega encima

* koncentracija substrata [[S]]

* količina prisotnega encima

134! Encimi - velike molekule, njihova molekulska masa sega od:

* + 10.000 do več kot 1.000.000 daltonov

135! Večina encimov najbolje deluje v raztopinah, katerih pH je blizu:

136! Opredelitev "Biotehnologija je uporaba celičnih kultur, bakterij, živali, rastlin, presnove in bioloških sposobnosti, ki zagotavljajo različne farmacevtske oblike":

* ni treba dodati

* v zvezi z biokemijo

137! Namen hranilnih snovi:

* zaščita celic pred izpostavljenostjo okoljskim dejavnikom;

* vzdrževanje optimalnih fizikalno-kemijskih pogojev za rast celic;

* zagotavljanje celic s hranili za sintezo biomase;

* + ohranjanje optimalnih fizikalno-kemijskih pogojev za rast celic, ki celicam zagotavljajo hranila za sintezo potrebnih odpadnih proizvodov;

* celicam ne zagotavljajo hranil

138! Antibiotiki so:

139! Antibiotik, ki krši sintezo celične stene mikroorganizmov:

140! V biotehnologiji pojem "biološki objekt" ustreza naslednjim definicijam:

* organizem, na katerem se testira nova BAS;

* + organizmi, ki povzročajo mikrobiološko kontaminacijo procesne opreme;

* encim, ki se uporablja za procese genskega inženiringa;

* organizem, ki proizvaja biološko aktivno snov;

* encim, ki se uporablja v medicinske namene.

141! Razlika molekule RNA iz molekule DNA:
* monosaharid je deoksiriboza;
* monosaharid je riboza;

* + dušikova baza - timin;

* dušikova baza - uracil;

* Dušikova baza - gvanin.

142! Zagotavljanje in vzdrževanje sterilnosti hranilnih medijev zagotavlja:

* sterilizacija začetnih komponent medija;

* + termična sterilizacija medija, sterilizacijska filtracija;

* filtracija masa za sterilizacijo

143! Aktivacija zdravila v ciljni celici nastopi zaradi:

* uvedba vezavnih aktivatorjev;

* lokalno povečanje temperature v bližini ciljne celice;

* + vezava encima na monoklonsko protitelo;

* antigenska specifičnost monoklonskih protiteles;

* vezava zdravila na encim

144! Namen stopnje predobdelave kulturne tekočine pri proizvodnji antibiotikov:

* + sprostite kulturno tekočino iz kisika;

* sproščanje kulturne tekočine od proizvajalca;

* sproščanje kulturne tekočine iz oksidacijskih sredstev;

* sproščanje kulturne tekočine iz dušikovih spojin

145! Značilnosti prokariontske celice: t
* majhna velikost;

* + prisotnost subceličnih organelov;

* večplastna celična stena;

* kromosomske DNA v jedru.

146! Opis morfoloških, fizioloških značilnosti hranilnih medijev, rastnih pogojev in roka uporabnosti kulture so v:

* + potni list za sev kulture;

* referenčna in znanstvena literatura;

* regulativni dokument o proizvedenem zdravilu;

147! Nadzor biomase izvaja:
* + število celic in njihove linearne dimenzije, število živih celic

* število dušikovih spojin (metoda barvanja);

* hitrost dihanja (kopičenje CO₂);

148! Pri proizvodnji antibiotikov pri gojenju uporabljenih mikroorganizmov:

* rast celičnih kultur;

* spreminjanje celičnih kultur;

* rast živalskih celic.

149! Značilna področja uporabe psihrofilnih mikroorganizmov:

* viri genov, ki kodirajo termolabilne encime;

* vire genov, ki kodirajo termostabilne encime;

* + odlaganje strupenih odpadkov;

* proizvodnja etilnega alkohola;

150! Za izolacijo celic iz gojišča uporabite:
* flotacija;

* + centrifugiranje, mikrofiltracija skozi membrano;

151! Industrijski viri za proizvodnjo aminokislin so:

* dušikove spojine z nizko molekulsko maso;

* + produkti presnove ne-sporogenih gram-pozitivnih bakterij v tleh;

* človeški krvni protein.

152! Cepiva za podenote so:

* cepiva proti enemu patogenu;

* antigenske determinante (beljakovine);

* gensko spremenjen patogen;

* + nepatogeni mikroorganizmi s kloniranim genom, ki kodira antigenske determinante patogenega organizma;

153! Sterilizacija rastlinskih objektov, prvič uvedenih v kulturo in vitro, proizvedena:

* + pretočna para pri t - 100 ° C;

* para pod tlakom t = 120 ° C;

* dezinfekcijsko zdravljenje;

154! Sposobnost pretvorbe (fermentacije) sladkorja v etanol ima:
* Aspergillus oryzae;

155! Biotehnološki postopek pridobivanja askorbinske kisline vključuje:

* gojenje transformiranih celic Erwinica herbi kola;

* mikrobiološko cepitev celuloze;

* + skupno gojenje mikroorganizmov Corynebacterium in Erwinica herbicola;

* zaporedno gojenje mikroorganizmov Corynebacterium in Erwinica herbicola;

* gojenje seva Streptococcus equisimilis.

156! Za industrijsko izolacijo in čiščenje antibiotikov se pogosto uporablja:

* kromatografija v tankih slojih;

* izmenjevalna kromatografija;
* + tekočinska kromatografija visoke ločljivosti, ionska izmenjevalna kromatografija, tankoplastna kromatografija
* papirna kromatografija.

157! Najprej so pridobili celične kulture in tkiva zdravilnih rastlin:
* na začetku XX stoletja;

* + sredi 20. stoletja;

158!. Prednost rastlinskih surovin, pridobljenih z rastočimi celičnimi kulturami, nad surovinami iz nasadov ali divjih rastlin:

* + velika koncentracija ciljnega proizvoda;

* lažje pridobivanje ciljnega proizvoda.

159! Študije genomike:
* posamezni geni;

* niz strukturnih komponent DNA;

* + komplet vseh genov telesa;

* mimične manifestacije pri izgovarjanju imena gena;

* mehanizmi genetskih sprememb (mutacije).

Viri žvepla v hranilnih medijih:
* vodikov sulfid;

161! Postopek pridobivanja gensko spremenjenega insulina vključuje:

* + gojenje biomase rekombinantnega seva E. coli;

* dodelitev preproinzulina iz kulturne mase;

* cepitev vodilnega polipeptida;

* reduktivno zaprtje treh disulfidnih vezi in encimske izolacije vezavnega C-peptida;

* kromatografsko čiščenje insulina.

162! Biološka vloga antibiotikov:

* potrebni so za delitev celic;

* To je ena od oblik mikrobnega antagonizma;

* + so kofaktorji encimov, ki sodelujejo pri sintezi celične membrane;

* so kofaktorji encimov, ki sodelujejo pri tvorbi celične stene

* kromatografsko čiščenje insulina.

163! Antibiotik, kateremu mikroorganizmi počasi razvijajo sekundarno odpornost:

164! Praktični pomen kultur izoliranih tkiv in rastlinskih celic: t

* + predmet za citologijo genetike in "izboljšanje" sort dragocenih gojenih rastlin;

* + ustvarjanje »bank« rastlinskih vrst;

* + hitro klonsko razmnoževanje rastlin;

* + pridobitev dragocene BAS;

165! Način shranjevanja kultur-proizvajalcev predvideva:
* + zamrzovanje pri temperaturah pod –20 ° C;

* zamrzovanje pri temperaturah pod –2... -5 ° C;

* nadzor temperature pri 37 ° C.

166! Vodikov peroksid se lahko vnese v gojišče biosinteze antibiotika na:

* Odstranite proizvajalca kisikove izgube.

* aktivne farmacevtske oblike

167! Hranila za gojenje izoliranih tkiv in celic so sterilizirana: t

* para pod pritiskom;

* + filtriranje skozi membranske filtre;

* vse zgoraj navedene metode.

168! Optimalni temperaturni režim za razvoj mezofilnih mikroorganizmov je:

169! Znaki površinske metode gojenja:
* trden hranilni medij;

* enoslojna celična suspenzija;

* fiksiranje celic na površini reaktorja;

* + uporaba mikroskopskih nosilnih granul;

* tekoči hranilni medij.

170! Vir zdravila urokinaza je:
izolirane kulture kalusov;

* + kulture celic človeških zarodkov;

* klonirana E. coli;

* vezava zdravila na encim.

171! Naravna okolja se običajno ne uporabljajo:
* za ohranjanje kulture mikroorganizma;
* za akumulacijo biomase;

* + za diagnostične namene;

* preučiti presnovo.

* pri uporabi drog v neaktivni obliki;

172! Pri proizvodnji antibiotikov pri gojenju mikroorganizmov uporabljamo hranilni medij:

* v neaktivni obliki;

173! Izbirne metode, uporabljene v tkivnih kulturah in rastlinskih celicah: t
* prevleka;

* + fizikalne in kemijske metode, protoplasti, spontane mutacije;

174! Kot biološki objekti v biotehnologiji:
* + kultura evkariontskih celic Pseudomonas aeruginosa;

175! Steriliziran je tehnološki zrak za prezračevanje izoliranih rastlinskih celic:

176! Izvaja se industrijska sinteza askorbinske kisline:
* + kemična sinteza;

* presnovni produkti gram-pozitivnih bakterij, ki tvorijo spore;

* človeški krvni protein

177! Aksini so izraz, s katerim se združujejo specifični hormoni (stimulansi rasti):

* mora biti uporabljen v medicini

178! Glavne komponente biotehnološkega sistema

* oprema za proces izvajanja;

179! Postopek, ki se izvaja z gojenjem mikroorganizmov, se imenuje

180! Penicilin acilaza se uporablja:
* pri preverjanju tovarniških serij penicilina za sterilnost;
* pri ocenjevanju učinkovitosti penicilinskih struktur proti odpornim bakterijam;
* + po prejemu polsintetičnih penicilinov;

* pri odstranjevanju alergijskih reakcij na penicilin;

* odstranitev pirogenih reakcij.
* metilacija tiazolidinskega obroča.

Koristi gensko spremenjenega insulina so

Prednosti pridobivanja vrste, specifične za ljudi, z mikrobiološko sintezo beljakovin:

Razvita tehnologija za proizvodnjo rekombinantnega eritropoetina temelji na ekspresiji genov:

Značilnost rastnih faktorjev peptidnega tkiva so:

Prednost RIA insulina glede na določitev insulina v smislu padca koncentracije glukoze v krvi živali: t

Pri ocenjevanju kakovosti gensko spremenjenega insulina je treba posebno pozornost nameniti preskusu za: t

Zmanjšanje omejitev uporabe rekombinantnih mikroorganizmov, ki proizvajajo človeške hormone v industriji, so omogočili: t

Neposreden prenos tuje DNA v protoplaste je možen s pomočjo:

Človeški genetski insulin: znanost v službi človeštva

Pred uporabo insulina življenje bolnika s sladkorno boleznijo ni bilo več kot 10 let. Izum te droge je rešil milijone bolnikov. Človeški genski inženiring je najnovejši dosežek znanosti.

Rezultat dolgoletnega trdega dela

Zgodovina

Pred izumom gensko spremenjenega (rekombinantnega) zdravila je bil insulin izoliran iz trebušne slinavke goveda in prašičev.

Razlika svinjskega insulina od človeka - samo ena aminokislina

Slabosti te metode pridobivanja zdravila:

• težave pri skladiščenju in prevozu bioloških surovin;
• pomanjkanje živine;
• težave, povezane z izolacijo in čiščenjem hormona trebušne slinavke;
• visoko tveganje za alergijske reakcije.

S sintezo naravnega humanega insulina v bioreaktorju leta 1982 se je začelo novo biotehnološko obdobje. Če je na začetku zdravljenja z insulinom cilj znanstvenikov bil le preživetje bolnikov, je danes razvoj novih zdravil namenjen doseganju stabilne kompenzacije bolezni. Glavni cilj znanstvenih raziskav je izboljšati kakovost življenja bolnika s sladkorno boleznijo.

Sodobna tehnologija

Vrste zdravila, odvisno od načina pridobivanja:

• pomanjkanje alergijskih reakcij;
• učinkovitost proizvodnje;
• visoka stopnja čiščenja.

Kaj se zgodi v telesu po dajanju zdravila?

Če je povezan z receptorjem celične membrane, insulin tvori kompleks, ki izvaja naslednje postopke:

1. Izboljša znotrajcelični transport glukoze in olajša njegovo absorpcijo.
2. Spodbuja izločanje encimov, ki sodelujejo pri predelavi glukoze.
3. Zmanjša hitrost tvorbe glikogena v jetrih.
4. Stimulira presnovo maščob in beljakovin.

V primeru subkutane uporabe začne insulin delovati po 20 do 25 minutah. Čas delovanja zdravila od 5 do 8 ur. Nato se encim razgradi z insulinom in se izloči z urinom. Zdravilo ne prodre v placento in ne prehaja v materino mleko.

Kdaj je predpisan gensko spremenjen insulin?

Človeški insulin z genskim inženiringom se uporablja v naslednjih primerih: t

1. Diabetes mellitus tip 1 ali 2. Uporablja se kot samostojno zdravljenje ali v kombinaciji z drugimi zdravili.
2. Z odpornostjo proti peroralnim antidiabetikom.
3. Pri sladkorni bolezni pri nosečnicah.
4. V primeru zapletov ledvic in jeter.
5. Pri prehodu na insulin s podaljšanim delovanjem.
6. V predoperativnem obdobju.
7. V primeru razvoja življenjsko nevarnih stanj (hiperosmolarna ali ketoacidotična koma).
8. V izrednih razmerah (pred porodom, s poškodbami).
9. Če obstajajo distrofične spremembe na koži (razjede, furunkuloza).
10. Zdravljenje sladkorne bolezni v ozadju okužbe.

Človeški gensko spremenjen insulin je dobro prenašal in ne povzroča alergijskih reakcij, saj je popolnoma identičen naravnemu hormonu.

Prepovedano je predpisovanje zdravil v primeru:

• zniževanje ravni sladkorja v krvi;
• preobčutljivost na zdravilo.

V prvih dneh po imenovanju zdravila mora bolnik skrbno spremljati.

Neželeni učinki

V redkih primerih so pri uporabi insulina možni naslednji zapleti:

• alergijske reakcije (urtikarija, angioedem, srbeča koža);
• močno zmanjšanje ravni sladkorja v krvi (nastalo zaradi zavrnitve zdravila v telesu ali v primeru imunološkega konflikta);
• motnje zavesti;
• v hudih primerih se lahko razvije hipoglikemična koma;
• žeja, suha usta, letargija, izguba apetita;
• hiperglikemija (pri uporabi zdravila v ozadju okužbe ali vročine);
• rdečina obraza;
• na mestu injiciranja (pekoč občutek, srbenje, atrofija ali rast podkožne maščobe).

Včasih je prilagajanje zdravilu spremljajo takšne motnje, kot so otekanje in motnje vida. Te manifestacije po navadi izginjajo po nekaj tednih.

Kako najti v lekarni gensko spremenjen insulin?

Zdravilo je na voljo v obliki raztopine za parenteralno dajanje:

Pick up zdravilo insulin, ob upoštevanju posameznih značilnosti bolnika ni težko.

Pomembno je! Samo zdravnik lahko predpiše insulin! Izračuna tudi odmerek in nadzoruje stanje bolnika med zdravljenjem. Samozdravljenje lahko povzroči tragične posledice.

Pogoji uporabe

Najpogosteje se uporablja subkutani insulin.

V nujnih primerih se zdravilo injicira intravensko.

Ko je bolnik v resnem stanju

Tudi diabetik z izkušnjami lahko naredi napako pri uporabi zdravila.

Da bi se izognili zapletom, je potrebno:

1. Pred uporabo preverite rok uporabnosti zdravila.
2. Upoštevajte navodila za shranjevanje: rezervne steklenice shranjujte v hladilniku. Razvito steklenico lahko shranite pri sobni temperaturi v temnem prostoru.
3. Bodite pozorni na pravilen odmerek: znova preberite zdravniški recept.
4. Pred injiciranjem izpustite zrak iz brizge.
5. Koža mora biti čista, vendar je uporaba alkohola za zdravljenje nezaželena, saj zmanjšuje učinkovitost zdravila.
6. Izberite optimalno mesto injiciranja. Pri dajanju pod kožo trebuha zdravilo deluje hitreje. Insulin se absorbira počasneje, če ga dajemo v glutealno gubo ali ramo.
7. Uporabite celotno površino (preprečevanje lokalnih zapletov). Razdalja med injekcijami mora biti vsaj 2 cm.
8. Zgrabite kožo v kožo, da zmanjšate tveganje za udarce v mišico.
9. Injicirajte brizgo pod kožo pod kotom, da zdravilo ne bo izteklo.
10. Za injekcije v trebuh naj se 20 minut pred obrokom da kratkodelujoči insulin. Če izberete ramo ali zadnjico - trideset minut pred obroki.

Kombinacija z drugimi zdravili

Pogosto v primeru sladkorne bolezni bolnik vzame več zdravil. Kombinacija z drugimi zdravili lahko vpliva na terapevtski učinek gensko spremenjenega insulina.

Da bi preprečili zaplete, morate vedeti:

Biotehnologija

1. Pojav genomike kot znanstvene discipline je postal možen

1) vzpostavitev strukture DNA
2) ustvarjanje koncepta gena
3) diferenciacija regulatornih in strukturnih regij gena
4) popolno zaporedje genoma v številnih organizmih
5) potrditev koncepta dvojne vijačnice DNA

2. Pomen gena v patogeni organizmu, ki ga kodira gen, je proizvod, ki je potreben

1) množenje celic
2) življenjska podpora
3) invazija tkiva
4) inaktivacija protimikrobne snovi
5) identifikacija genov

3. Izražajo se geni hranjenja v patogenu

1) v okuženem gostiteljskem organizmu
2) vedno
3) samo na umetnih hranilnih medijih
4) pod vplivom induktorjev
5) pod vplivom inhibitorjev

4. Proteomika označuje stanje mikrobnega patogena

1) aktivnost encimov
2) stopnja rasti
3) izražanje posameznih beljakovin
4) biti v določeni fazi cikla rasti
5) presnova

5. Za pridobitev protoplastov iz uporabljenih celic gliv

1) lizocim
2) tripsina
3) "polževski encim"
4) pepsin
5) solizim

6. Nastajanje protoplastov iz mikrobnih celic se lahko spremlja z uporabo metod

1) viskozimetrija
2) kolorimetrija
3) fazno kontrastna mikroskopija
4) elektronska mikroskopija
5) spektralna analiza

7. Za pridobivanje protoplastov iz uporabljenih bakterijskih celic

1) lizocim
2) "polževski encim"
3) tripsin
4) papain
5) kemotropsin

8. Kombiniranje genov celic različnih vrst in rodov je možno s somatsko hibridizacijo.

1) samo v naravnih pogojih
2) samo v umetnih pogojih
3) v naravnih in umetnih pogojih
4) z razvojem patološkega procesa
5) pod stresom

9. Med skladiščenjem se doseže visoka stabilnost protoplastov.

1) na mrazu
2) v hipertoničnem okolju
3) v okolju z dodatkom antioksidantov
4) v anaerobnih pogojih
5) v okolju polietilen glikola (PEG)

10. Polietilen glikol (PEG), uveden v protoplastno suspenzijo

1) prispeva k njihovi združitvi
2) preprečuje njihovo združevanje
3) poveča stabilnost suspenzije
4) preprečuje mikrobno okužbo
5) zmanjšuje možnost mikrobne okužbe

11. Suspenzijske kulture v

1) lag-faza
2) faza pospešene rasti
3) logaritmična faza
4) počasna rast
5) stacionarna faza

12. Hibridizacija protoplastov je mogoča, če imajo celice prvotnih rastlin

1) spolna kompatibilnost
2) spolna nezdružljivost
3) združljivost ni pomembna
4) specifičnost vrst
5) encimska aktivnost

13. Koristi gensko spremenjenega insulina so

1) visoka aktivnost
2) manj alergenosti
3) manj toksičnosti
4) večja stabilnost
5) izdelek visoke čistosti

14. Prednosti pridobivanja vrste, specifične za ljudi, z mikrobiološko sintezo.

1) enostavnost opreme
2) donosnost
3) kakovost surovin
4) odstranitev etičnih problemov
5) stabilnost proizvodnje

15. Razvita tehnologija za proizvodnjo rekombinantnega eritropoetina temelji na izražanju genov.

1) v celicah bakterij
2) v celicah kvasovk
3) v rastlinskih celicah
4) v kulturi živalskih celic
5) narava celice ni pomembna

16. Značilnost rastnih faktorjev peptidnega tkiva je

1) specifičnost tkiva
2) specifičnost vrst
3) nastanek endokrinih žlez
4) transformacijska dejavnost
5) katalitična aktivnost

17. Prednost RIA pred določitvijo insulina pri padcu koncentracije glukoze v krvi živali

1) nižja stroškovna analiza
2) neuporabnost redkih reagentov
3) enostavnost učenja
4) ne vpliva na rezultate analize drugih beljakovin
5) čas trajanja analize

18. Pri ocenjevanju kakovosti gensko spremenjenega insulina je treba posebno pozornost nameniti preskusu za

1) sterilnost
2) strupenost
3) alergenost
4) pirogenost
5) stabilnost

19. Glavna prednost polsintetičnih derivatov eritromicina - azitro-, roksitro-, klaritromicina, nad naravnim antibiotikom je posledica t

1) manj toksičnosti
2) baktericidno
3) aktivnost proti intracelularno lokaliziranim parazitom
4) ukrepanje v zvezi z gobami
5) bakteriostatično

20. Antibiotiki s samo-promoviranim prodiranjem v celico patogena

1) beta laktami
2) aminoglikozidi
3) makrolidi
4) glikopeptidi
5) peptide

21. Pojav večkratne odpornosti tumorjev proti rakavim zdravilom zaradi

1) tesnjenje membrane
2) encimatska inaktivacija
3) zmanjšanje afinitete znotrajceličnih tarč
4) aktivne emisije
5) zoženje poroznih kanalov

22. Praktična vrednost polsintetičnega aminoglikozida amikacina zaradi

1) aktivnost proti anaerobnim patogenom
2) pomanjkanje nefrotoksičnosti
3) odporne na zaščitne encime v bakterijah inaktivirajo druge aminoglikozide
4) aktivnost proti patogenim glivam
5) odporna na fage

23. Razloženi so učinki nistatina in polifenov amfotericina B na glive, ne pa tudi na bakterije

1) značilnosti ribosomov v gobah
2) prisotnost mitohondrijev
3) prisotnost hitina v celični steni
4) prisotnost ergosterola v membrani
5) prisotnost okrašenega jedra, obdanega z membrano

24. Razlog za to je fungicidna narava nistatina in polifenov amfotericina B

1) interakcija z DNA
2) aktiviranje litičnih encimov
3) tvorba vodnih kanalov v membrani in izguba presnovkov z nizko molekulsko maso in anorganskih ionov v celici
4) zatiranje elektronskih transportnih sistemov
5) krepitev elektronskih prometnih sistemov

25. Zaščita proizvajalcev aminoglikozidov od lastnega antibiotika

1) ribosom z nizko afiniteto
2) aktivno sproščanje
3) prehodna encimska inaktivacija
4) kompartmentalizacija
5) prisotnost beljakovinskih "pasti"

26. Prenos signala je

1) prenos signala iz celične membrane v genom
2) začetek sinteze beljakovin
3) post-translacijske spremembe v proteinu
4) izolacija litičnih encimov
5) sprememba beljakovin na ravni prevajanja

27. Od sekundarnih metabolitov mikroorganizmov je inhibitor prenosa signala

1) streptomicin
2) nistatin
3) ciklosporin A
4) eritromicin
5) kanamicin

28. Prenosna vaja

1) kataliza redoks reakcij
2) prenos funkcionalnih skupin na vodno molekulo
3) kataliza reakcij adicije z dvojnimi vezmi
4) kataliza prenosnih reakcij funkcionalnih skupin na substratu
5) kataliza hidrolitičnega cepitve vezi

29. Četrte generacije cefalosporina, odpornega na beta-laktamaze gram-negativnih bakterij

1) cefaleksin
2) cefazolin
3) cefpirom
4) cefaklor
5) cefaloridin

30. Četrte generacije cefalosporina, odpornega na beta-laktamaze gram-pozitivnih bakterij

1) cefazolin
2) ceftriakson
3) cefaloridin
4) cefepim
5) cefaklor

31. Penicilin acilaza se uporablja, kadar

1) preverjanje tovarniške serije penicilina za sterilnost
2) ocena učinkovitosti penicilinskih struktur proti odpornim bakterijam
3) pridobivanje polsintetičnih penicilinov
4) odstranitev alergijskih reakcij na penicilin
5) odstranitev pirogenih reakcij

32. Kataliza penicilinske acilaze

1) cepitev betalaktamskega obroča
2) cepitev tiazolidinskega obroča
3) cepitev stranskega radikala pri C6
4) demetiliranje tiazolidinskega obroča
5) metiliranje tiazolidinskega obroča

33. V proizvodnji nastajajo monokloidna protitelesa.

1) pri frakcioniranju protiteles organizmov
2) frakcioniranje limfocitov
3) z uporabo hibrida
4) kemična sinteza
5) kemijsko-encimatska sinteza

34. Cilj za fizikalne in kemijske mutagene v celici bioloških objektov je

1) DNA
2) DNA polimeraza
3) RNA polimeraza
4) ribosom
5) prenosnik RNA

35. Aktivno blato, ki se uporablja pri obdelavi biotehnoloških proizvodnih odpadkov, je

1) sorbent
2) mešanica sorbentov
3) zmes mikroorganizmov, pridobljenih z metodami genskega inženiringa
4) naravni mikrobni kompleks
5) destruktivni sevi

36. Pri čiščenju industrijskih odpadkov v času največjih ur se uporabljajo deformatorji.

1) naravni mikroorganizmi
2) komponente trajnega aktivnega blata
3) stabilni sevi gensko spremenjenega inženirstva
4) nestabilni gensko spremenjeni sevi
5) rastlinske celice

37. Stalna prisotnost destruktivnih sevov v letalskih letalih je neučinkovita: povzroča se periodična uvedba njihovih komercialnih pripravkov.

1) šibka hitrost njihovega razmnoževanja
2) njihovo nadomestitev s predstavniki mikroflore aktivnega blata
3) izguba plazmidov, kjer se nahajajo oksidativni geni encimov
4) varnostna vprašanja
5) okoljske probleme

38. Funkcija feromona je

1) antimikrobna aktivnost
2) protivirusno delovanje
3) spremembo obnašanja organizma, ki ima specifičen receptor
4) termostatska aktivnost
5) protitumorsko delovanje

39. Izolacija in čiščenje produktov biosinteze in organske sinteze ima bistvene razlike v fazah procesa.

1) vse
2) konec
3) najprej
4) samo v pripravljalnih fazah
5) ni bistvenih razlik

40. Glavna prednost encimske biokonverzije steroidov nad kemijsko transformacijo je v

1) razpoložljivost reagentov
2) učinke selektivnosti na določene funkcionalne skupine steroida
3) skrajšanje časa postopka
4) pridobivanje bistveno novih spojin
5) sinteza "de novo"

41. Povečanje donosa ciljnega produkta med biotransformacijo steroidov se doseže, ko

1) povečanje intenzivnosti mešanja
2) povečanje intenzivnosti prezračevanja
3) povečanje temperature fermentacije
4) odstranitev mikrobne kontaminacije
5) povečanje koncentracije steroidnega substrata v fermentacijskem mediju

42. Direktor (glavni inženir) farmacevtskega podjetja mora biti v skladu z zahtevami dobre proizvodne prakse

1) inženir-ekonomist
2) odvetnik
3) farmacevt
4) zdravnik
5) ekonomist z diplomo prava

43. Pravila GMP določajo proizvodnjo v ločenih prostorih in na ločeni opremi.

1) penicilini
2) aminoglikozidi
3) tetraciklini
4) makrolidi
5) polieni

44. Lastnost beta galtov, zaradi katerih sledijo, po GMP, da se izkažejo v ločenih prostorih

1) splošna toksičnost
2) kronična toksičnost
3) embriotoksičnost
4) alergenost
5) pirogenost

45. DLP ureja

1) laboratorijske preiskave
2) načrtovanje iskanja
3) niz testov za predklinična preskušanja
4) metode matematične obdelave podatkov
5) potrditev

46. ​​V skladu z GCP so odgovornosti etičnih odborov vključene

1) nadzor zdravstvenega stanja zdravstvenih ustanov
2) varstvo pravic bolnikov, pri katerih se preskušajo nova zdravila
3) odobritev predpisanih režimov zdravljenja
4) nadzor skladnosti z notranjimi predpisi
5) spremljanje dela osebja

47. Razlog za nezmožnost neposrednega izražanja človeškega gena v celici prokariotov

1) visoka koncentracija nukleaz
2) nezmožnost repliciranja plazmidov
3) pomanjkanje prepisovanja
4) nezmožnosti spajanja
5) brez predvajanja

48. Neposreden prenos tuje DNA v protoplaste je mogoč s pomočjo

1) mikroinjekcij
2) transformacija
3) pakiranje liposomov
4) gojenje protoplastov na ustreznih hranilnih medijih
5) hibrid

49. Substrati restrikcijskih encimov, ki jih uporablja genetski inženir, so

1) homopolisaharidi
2) heteropolisaharidi
3) nukleinske kisline
4) beljakovine
5) polisaharidi

50. Za genski inženiring je potreben »markerski gen«

1) vključitev vektorja v gostiteljske celice
2) izbor kolonij, ki jih tvorijo celice, v katere je vektor prodrl
3) vključitev "delovnega gena" v vektor
4) poveča stabilnost vektorja
5) izboljšanje usposobljenosti celice

51. Koncept "lepljivih koncev" genskega inženiringa se odraža

1) komplementarnost nukleotidne sekvence
2) interakcija nukleinskih kislin in histonov
3) SH-skupine reagirajo med seboj, da tvorijo disulfidne vezi
4) hidrofobna interakcija lipidov
5) pristojnost celic

52. Prizadevati si je treba za iskanje novih omejevalnih encimov za uporabo v genskem inženirstvu

1) razlike v katalitični aktivnosti
2) drugačen vpliv na podlago
3) specifičnost vrst
4) visoki stroški
5) labilnost

53. Napredek na področju genskega inženiringa na področju ustvarjanja rekombinantnih beljakovin več kot pri ustvarjanju rekombinantnih antibiotikov. To je treba

1) enostavnejša beljakovinska struktura
2) težavnost izbire gostiteljskih celic za biosintezo antibiotikov
3) veliko število strukturnih genov, vključenih v biosintezo antibiotikov
4) varnostna vprašanja proizvodnega procesa
5) problemi odpornosti

54. Encim ligaze se uporablja v genskem inženirstvu, ker

1) vektor veže s celično membrano gostitelja
2) katalizira vključitev vektorja v kromosom gostitelja
3) katalizira kovalentno vezavo ogljikohidratno-fosforjeve verige DNA gena z DNA vektorja
4) katalizira zapiranje peptidnih mostov v peptidoglikanu celične stene
5) zagotavlja nastanek vodikovih vezi

55. Za biotehnologa genskega markerja je potrebna

1) povečanje aktivnosti rekombinanta
2) nastajanje kompetentnih gostiteljskih celic
3) sprememba mesta interakcije restrikcijskih encimov s substratom
4) izbor rekombinantov
5) poveča stabilnost rekombinanta

56. Zmanjšanje omejitev uporabe rekombinantnih mikroorganizmov, ki proizvajajo človeške hormone v industriji, so omogočili t

1) izboljšanje metod za izolacijo gensko spremenjenih rekombinantov iz okolja
2) usposabljanje osebja, ki dela z rekombinanti
3) eksperimentalno ugotovljena šibka viabilnost rekombinanta
4) eksperimentalna potrditev obvezne izgube tujih genov
5) pravila GMP

57. Vektor, ki temelji na plazmidu, je prednosten pred vektorjem, ki temelji na DNA faga zaradi

1) večja velikost
2) manj toksičnosti
3) večja preklopna frekvenca
4) pomanjkanje lize celice gostiteljice
5) lizo gostiteljskih celic

58. Aktiviranje netopnega nosilca v primeru imobilizacije encima je potrebno

1) povečanje vključitve encima v gel
2) povečati sorpcijo encima
3) povečanje aktivnosti encima
4) tvorba kovalentnih vezi
5) povečanje selektivnosti encima

59. Imobilizacija posameznih encimov je omejena

1) visoka labilnost encimov
2) prisotnost encimskega koencima
3) prisotnost encimskih podenot
4) encim pripada hidrolazam
5) encim spada v ligaze

60. Imobilizacija celih celic - proizvajalcev zdravilnih snovi je v primeru. T

1) visoka labilnost ciljnega proizvoda (zdravilna snov)
2) uporabite ciljni proizvod samo v obliki injekcije.
3) znotrajcelična lokalizacija ciljnega produkta
4) visoka hidrofilnost ciljnega produkta
5) visoka hidrofobnost ciljnega proizvoda

61. Imobilizacija proizvodnih celic je primerna, če je ciljni proizvod

1) topen v vodi
2) netopen v vodi
3) lokalizirane znotraj celice
4) celična biomasa
5) ima slabo reologijo

62. Cilji imobilizacije encimov v biotehnološki proizvodnji so

1) povečanje specifične dejavnosti
2) povečana stabilnost
3) širjenje spektra substrata
4) ponovna uporaba
5) vse zgoraj navedeno je res

63. Ciljni proteinski produkt je lokaliziran znotraj imobilizirane celice. Njegovo izolacijo je mogoče doseči brez motenj sistema.

1) krepitev sistemov aktivnega sproščanja
2) oslabitev funkcije membranske pregrade
3) vezanje na protein vodilno sekvenco iz zunanjega proteina
4) povečanje hitrosti sinteze beljakovin
5) povečanje količine beljakovin

64. Bioreaktor za kolone za imobilizacijo celic mora biti drugačen od reaktorja za imobilizacijske encime.

1) velik premer kolone
2) izpušni plini
3) hitrejše gibanje topil
4) obliko delcev netopnega nosilca
5) velikost delcev netopnega nosilca

65. Tehnologija, ki temelji na imobilizaciji bioobjekta, zmanjšuje prisotnost takšnih nečistoč v zdravilnem pripravku kot

1) sledi težkih kovin
2) veverice
3) mehanske delce
4) sledi organskih topil
5) sledi spojin z nizko molekulsko maso

66. Gospodarska prednost biotehnološke proizvodnje, ki temelji na imobiliziranih bioprojektih, pred tradicionalnimi

1) nižje stroške dela
2) cenejše surovine
3) ponovna uporaba biološkega objekta
4) pospeševanje proizvodnega procesa
5) stabilnost procesa

67. Biosinteza antibiotikov, ki se uporablja kot zdravilne učinkovine, je učinkovita le na medije.

1) bogata z viri dušika
2) bogati z ogljikom
3) bogata s fosfornimi viri
4) slabo hranilo
5) obogaten z vitamini in aminokislinami

68. Prilagodljiva fermentacija v procesu biosinteze se doseže z metodo

1) periodično
2) neprekinjeno
3) snemljiv, preliv
4) polovični čas
5) cikličen

69. Retro-inhibicija s končnim proizvodom med biosintezo biološko aktivnih snovi je supresija

1) zadnji encim v presnovni verigi
2) začetni encim v presnovni verigi
3) vsi encimi v presnovni verigi
4) transkripcije
5) oddajanje

70. Izraz "multienzimski kompleks" pomeni kompleks

1) encimski proteini, ki se izločajo iz celice z ekstrakcijo in obarjanjem
2) encimov celične membrane
3) encimi, ki katalizirajo sintezo primarnega ali sekundarnega metabolita
4) ekso - in endoproteaza
5) transpeptidaze

71. Sinteza poliketida je sestavljena.

1) tetraciklin
2) penicilin
3) streptomicin
4) ciklosporin
5) gentamicin

72. Kompleksna sestavina hranilnega medija je dramatično povečala učinkovitost fermentacije pri pripravi penicilina

1) sojina moka
2) grahova moka
3) izvleček koruze
4) bombažna moka
5) riževa moka

73. Predhodnik penicilina je močno povečal svojo proizvodnjo, ko je bil dodan sredi

1) beta-dimetilcistein
2) valin
3) fenilocetne kisline
4) alfa-aminoadipinska kislina
5) lazin

74. Dodan je bil predhodnik biosinteze penicilina.

1) v pripravljalni fazi
2) na začetku fermentacije
3) drugi ali tretji dan po začetku fermentacije
4) vsak dan v petdnevnem procesu
5) samo na koncu fermentacije

75. Tehnološki zrak za biotehnološko proizvodnjo je steriliziran

1) ogrevanje
2) filtriranje
3) UV sevanje
4) nizka doza sevanja
5) antibiotične snovi

76. Boj proti okužbi fagov v trgovinah z fermentacijo industrije antibiotikov je najbolj racionalen. T

1) Zategnite nadzor sterilizacije procesnega zraka
2) poostritev nadzora nad sterilizacijo hranilnega medija
3) pridobivanje in uporaba biološko odpornih sevov, odpornih na fage
4) poostritev nadzora nad sterilizacijo opreme
5) zaostritev nadzora nad filtrirnimi napravami

77. Prednost rastlinskih surovin, pridobljenih z rastočimi celičnimi kulturami, nad surovinami, pridobljenimi iz nasadov ali divjih rastlin, je

1) velika koncentracija ciljnega proizvoda
2) nižje stroške
3) standard
4) lažje pridobivanje ciljnega proizvoda
5) lažje čiščenje ciljnega izdelka

78. Aksini so izraz, v katerem se združujejo specifični pospeševalci rasti.

1) rastlinsko tkivo
2) aktinomicete
3) živalsko tkivo
4) eubakterije
5) evkarionti

79. Pretvorbo kardenolida digitoksina v manj toksičen digoksin (12-hidroksilacija) se izvaja s celično kulturo.

1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum

80. Razlogi za visoko učinkovitost antibiotičnih zdravil unzin in augmentin so

1) nizka toksičnost (v primerjavi z ampicilinom in amoksacilinom)
2) nizki stroški
3) delovanje na seve bakterij, odporne na beta-laktam
4) učinek podaljšanja
5) širjenje spektra antibiotikov

81. Lastnost novih beta-laktamskih antibiotikov je najbolj pomembna pri zdravljenju bakterijskih zapletov pri bolnikih z okužbo s HIV.

1) odpornost na betalaktamaze
2) nizka toksičnost
3) vezava na PSB-2
4) vezava na PSB-3
5) podaljšan promet

82. Kakovost serijske injekcije penicilina, preizkušenega v penicilinazi medicinske industrije (betaalaktamaz) t

1) strupenost
2) preglednost
3) sterilnost
4) pirogenost
5) stabilnost

83. Toleranca patogenih antibiotikov je posledica

1) uničenje antibiotika
2) aktivno sproščanje antibiotika
3) nizka vsebnost avtomobilskega lizina
4) pomanjkanje antibiotičnega cilja
5) ciljna konformacija

84. Mikobakterije so povzročitelji sodobne tuberkulozne okužbe, odporne na kemoterapijo

1) kompenzacijske mutacije
2) počasna rast
3) znotrajcelična lokalizacija
4) oslabitev imunosti organizma gostitelja
5) hitra rast

85. Spremljanje (za zdravilo) je

1) uvod v telo
2) izbor
3) odkrivanje v tkivih
4) spremljanje koncentracije
5) odmerjanje

86. Presejanje (droge) je

1) izboljšanje s kemijsko transformacijo
2) izboljšanje z biotransformacijo
3) iskanje in izbor ("pregled") naravnih struktur
4) popolna kemijska sinteza
5) spreminjanje prostorske konfiguracije naravnih struktur

87. Cilj je

1) mesto na površini celice
2) vmesni cilj znotraj celice
3) končni znotrajcelični cilj
4) funkcionalna skupina makromolekul
5) operon

88. Namen sekvenciranja genoma je ugotoviti

1) velikost genoma
2) nukleotidne sekvence
3) vsebina A-Т
4) razmerje aT / GC nukleotidnih parov
5) presnovne spremembe

89. Kot glavna metoda uporabe proteomike

1) mikroskopija
2) plinsko-tekočinska kromatografija
3) dvodimenzionalna elektroforeza
4) radioizotop
5) spektralno

90. ivi geni so izraženi

1) na umetno slabem hranilnem mediju
2) na umetno bogatih hranilnih medijih
3) pogoji rasti in vivo
4) pogoji rasti in vitro
5) vedno

91. Genomska smer je neposredno povezana s proteomiko.

1) strukturna
2) primerjalno
3) funkcionalna
4) formalno
5) vse smeri

92. Odpornost na meticilin (MRSA) je posledica

1) videz kapsule
2) stopnja reprodukcije
3) kompleks beta-laktamaze
4) pojav PSB-2a z nizko afiniteto za peniciline in cefalosporine, ki se uporabljajo pri zdravljenju na kliniki
5) aktivne emisije

93. Pri zdravljenju bolnikov z aidsom ali drugih primerih z manifestacijo zmanjšane aktivnosti imunskega sistema je bolje uporabiti

1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) višje odmerke antibiotika

94. Specifična lokalizacija betalaktamaza v gram pozitivnih bakterijah

1) zunaj celice
2) na ribosomih
3) na notranji površini citoplazmatske membrane
4) na polih celice
5) v periplazmičnem prostoru pod poroznimi kanali

95. Specifična lokalizacija betalaktamaza v gram-negativnih bakterijah

1) zunaj celice
2) na notranji površini citoplazmatske membrane
3) v citoplazemskem prostoru enakomerno
4) v periplazmičnem prostoru pod poroznimi kanali
5) na ribosomih

96. Razlog za širjenje betalaktamaza med patogeni v kliniki je pogostost uporabe

1) beta-laktamske antibiotike
2) aminoglikozidi
3) tetraciklinski antibiotiki
4) makrolidi
5) fluorokinoloni

97. Specifična narava razmerja med številom uporabljenih antibiotikov in pojavom betalaktamaze

1) naravnost
2) posredna
3) obratno
4) ni pomembno
5) posredni

98. Antibiotiki, ki lahko prodrejo v zunanjo membrano gram-negativnih bakterij.

1) benzilpenicilin
2) eritromicin
3) ampicilin
4) Fuzidin
5) nistatin

99. Metoda ohranjanja produktivnosti kultur mikroorganizmov, ki jo zahteva biotehnolog

1) v hladilniku
2) pod plastjo mineralnega olja
3) v razsutem stanju
4) sušenje z zamrzovanjem
5) krioprezervacija

100. Antisense oligonukleotidi so obetavni za zdravljenje

1) infekcijske bakterijske bolezni
2) onkološke bolezni
3) protiglivične bolezni
4) dedne monogene bolezni
5) virusne bolezni