BERLITION 300

  • Diagnostika

Tablete, filmsko obložene, okrogle, bikonveksne, bledo rumene barve, z nevarnostjo na eni strani; pogled na prerez: neenakomerna zrnata površina svetlo rumene barve.

Pomožne snovi: laktoza monohidrat - 60 mg, kroskarmeloza natrij - 24 mg, koloidni silicijev dioksid - 18 mg, mikrokristalna celuloza - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnezijev stearat - 12 mg.

Sestava lupine: Opydray OY-S-22898 rumena - 12 mg (hipromeloza - 6.597 mg, titanov dioksid (E171) - 3.9134 mg, natrijev lavril sulfat - 0.7096 mg, tekoči parafin - 0.676 mg, barvilo kinolin rumeno (E104) -0.075 mg, Sunlight Sunset rumena barva (Е110) - 0,029 mg, tekoči parafin - 3 mg.

10 kosov. - mehurčki (3) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (6) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (10) - paketi kartona.

Tioktična (α-lipoična) kislina - endogeni antioksidant (veže proste radikale) se v telesu oblikuje med oksidacijsko dekarboksilacijo α-keto kislin. Mitohondrijski multienzimski kompleksi so kot koencim vključeni v oksidativno karboksilacijo piruvične kisline in α-keto kislin.

Prispeva k zmanjšanju glukoze v krvi in ​​povečanju vsebnosti glikogena v jetrih ter pri premagovanju insulinske rezistence. Po naravi biokemičnega delovanja je blizu vitaminom skupine B. Sodeluje pri uravnavanju metabolizma lipidov in ogljikovih hidratov, spodbuja presnovo holesterola, izboljšuje delovanje jeter.

Ima hepatoprotektivno, hipolipidemično, hipoholesterolemično, hipoglikemično delovanje.

Sesanje in distribucija

Po zaužitju se tioktična (a-lipoična) kislina hitro in popolnoma absorbira iz prebavil. Vnos hrane zmanjša absorpcijo. Čas do Cmaks - 40-60 min. Biološka uporabnost - 30%.

Vd - približno 450 ml / kg.

Presnova in izločanje

Ima učinek "prvega prehoda" skozi jetra. Nastajanje metabolitov se pojavi kot posledica oksidacije in konjugacije stranske verige.

Tioktična kislina in njeni presnovki se izločajo z urinom (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Skupni očistek plazme - 10-15 ml / min.

- starost otrok (učinkovitost in varnost nista ugotovljeni);

- nosečnost (ni dovolj izkušenj z zdravilom);

- dojenje (ni dovolj izkušenj z zdravilom);

- Preobčutljivost za zdravilo.

Inside imenuje 600 mg (2 tab.) 1 čas / dan. Tablete jemljejo na prazen želodec, približno 30 minut pred prvim obrokom, ne da bi žvečili in pili veliko tekočine. Trajanje zdravljenja določi zdravnik posebej.

S strani prebavnega sistema: možno (po zaužitju) - dispepsija, vklj. slabost, bruhanje, zgaga.

Pri metabolizmu: hipoglikemija (zaradi izboljšanega privzema glukoze).

Alergijske reakcije: v nekaterih primerih - urtikarija.

Zdravljenje: simptomatsko. Specifičnega antidota ni.

In vitro, tioktična (a-lipojska) kislina medsebojno deluje z ionskimi kovinskimi kompleksi (npr. Cisplatinom). Zato je med jemanjem možno zmanjšati učinek cisplatina.

Po jemanju zdravila Berlithion 300 zjutraj je priporočljivo uporabljati železo, magnezij in mlečne izdelke (zaradi vsebnosti kalcija) tudi popoldne ali zvečer.

S hkratno uporabo etanola in njegovih presnovkov lahko zmanjša terapevtsko aktivnost tioktične (a-lipoične) kisline.

Pri sočasni uporabi se Berlithion 300 poveča hipoglikemični učinek insulina in peroralnih antidiabetikov.

Raztopino zdravila je treba zaščititi pred izpostavljenostjo svetlobi, na primer z uporabo aluminijaste folije. Raztopino lahko zaščitimo pred svetlobo in jo shranimo približno 6 ur, bolniki s sladkorno boleznijo pa morajo stalno spremljati koncentracijo glukoze v krvi, zlasti v začetni fazi zdravljenja. V nekaterih primerih je treba zmanjšati odmerek insulina ali peroralnega antidiabetičnega zdravila, da se prepreči razvoj hipoglikemije.

Bolniki, ki jemljejo zdravilo Berlition 300, se morajo vzdržati alkohola.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

3D slike

Sestava in oblika sproščanja

v ampulah iz rjavega stekla 12 ml; v škatli po 5, 10 ali 20 ampul.

v paketu 10 pretisnih omotov; v škatli po 3, 6 ali 10 pakiranj.

Opis dozirne oblike

Raztopina za injiciranje: bistra tekočina svetlo rumene barve z zelenkastim odtenkom.
Obložene tablete: okrogle, bikonveksne tablete bledo rumene barve, z zarezo za delitev na eni strani.

Značilno

Tioktična kislina je endogeni antioksidant (veže proste radikale) in nastaja v telesu med oksidativno dekarboksilacijo alfa-keto kislin.

Farmakološko delovanje

Mitohondrijski multienzimski kompleksi so kot koencim vključeni v oksidativno dekarboksilacijo piruvične kisline in alfa-keto kislin. Prispeva k zmanjšanju glukoze v krvi in ​​povečanju vsebnosti glikogena v jetrih ter pri premagovanju insulinske rezistence.
Po naravi biokemičnega delovanja je blizu vitaminov skupine B. Sodeluje pri uravnavanju metabolizma lipidov in ogljikovih hidratov, spodbuja izmenjavo holesterola, izboljšuje delovanje jeter. Uporaba trometamolne soli tioktične kisline (ki ima nevtralno reakcijo) v raztopinah za intravensko dajanje omogoča zmanjšanje resnosti stranskih reakcij.

Farmakokinetika

Pri zaužitju se hitro in popolnoma absorbira iz prebavil (vnos hrane zmanjša absorpcijo). Čas do Cmaks - 40–60 min. Biološka uporabnost - 30%. Ima učinek "prvega prehoda" skozi jetra. Nastajanje metabolitov se pojavi kot posledica oksidacije in konjugacije stranske verige. Volumen porazdelitve je približno 450 ml / kg. Glavne presnovne poti so oksidacija in konjugacija. Tioktična kislina in njeni presnovki se izločajo preko ledvic (80–90%). T1/2 - 20–50 min. Celotni plazemski Cl - 10–15 ml / min.

Indikacije zdravila Berlition ® 300

Diabetična in alkoholna polinevropatija, različni etiologiji steatohepatitisa, maščobna degeneracija jeter, kronična zastrupitev.

Kontraindikacije

Preobčutljivost, nosečnost, dojenje. Ne morete dodeliti otroke in mladostnike (zaradi pomanjkanja kliničnih izkušenj z uporabo tega zdravila v njih).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Kontraindicirana v nosečnosti. V času zdravljenja je treba prenehati dojiti (v teh primerih ni dovolj izkušenj).

Neželeni učinki

Raztopina za injiciranje: včasih občutek teže v glavi in ​​težko dihanje (s hitrim / v uvodu). Na mestu injiciranja se lahko pojavijo alergijske reakcije s pojavom urtikarije ali pekočim občutkom. V nekaterih primerih - napadi, diplopija, točkovne krvavitve v koži in sluznicah.
Tablete, prevlečene: v nekaterih primerih - kožne alergijske reakcije.

Možno znižanje ravni sladkorja v krvi.

Interakcija

Oslabi učinek cisplatina, krepi - hipoglikemična zdravila.

Odmerjanje in uporaba

V / noter, notri. Pri hudih oblikah polinevropatije, 12–24 ml (300–600 mg alfa-lipoične kisline) na dan 2–4 tedne. Če želite to narediti, 1-2 ampule zdravila, razredčene v 250 ml fiziološke 0,9% raztopine natrijevega klorida in vbrizgamo kapalno približno 30 minut. V prihodnosti preidite na vzdrževalno zdravljenje z zdravilom Berlition 300 v obliki tablet v odmerku 300 mg na dan.

Za zdravljenje polinevropatije - 1 zavihek. 1-2 krat dnevno (300-600 mg alfa-lipojske kisline).

Preveliko odmerjanje

Simptomi: glavobol, slabost, bruhanje.
Zdravljenje: simptomatsko zdravljenje. Specifičnega antidota ni.

Varnostni ukrepi

V obdobju zdravljenja se je treba vzdržati jemanja alkoholnih pijač (alkohol in njegovi izdelki oslabijo terapevtski učinek).

Pri jemanju zdravila je treba redno spremljati raven sladkorja v krvi (zlasti v začetni fazi zdravljenja). V nekaterih primerih, da bi preprečili simptome hipoglikemije, bo morda treba zmanjšati odmerek insulina ali peroralnih antidiabetičnih zdravil.

Posebna navodila

Infuzijsko raztopino je treba zaščititi z aluminijasto folijo. Zaščiteno od lahke infuzijske raztopine lahko shranjujete 6 ur.

Proizvajalec

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Nemčija.

Pogoji shranjevanja pripravka Berlition ® 300

Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja zdravila Berlithion ® 300

300 mg obložene tablete - 2 leti.

koncentrat za raztopino za infundiranje 25 mg / ml - 3 leta.

koncentrat za raztopino za infundiranje 25 mg / ml - 3 leta.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Berlition 300

Berlition 300: navodila za uporabo in preglede

Latinsko ime: Berlithion 300

ATX koda: A16AX01

Aktivna sestavina: tioktična kislina (tioktična kislina)

Proizvajalec: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Nemčija)

Aktualizacija opisa in fotografija: 22.10.2018

Cene v lekarnah: od 574 rubljev.

Berlition 300 je presnovno sredstvo.

Oblika in sestava sproščanja

  • koncentrat za pripravo raztopine za infuzije: prozorna raztopina zelenkasto rumene barve [12 ml v ampulah iz temnega stekla z lomom (bel obroč) v zgornjem delu ampule, 5, 10 ali 20 kosov. v kartonski embalaži (pladnji) iz kartona, v paketu iz kartonskega svežnja 1;
  • filmsko obložene tablete: okrogle oblike, bikonveksne, na eni strani tveganja, bledo rumene; v prerezu je vidna neravna, zrnata svetlo rumena površina [10 kosov. v pretisnih omotih (pretisnih omotih), v škatli po 3, 6 ali 10 pretisnih omotih].

Zdravilna učinkovina: etilendiaminska sol tioktične (a-lipojske) kisline, v 1 tableti in 1 ampula koncentrata v ponovni izračun za tioktično kislino vsebuje 300 mg.

Koncentrati koncentrata: propilenglikol, etilen diamin, voda za injekcije.

Dodatne komponente tablet:

  • pomožne snovi: natrijev kroskarmeloza, magnezijev stearat, povidon (K = 30), laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid;
  • filmska obloga: tekoči parafin in Opydray OY-S-22898 rumena, ki vsebuje natrijev lavril sulfat, titanov dioksid (E 171), hipromelozo, tekoči parafin, barvila sončnih zahodov rumena in kinolina rumena (E 104).

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Tioktična kislina je koencim za dekarboksilacijo α-keto kislin. Je endogeni antioksidant neposrednega in posrednega delovanja (veže proste radikale). Ščiti celice pred poškodbami zaradi razpadnih produktov, povečuje fiziološko vsebino antioksidanta glutationa, izboljšuje endoneuralni pretok krvi in ​​mikrocirkulacijo. Sodeluje pri uravnavanju metabolizma lipidov in ogljikovih hidratov, povečuje koncentracijo glikogena v jetrih, spodbuja izmenjavo holesterola. Pri sladkorni bolezni zmanjšuje nastajanje končnih produktov progresivne glikozilacije beljakovin v živčnih celicah, zmanjšuje koncentracijo glukoze v plazmi in odpornost proti insulinu, vpliva na alternativno presnovo glukoze, zmanjšuje kopičenje patoloških metabolitov v obliki poliolov in tako zmanjšuje otekanje živčnega tkiva. S sodelovanjem v metabolizmu maščob α-lipojska kislina poveča biosintezo fosfolipidov (zlasti fosfoinozita) in s tem izboljša poškodovano strukturo celičnih membran.

Tioktična kislina odpravlja toksične učinke piruvične kisline in acetaldehida (alkoholnih metabolitov), ​​normalizira živčne impulze in energetski metabolizem, zmanjšuje prekomerno tvorbo prostih kisikovih radikalskih molekul, endoneuralno hipoksijo in ishemijo, kar slabi manifestacije polineuropatije kot parestezije, odrevenelost, bolečine in pekoč občutek udov.

Tako zdravilo izboljša metabolizem lipidov, ima antioksidativne, hipoglikemične in nevrotrofne učinke.

Aktivna snov, ki se uporablja v obliki soli etilendiamina, zmanjšuje resnost možnih stranskih učinkov, značilnih za tioktično kislino.

Farmakokinetika

Z intravenskim dajanjem a-lipojske kisline v odmerku 600 mg je največja koncentracija v plazmi približno 20 μg / ml in je opažena po 30 minutah.

Ko se daje s tablete Berlitione 300, se tioktična kislina hitro absorbira iz prebavil. Največja koncentracija v krvni plazmi doseže v 25-60 minutah. Absolutna biološka uporabnost - 30%. Volumen porazdelitve je približno 450 ml / kg. Absorpcija se zmanjša z zaužitjem hrane.

Zdravilo ima učinek "prvi prehod" skozi jetra. Kot posledica konjugacije in oksidacije stranske verige se pojavi tvorba metabolitov. Skupni plazemski očistek je 10–15 ml / min / kg. Izloča se predvsem preko ledvic (od 80 do 90%) v obliki presnovkov. Razpolovna doba (T1/2) - do 25 minut.

Indikacije za uporabo

Berlition 300 se uporablja za zdravljenje diabetične in alkoholne nevropatije.

Kontraindikacije

  • starost do 18 let;
  • nosečnost in dojenje;
  • preobčutljivost na katerokoli sestavino zdravila.

V obliki tablet je Berlithion 300 kontraindiciran tudi za pomanjkanje laktaze, dedno intoleranco za laktozo in sindrom malabsorpcije glukoze-galaktoze.

Navodila za uporabo Berlition 300: metoda in odmerjanje

Koncentrat za raztopino za infundiranje

Raztopino, pripravljeno iz koncentrata, dajemo počasi (vsaj 30 minut) intravensko v dnevnem odmerku 300–600 mg (1-2 ampule) v 2–4 tednih. Nato pacient preide na obliko zdravila v obliki tablet in predpiše 1-2 tablet na dan.

Zdravnik določi trajanje splošnega poteka zdravljenja in potrebo po njegovem ponavljanju posamezno.

Neposredno pred uporabo pripravimo raztopino za intravensko dajanje. V ta namen vsebino 1-2 ampul razredčimo v 250 ml 0,9% natrijevega klorida. Tioktična kislina je občutljiva na svetlobo, zato jo moramo zaščititi, na primer z aluminijasto folijo. V temnem prostoru lahko raztopljeni koncentrat shranjujete največ 6 ur.

Filmsko obložene tablete

Tablete Berlition 300 je treba jemati peroralno enkrat na dan, 30 minut pred obroki, jih pogoltniti cele in sprati z veliko tekočine.

Odrasli običajno predpisujejo 600 mg (2 tableti).

Zdravnik določi trajanje terapije in potrebo po ponavljajočih se terapijah. Zdravilo se lahko uporablja dolgo časa.

Neželeni učinki

Berlition 300 dobro prenaša. Zelo redko (

Berlition 300: navodila za uporabo

Berlition je zdravilo na osnovi alfa-lipoične kisline, ki se uporablja za uravnavanje presnove maščob in ogljikovih hidratov. Prav tako ima hepatoprotektivni učinek, predpisan je za zdravljenje različnih bolezni jeter.

Oblika in sestava sproščanja

Berlition se proizvaja v obliki obloženih tablet, 30 tablet na pakiranje (3 pretisni omoti po 10 tablet). Druge oblike proizvodnje vključujejo želatinske kapsule za notranjo uporabo, koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje.

Glavna aktivna sestavina je tioktična (alfa lipoična) kislina. Ena tableta vsebuje 300 mg tioktične kisline.

Pomožne komponente: mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid, laktoza monohidrat, natrijev karmelozat, magnezijev stearat, povidon.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika. Glavna aktivna sestavina zdravila - alfa lipoična kislina je vitaminsko podobna snov, ki igra vlogo koenzima pri oksidativni dekarboksilaciji alfa-keto kislin. Ima hipoglikemični, antioksidacijski, nevrotrofni učinek. Zmanjša koncentracijo glukoze v krvi in ​​poveča vsebnost glikogena v jetrih, zmanjša odpornost proti insulinu. Snov ureja tudi presnovo ogljikovih hidratov in maščob, spodbuja presnovo holesterola.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tioktična kislina prispeva k spremembi koncentracije piruvične kisline v krvni plazmi, preprečuje odlaganje glukoze na beljakovine krvnih žil in nastajanje končnih produktov glikozilacije.

Tudi alfa-lipoična kislina prispeva k proizvodnji glutationa, izboljša delovanje jeter pri bolnikih z jetrnimi boleznimi in funkcijo perifernega živčnega sistema pri bolnikih s senzorično diabetično polinevropatijo.

S sodelovanjem v presnovi maščob tioktična kislina stimulira proizvodnjo fosfolipidov. Rezultat je obnova poškodovanih celičnih membran, normalizacija živčnih impulzov in energetski metabolizem.

Farmakokinetika.

Alfa lipoična kislina se hitro absorbira v prebavnem traktu. Absolutna biološka uporabnost tablet alfa-lipoične kisline je 20%. Največjo koncentracijo zdravilne učinkovine v krvni plazmi opazimo 30 minut po dajanju. Razpolovna doba izločanja je povprečno 25 minut. V telesu se kislina veže na kovinske ione, oblikuje zmerno topne spojine s molekulami sladkorja. 80–90% zdravilne učinkovine se izloči skozi ledvice kot neaktivni presnovki, manjši del alfa-lipojske kisline se izloči nespremenjen.

Indikacije za uporabo

Tablete Berlition se uporabljajo za zdravljenje:

  • alkoholna in diabetična polinevropatija, ki jo spremljajo parestezije;
  • bolezni jeter različne jakosti.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo Berlition so:

  • preobčutljivostne reakcije ali intoleranco na alfa-lipoično kislino ali eno od pomožnih sestavin zdravila;
  • oslabljeno absorpcijo glukoze-galaktoze, galaktozemije, pomanjkanja laktaze;
  • nosečnost in dojenje;
  • starost pod 18 let.

Doziranje in administracija

Tablete Berlition vzet v celoti, ne zdrobiti in ne žvečiti. Zdravilo se jemlje enkrat na dan, zjutraj, pol ure pred zajtrkom.

Zdravljenje je dolgo. Potek zdravljenja določi zdravnik posebej, odvisno od dokazov in bolnikovega stanja.

Pri diabetični polinevropatiji se alfa-lipoična kislina predpisuje v odmerku 600 mg na dan.

Pri jetrnih boleznih je dnevni odmerek zdravila za odrasle od 600 mg do 1200 mg.

Neželeni učinki

V nekaterih primerih se lahko pojavijo neželeni učinki pri jemanju tablet zdravila Berlition:

  • na srcu in krvnih žilah - bolečina in občutek zoženja v prsih, zardevanje obraza in zgornjega dela telesa, tahikardija (običajno opazimo po intravenski injekciji zdravila);
  • na delu živčnega sistema - občutek teže v glavi, diplopija, konvulzije (pojavijo se tudi po intravenskih injekcijah);
  • na delu prebavnega sistema - driska, slabost in bruhanje, spremembe okusa, dispeptični simptomi (zgaga, napihnjenost, občutek teže);
  • iz drugih organov in sistemov - razvoj hipoglikemije (ki se kaže z glavobolom in omotico, moteno vidno funkcijo, povečanim potenjem), trombocitopenijo, purpuro, težko dihanje;
  • alergijske reakcije - pruritus in izpuščaj, urtikarija, anafilaktični šok med jemanjem velikih odmerkov zdravila.

Pri prevelikem odmerjanju Berlithiona so opazili glavobol, slabost, bruhanje, psihomotorično agitacijo, zmedenost. Pri jemanju zdravila Berlithione nad 10 gramov pride do hude zastrupitve telesa, vključno s smrtjo. Ob hkratni uporabi zdravila z etilnim alkoholom se poveča resnost zastrupitve z alfa-lipoično kislino. Hudo zastrupitev s tioktično kislino spremljajo laktacidoza, generalizirane konvulzije, hemoliza, zmanjšana funkcija kostnega mozga, intravaskularna koagulacija krvi in ​​šok.

Specifičnega antidota za zdravilo ni. Pri uporabi precenjenih odmerkov Berlithiona je potrebna hospitalizacija. Izvajajo se izpiranje želodca, predpisujejo se sorbenti in simptomatsko zdravljenje. V primeru hude zastrupitve se izvajajo ukrepi intenzivne terapije.

Posebna navodila

Med zdravljenjem z Berlitionom je treba upoštevati naslednje: t

  • v začetnih fazah zdravljenja imajo lahko bolniki s polineuropatijo povečane parestezije;
  • bolniki s sladkorno boleznijo med jemanjem tablet, zahtevajo stalno spremljanje ravni glukoze v krvi in, če je potrebno, korekcijo odmerkov antidiabetičnih zdravil;
  • med zdravljenjem ne morete piti alkohola;
  • Ni podatkov o vplivu alfa-lipojske kisline na plod in telo otrok, zato zdravilo med nosečnostjo in dojenjem ni predpisano.

Interakcija zdravil s sočasno uporabo:

  • zmanjšan terapevtski učinek cisplastina;
  • poveča učinek hipoglikemičnih zdravil;
  • alfa-lipoična kislina se veže s kovinami, vključno z magnezijem, železom in kalcijem, v kompleksne spojine, zato je jemanje zdravil, ki vsebujejo te elemente, kot tudi mlečnih izdelkov, dovoljeno le 6-8 ur po zaužitju zdravila Berlition.

Analogi

Analogi zdravila (z isto učinkovino) vključujejo: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Pogoji za shranjevanje

Tablete Berlition so shranjene zaščitene pred sončno svetlobo in vlago, izven dosega otrok pri temperaturi do 25 ° C. Rok uporabnosti je 3 leta. Ne jemljite tablet po izteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Cena tablete Berlition 300

Berlition 300 tablet, prevlečenih 300 mg, 30 kosov. - od 693 rubljev.

Berlition - zelo učinkovito zdravilo za zdravljenje osteohondroze

Alfa-lipoična kislina, vitamin N, ima podobne lastnosti kot vitamini skupine B. Alfa-lipoična kislina velja za enega najboljših naravnih antioksidantov. Sposoben je zaščititi stene krvnih žil pred učinki prostih radikalov. Berlition je eden izmed najbolj priljubljenih pripravkov na osnovi alfa-lipoične kisline, ki se uporablja pri osteohondrozi. Kako deluje droga, kakšne so njene indikacije, kontraindikacije in kako jo lahko nadomestimo?

Farmakološko delovanje

Berlition se nanaša na zdravila, katerih glavna aktivna sestavina je alfa-lipoična kislina.

V farmakologiji in medicini je ta spojina znana tudi kot lipoična ali tioktična kislina.

Alfa lipoična kislina je podobna vitaminom v svoji kemijski strukturi in lastnostih, dobro topna v vodi in maščobah.

Glavni učinek alfa lipojske kisline:

  1. spodbuja potrebno proizvodnjo encimov v telesu;
  2. pospešuje presnovo;
  3. spodbuja absorpcijo in učinkovitost vitaminov in antioksidantov;
  4. deaktivira in odstrani proste radikale:
  5. ščiti genetski material molekul DNA;
  6. koristen učinek na trofične procese, izboljšanje biokemičnega medceličnega metabolizma;
  7. normalizira delovanje nevro-žilnih snopov;
  8. uravnava ogljikove hidrate, ravnovesje maščob.

Alfa lipoična kislina, ki se imenuje tudi univerzalni oksidant, je potrebna za vse celične strukture telesa. Toda možgani, živčne in jetrne celice potrebujejo zlasti alfa lipoično kislino in trpijo zaradi pomanjkanja te kisline.

Zato je spekter uporabe alfa-lipojske kisline zelo širok:

  • poškodbe živčnih končičev;
  • diabetična nevropatija in angiopatija;
  • glavkom;
  • bolezni jeter;
  • zdravljenje učinkov kemične zastrupitve;
  • kot adjuvans za zdravljenje okužbe s HIV, diabetes.

Če ga jemljemo peroralno, se zdravilo z alfa lipoično kislino popolnoma absorbira v tanko črevo.

Sestava in oblika sproščanja zdravila

Alfa-lipoična kislina kot učinkovina je predstavljena v pripravku Berlition, ki ga proizvaja farmacevtski koncern Chemie (Nemčija).

Zdravilo spada v skupino hepatoprotektorjev, sredstva za zdravljenje in vzdrževanje delovanja jeter.

V obliki sproščanja zdravila je predstavljen:

  1. V koncentratu za raztopino za injiciranje - ampule 12 mg, z vsebnostjo alfa-lipojske kisline 300 mg (ED). Pakirano v 5,10,15 ampulah v škatli.
  2. V koncentratu za pripravo raztopine za injiciranje - ampule po 24 mg, z vsebnostjo glavne učinkovine alfa lipojske kisline 600 mg (ED). Pakirano v 5 ali 10 ampul v škatli.
  3. V mehkih želatinskih kapsulah za peroralno dajanje - 300 mg alfa-lipoične kisline. Pakirano v obliki celic in kartonske škatle.

Fotogalerija na temo:

Indikacije za uporabo

Zdravilo je predpisano kot adjuvantno zdravljenje, da bi pospešili energetsko medcelično presnovo, izboljšali tkivno trofizem in normalizirali ravnotežje ogljikovih hidratov in lipidov v telesu.

Berlition (alfa lipoična kislina) je indicirana za:

  1. aterosklerotične spremembe v koronarnih žilah;
  2. anemija;
  3. hipotenzija;
  4. pri boleznih jeter in žolčevodov;
  5. akutne in kronične zastrupitve različnega izvora (zastrupitev s solmi težkih kovin, strupi in alkoholom);
  6. polineuropatija zgornjih in spodnjih okončin (vnetna, strupena, alergijska, travmatična, diabetična, vegetativna);
  7. organske motnje v celicah možganov in hrbtenjače;
  8. endokrine bolezni, povezane z motnjami presnove.

Kontraindikacije

Zdravilo Berlitiona ima svoje kontraindikacije.

Previdno, pod nadzorom glikemije, zdravilo na osnovi lipoične kisline predpisujemo bolnikom, ki trpijo za katerokoli obliko sladkorne bolezni.

Berlition ni predpisan za zdravljenje v pediatrični praksi, za ženske med nosečnostjo, dojenjem.

Prepovedana in neuporabljena zdravila na osnovi alfa-lipojske kisline za ljudi, ki trpijo za intoleranco za fruktozo, pomanjkanje laktoze, galaktozemijo.

Neželene lastnosti

Uporaba zdravila Berlition bi morala biti le po priporočilu ali recept zdravnika.

Berlition se običajno dobro prenaša. bolnikov. V redkih, ekstremnih primerih se lahko pojavijo neželeni učinki.

Kateri simptomi lahko nakazujejo neželeni učinek zdravila na osnovi alfa lipojske kisline:

  • dispepsija: slabost pri bruhanju, driska, zaprtje, bolečine v epigastriju;
  • spremenjeni občutki okusa;
  • glavoboli, omotica, občutek teže v glavi, neumnost, motnje vidnih funkcij v obliki utripajočih muh, razcepljenost predmetov;
  • konvulzivne manifestacije, tremor okončin;
  • kardiovaskularne motnje v obliki hiperemije kože, občutkov zadušitve, tahikardije;
  • alergijske manifestacije v obliki izpuščaja, srbenja in urtikarije.

Odmerjanje in preveliko odmerjanje

Potek zdravljenja traja približno dva meseca.

Odmerek in način dajanja zdravila Berlition izbere zdravnik posebej.

Ponavadi se peroralno dajemo v odmerku 600 U enkrat na dan pred jutranjim obrokom.

Pri hudih oblikah bolezni je kombinirana uporaba zdravila Berlition prikazana kot adjuvantno zdravljenje: injekcija s kapsulami.

Raztopino zdravila Berlition dajemo intravensko (300 ali 600 U) eno do dva tedna zjutraj.

Oblika zdravila za injiciranje je koncentrirana snov, ki je pred dajanjem razredčena s fiziološko raztopino v količini 250 ml (viala).

Raztopino zdravila Berlition dajemo intravensko počasi (30-45 minut). Med postopkom intravenske kapalne injekcije je viala z raztopljenim zdravilom zaprta z neprozornim temnim papirjem ali folijo.

Po dokončanju kapalke zdravnik predpiše nadaljnji vnos zdravila z alfa-lipoično kislino (oralno, kapsulami).

Injekcije Berlithiona 300 U lahko dajemo intramuskularno 2-4 tedne. V tem primeru je koncentrat zdravila razredčen v 2 ml slanice.

Potek terapije z Berlitionom običajno traja 2 meseca. Glede na pričanje je v šestih mesecih predpisano drugo zdravljenje z zdravilom alfa-lipoične kisline.

Prevelik odmerek zdravila z alfa-lipoično kislino se lahko izrazi z draženjem sluznice želodca, črevesja. Simptomi prevelikega odmerjanja: bolečine v trebuhu pri bruhanju in driski.

Berlition pri zdravljenju osteohondroze

Z zdravljenjem z Berlitionom se zmanjša bolečina in pekoč občutek v prizadetem delu vretenca.

V fazi kronične osteohondroze, z razvojem vztrajnega krča vretenčnih arterij, motenega krvnega obtoka in inervacije na prizadetem območju, so potrebna zdravila, ki lahko razširijo žile in normalizirajo tkivno trofizem.

Na seznamu zdravil z vazodilatacijskim delovanjem se poleg Trentala, Eufilina in Actovegina uporablja tudi Berlition.

Glede na izboljšano mikrocirkulacijo iz vazodilatatorjev, Berlition izboljša učinek okrevanja.

To spodbuja proces obnavljanja poškodovanih živčnih končičev in normalnega, fiziološkega prehoda živčnih impulzov.

Zdravljenje z Berlitionom lahko bistveno zmanjša pojav, kot je pekoč občutek v prizadetem delu hrbtenice, plazenje, otrplost in bolečina.

Navodila za uporabo

Le nevrolog predpiše zdravljenje z Berlitionom pri osteohondrozi. Odmerek, potek zdravljenja in način dajanja zdravila bodo predpisani ob upoštevanju stopnje osteohondroze (akutne ali kronične), resnosti simptomov, sočasnih bolezni in podatkov o ustavi.

Uporaba tablet

Kapsule zdravila se jemljejo zjutraj na prazen želodec. Naenkrat vzamemo dnevni odmerek Berlitiona.

Pol ure po zaužitju kapsule lahko bolnik poje.

Ko osteohondroza predpisani dnevni odmerek 600 enot.

Pri hudih boleznih jeter se dnevni odmerek zdravila podvoji, dodatno pa je predpisana tudi intravenska ali intramuskularna uporaba.

Uporaba ampul 300 in 600

Bolnikom v akutni fazi bolezni se predpisuje 300-600 ie lipoične kisline (ena ali dve viali Berlitiona).

Poleg intravenskih infuzij je mogoče predpisati intramuskularne injekcije zdravila Berlition za zdravljenje osteohondroze.

Da bi izključili možne zaplete in razvoj anafilaktične reakcije, je treba postopek dajanja zdravila izvajati samo v zdravstvenih ustanovah pod nadzorom medicinskega osebja.

Nasveti za uporabo drog

Da bi odpravili negativne učinke zdravljenja z zdravilom Berlition, morate strogo upoštevati navodila, ne predpisati zdravila sami, ne prekoračite priporočenega odmerka.

Berlition med nosečnostjo

Zdravilo na osnovi alfa-lipojske kisline je prepovedano za zdravljenje žensk med nosečnostjo, dojenjem.

Združljivost z alkoholom

Berlition ni združljiv z alkoholom in drogami, ki vsebujejo alkohol. Alkoholi in njihovi metaboliti nevtralizirajo delovanje in terapevtsko aktivnost alfa-lipojske kisline.

Berlition 300

Cene v spletnih lekarnah:

Berlition 300 je antioksidantno zdravilo, ki uravnava presnovo ogljikovih hidratov in lipidov.

Oblika in sestava sproščanja

Berlition 300 je na voljo v naslednjih doznih oblikah:

  • filmsko obložene tablete: bikonveksne, okrogle, na eni strani tveganja, bledo rumene; v odseku je vidna svetlo rumena zrnata struktura (10 kosov v pretisnih omotih; v škatli po 3, 6 ali 10 pretisnih omotov);
  • koncentrat za pripravo raztopine za infuzije 25 mg / ml: prozorna, zelenkasto rumena barva (12 ml v ampulah iz temnega stekla s prelomno črto v obliki belega obroča; 5, 10 ali 20 ampul v kartonskem pladnju; v kartonski škatli 1 pladenj).

Vsak paket vsebuje tudi navodila za uporabo Berlition 300.

Sestava ene tablete:

  • učinkovina: tioktična (alfa-lipoična) kislina - 300 mg;
  • Pomožne komponente: mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, kroskarmeloza natrij, povidon;
  • filmska obloga: Opydray OY-S-22898 rumena (natrijev lavrilsulfat, tekoči parafin, hipromeloza, barvni sončni zahod v sončnem zahodu, titanov dioksid, kinolinsko rumena barva).

Sestava ene ampule koncentrata:

  • učinkovina: tioktična (alfa-lipoična) kislina (v obliki soli etilen diamina alfa-lipojske kisline) - 300 mg;
  • Pomožne sestavine: propilenglikol, etilendiamin, voda za injekcije.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Alfa lipoična kislina je endogeni antioksidant neposrednega in posrednega delovanja, kot tudi koencim za oksidativne dekarboksilacijske reakcije alfa-keto kislin. Pomaga zmanjšati raven glukoze v krvi in ​​povečati vsebnost glikogena v jetrih; stimulira presnovo holesterola; sodeluje pri uravnavanju metabolizma lipidov in ogljikovih hidratov; znižuje odpornost na insulin.

Antioksidativni učinek alfa-lipojske kisline se kaže v sposobnosti zaščite celic pred škodljivimi učinki prostih radikalov, zmanjšanju nastajanja proteinov končnih glikozilacijskih produktov (pri sladkornih bolnikih) v živčnih celicah, povečanju fiziološke vsebine antioksidantnega glutationa in izboljšanju endoneuralnega pretoka krvi in ​​mikrocirkulacije.

Z zmanjšanjem ravni glukoze v krvi tioktična kislina vpliva na pentoznofosfatno pot oksidacije glukoze pri diabetes mellitusu, zmanjša kopičenje polihidričnih alkoholov in tako zmanjša otekanje živčnega tkiva.

Alfa-lipoična kislina sodeluje pri presnovi maščob: povečuje biosintezo fosfolipidov, kar vodi v izboljšanje poškodovane strukture celičnih membran. Poleg tega tioktična kislina normalizira prevajanje impulzov na živčne celice in energetski metabolizem.

Pod vplivom alfa-lipojske kisline se odpravi toksični učinek alkoholnih presnovnih produktov, zmanjša se prekomerna tvorba prostih radikalov, zmanjšajo ishemija in endoneuralna hipoksija.

Tako ima Berlithion 300 nevrotrofni, antioksidacijski in hipoglikemični učinek, prav tako pa izboljšuje presnovo maščob.

Uporaba tioktične kisline v obliki soli etilen diamina zmanjšuje resnost možnih stranskih učinkov.

Farmakokinetika

Pri peroralni uporabi se alfa-lipoična kislina hitro absorbira v prebavnem traktu. Jedo upočasni hitrost absorpcije. Za dosego maksimalne koncentracije v plazmi traja od 25 do 60 minut. Absolutna biološka uporabnost je 30% zaradi učinka prvega prehoda skozi jetra. Metabolizira se s konjugacijo in oksidacijo stranske verige. Volumen porazdelitve je približno 450 ml / kg. Metabolite se izloča predvsem preko ledvic. Razpolovna doba (T1/2) je 25 minut. Plazemski očistek je 10–15 ml / min / kg.

S parenteralnim načinom dajanja 600 mg alfa-lipojske kisline je največja koncentracija v plazmi dosežena po 30 minutah in povprečno 20 μg / ml.

Indikacije za uporabo

Berlition 300 se uporablja za zdravljenje diabetične in alkoholne nevropatije.

Kontraindikacije

  • intoleranca za laktozo, pomanjkanje encimov laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze (za filmsko obložene tablete);
  • obdobje nosečnosti in dojenja;
  • otroci in mladostniki do 18 let;
  • povečana individualna občutljivost na alfa lipoično kislino ali druge sestavine Berlition 300.

Berlition 300: navodila za uporabo (odmerjanje in metoda)

Tablete Berlition 300 jemljejo peroralno, na prazen želodec, približno 30 minut pred obroki. Tablete je treba pogoltniti cele, piti veliko vode ali druge tekočine.

Dnevni odmerek je 600 mg (dve tableti), ki se jemlje enkrat na dan. Dolžino zdravljenja in možnost ponovitve zdravljenja določi zdravnik. Recimo, da zdravilo vzamete dolgo časa.

Berlition 300 v obliki koncentrata za pripravo raztopine je namenjen za intravensko dajanje. Da bi dobili končno raztopino za infundiranje, zdravilo razredčimo v 0,9% raztopini natrijevega klorida (1-2 ampul koncentrata na 250 ml natrijevega klorida). Nastalo raztopino dajemo intravensko vsaj 30 minut. Ker je tioktična kislina občutljiva na svetlobo, mora biti raztopina za infundiranje pripravljena tik pred dajanjem in zaščitena pred neposredno svetlobo, na primer s pokrivanjem z aluminijasto folijo. Pripravljeno raztopino lahko shranite v temnem prostoru, vendar ne več kot 6 ur.

Dnevni odmerek zdravila je 1-2 ampule (300-600 mg tioktične kisline). Zdravljenje traja od 2 do 4 tedne. Nato se pacienta prenese na zdravljenje z zdravilom Berlition 300 v obliki tablet (dnevni odmerek - 300-600 mg).

Neželeni učinki

  • presnova: zelo redko - zmanjšanje ravni glukoze v krvi (do hipoglikemičnega stanja, ki se kaže z glavobolom, omotičnostjo, potenjem in okvaro vida);
  • sistem hemostaze: zelo redko - povečana krvavitev zaradi disfunkcije trombocitov, purpura;
  • živčni sistem: zelo redko - dvojni vid v očeh, motnje ali spremembe v okusu, konvulzije;
  • imunski sistem: zelo redko - urtikarija, kožni izpuščaj, srbenje; posamezni primeri - anafilaktični šok;
  • lokalne reakcije (intravenske): zelo redko - pekoč občutek na mestu injiciranja raztopine za infuzije;
  • druge reakcije: težave z dihanjem in povečan intrakranialni tlak (pojavijo se v primeru hitre intravenske uporabe zdravila Berlition 300 in spontano preidejo).

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerka tioktične kisline so bruhanje, slabost in glavobol. Kadar se ga jemlje v odmerku, večjem od 50 mg / kg pri otrocih ali več kot 20 tablet pri odraslih, so prisotne generalizirane konvulzije, zamegljenost zavesti ali psihomotorna agitacija, hipoglikemija (do koma), hemoliza, hudo neravnotežje kislinske baze, diseminirana intravaskularna koagulacija, akutna nekroza skeletnih mišic, večkratna odpoved organov, zatiranje delovanja kostnega mozga.

V primeru suma hude zastrupitve z zdravilom je priporočena nujna hospitalizacija bolnika in izvajanje standardnih ukrepov v primeru zastrupitve (izpiranje in bruhanje želodca, jemanje sorbentov itd.). Zdravljenje laktacidoze, epileptičnih napadov in drugih življenjsko nevarnih stanj poteka v skladu z načeli intenzivne nege.

Specifičnega antidota za tioktično kislino ni. Hemoperfuzija, hemodializa in metode prisilne filtracije niso učinkovite.

Posebna navodila

Bolniki s sladkorno boleznijo, ki jemljejo peroralna hipoglikemična sredstva ali insulin, morajo redno spremljati raven glukoze v krvi (zlasti na začetku zdravljenja s tioktično kislino), da bi preprečili razvoj hipoglikemije (morda bo potrebno zmanjšanje odmerka peroralnih antidiabetikov ali insulina).

Če se pojavijo slabost, slabo počutje, srbenje in druge preobčutljivostne reakcije, je treba zdravilo Berlition 300 takoj prekiniti.

Jedo zmanjša absorpcijo zdravila, alkohol pa zmanjša učinkovitost zdravljenja, zato je treba med terapijo in v intervalih med tečaji vzdržati pitja alkohola.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih vozil in kompleksnih mehanizmov

Posebne študije o vplivu tioktične kisline na psihomotorične sposobnosti niso bile izvedene, zato je treba med zdravljenjem vozila upravljati previdno in izvajati druge potencialno nevarne dejavnosti.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Koncentrat in tablete Berlithion 300 so kontraindicirane pri nosečnicah, ker so klinične izkušnje z zdravilom med nosečnostjo omejene.

Podatkov o penetraciji alfa-lipojske kisline v materino mleko ni, zato se uporaba zdravila Berlition 300 med dojenjem ne priporoča.

Interakcija z zdravili

Zdravila Berlithion 300 ni priporočljivo jemati z magnezijevimi in železovimi pripravki ter mlečnimi izdelki (ker vsebujejo kalcij). Interval med uporabo tioktične kisline in naštetih pripravkov in izdelkov, ki vsebujejo kovine, mora biti vsaj 2 uri.

Berlithion 300 zmanjša učinkovitost cisplatina in izboljša delovanje peroralnih antidiabetikov in insulina. Terapevtska aktivnost zdravila se zmanjša pri pitju alkohola.

Alfa lipoična kislina medsebojno deluje z molekulami sladkorja in tvori slabo topne komplekse, zato Ringerjeve raztopine, glukoza, fruktoza, dekstroza in raztopine, ki reagirajo s SH-skupinami ali disulfidnimi mostovi, ni mogoče uporabiti za pripravo raztopine za infuzije.

Analogi

Analogi Valium 300 alfa-lipojska kislina, Lipotioksin, lipojska kislina, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktinske kisline, Thioctacid 600 T tioktinske kisline vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-liponske.

Pogoji za shranjevanje

Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C. Hranite izven dosega otrok.

Koncentrat za raztopino za infundiranje ne smete zamrzniti in izpostaviti neposredni svetlobi.

Datum izteka: tablete, filmsko obložene - 2 leti, koncentrat za pripravo raztopine za infuzije - 3 leta.

Pripravljeno raztopino lahko shranite največ 6 ur pred svetlobo.

Prodajni pogoji za farmacijo

Recept.

Berlitione 300 Ocene

Zdravilo se je uspešno uporabljalo za zdravljenje bolnikov z jetrno boleznijo in sladkorno boleznijo, zato so povratne informacije o zdravilu Berlition 300 večinoma pozitivne. To je dobro zmanjša raven sladkorja v krvi, odpravlja mišično šibkost, ustavi zmanjšanje občutljivosti. Neželeni učinki so redki.

Pomanjkljivosti, glede na bolnike, so visoki stroški zdravila in pogostost ponavljajočih se tečajev. Nekateri pravijo, da je zdravilo učinkovito le v kombinaciji z drugimi sredstvi.

Cena Berlition 300 v lekarnah

Zdravilo v obliki obloženih tablet (30 kosov v paketu) lahko kupite za 730-790 rubljev. Cena Berlition 300 v obliki koncentrata za pripravo raztopine za infundiranje, 25 mg / ml (5 ampul na pakiranje), je 500–580 rubljev.

Kako zdraviti sladkorno bolezen z Berlition 300?

Berlition 300 ima hepatoprotektivne lastnosti. Pozitivni učinki na telo zaradi prisotnosti v sestavi antioksidanta. Zdravilo ne vsebuje agresivnih snovi. Zaradi tega se njegovo področje uporabe širi.

Berlition 300 ima hepatoprotektivne lastnosti.

Oblike sproščanja in sestave

Zdravilo lahko kupite v dveh sortah: tabletah in raztopini. Zdravilo je enokomponentna - tioktična kislina ima hepatoprotektivni učinek na telo. V 1 tableti je koncentracija aktivne sestavine 300 mg. Sestava raztopine za intravensko injiciranje vključuje tudi tioktično kislino. 1 viala vsebuje 388 mg snovi v obliki soli alfa-lipojske kisline. Ta količina ustreza 300 U glavne komponente.

Tablete so na voljo v pretisnih omotih, ki so v pakiranjih po 3, 6 in 10 kosov. Ampule so v kartonskih škatlah po 5, 10 in 20 kosov. Zdravilo vsebuje druge snovi. Na primer, sestava raztopine dodatno vključuje vodo za injekcije. Sestava tablet:

  • magnezijev stearat;
  • mikrokristalna celuloza;
  • Povidon;
  • natrijeva kroskarmeloza;
  • laktoza monohidrat;
  • Silikon dioksid hidriran.

Farmakološko delovanje

Aktivna sestavina (tioktična kislina) je snov, ki je po lastnostih in strukturi podobna vitaminom. Druga imena: lipoična, alfa lipoična kislina. Ta komponenta kaže antioksidativne lastnosti. Pozitiven učinek zagotavlja zaviranje aktivnosti prostih radikalov.

Zdravilna učinkovina je snov, ki je po lastnostih in strukturi podobna vitaminom.

Glavna naloga antioksidanta je upočasnitev procesa oksidacije hranilnih snovi, ki se dostavljajo iz hrane ali ki jih telo proizvaja. Zato se obnovijo biokemične reakcije, izboljša delovanje notranjih organov.

Tioktična kislina nastaja v telesu kot posledica naravnih procesov. Pri presnovnih motnjah in drugih biokemičnih reakcijah se proces proizvodnje upočasni, kar vodi do pospeševanja oksidacije različnih spojin. Nastajanje tioktične kisline nastane zaradi dekarboksilacije alfa-keto kislin. Zaradi aktivne komponente Berlithiona je opaziti zmanjšanje ravni glukoze v krvni plazmi.

Poleg tega lipoična kislina vpliva na presnovo. Pod vplivom te komponente se vzpostavi presnovni odziv telesa na različne vrste insulina. Posledično se koncentracija insulina v krvni plazmi zmanjša. Berlition prispeva k premagovanju rezistence na inzulin. To odpravlja negativni dejavnik, ki vpliva na številne presnovne procese v telesu (beljakovine, maščobe), izboljšuje stanje notranjih površin sten krvnih žil.

Hkrati z opisanimi procesi se poveča raven vsebnosti glikogena v jetrih. Je polisaharid, ki nastane zaradi presnove glukoze. Med zdravljenjem z obravnavanim zdravilom je opaziti povečanje stopnje presnove lipidov. Lipoična kislina pomaga aktivirati proces transformacije holesterola. Posledično se zmanjša tveganje za nastanek zapletov, povezanih z motnjami kardiovaskularnega sistema, ob ustrezni terapiji pa se zmanjša telesna masa.

Zdravilo zmanjšuje intenzivnost vpliva negativnih dejavnikov, ki vplivajo na jetra. Še posebej lipoična kislina ščiti ta organ pred alkoholom, toksini različnih vrst, zagotavljajo hipolipidemične in hipoglikemične učinke.

Lipoična kislina pomaga aktivirati proces transformacije holesterola.

Vendar pa se zaradi visoke koncentracije lipojske kisline povečuje tveganje za razvoj negativnih reakcij med zdravljenjem z Berlitionom. Če se raztopina injicira v veno, se zmanjša intenzivnost neželenih učinkov. To je posledica vsebnosti v pripravi lipoične kisline kot soli.

Farmakokinetika

Za orodje je značilna nizka biološka uporabnost (do 30%). Kmalu po zaužitju se aktivna snov pretvori v tvorbo presnovkov. To je posledica številnih procesov - oksidacije in konjugacije. Snovi, sproščene zaradi presnove, se izločajo med uriniranjem. Razpolovna doba ne presega 50 minut. Največja vrednost aktivnosti zdravila je dosežena najpozneje 1 uro.

Indikacije za uporabo

Zdravilo se priporoča za uporabo v takšnih patoloških stanjih:

  • večkratno poškodbo živcev različne etiologije, ki vodi do pojava blagih simptomov paralize, orodje se lahko uporablja za diabetes mellitus (diabetična polinevropatija) in v primerih, ko se takšni simptomi pojavijo kot posledica izpostavljenosti alkoholu;
  • razvoj distrofičnih procesov v jetrih v tkivih glede na akumulacijo maščob v celicah;
  • kronična zastrupitev;
  • hepatitis, ki se je razvil kot posledica kršenja biokemičnih procesov v jetrnih celicah.

Tablete Berlition

Analogi

  • Alfa lipoična kislina;
  • Lipoična kislina;
  • Neurolipon;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Thioctacid BV;
  • Tiolepta;
  • Thiolipon;
  • Espa-lipon.

Povprečna cena na spletu *, 761 str. (30 tablet po 300 mg)

Kje kupiti:

Navodila za uporabo

Berlition se nanaša na presnovna sredstva, ki uravnavajo presnovo maščob in ogljikovih hidratov. Aktivna sestavina zdravila je tioktična kislina. Zdravilo je na voljo v tabletah in v obliki koncentrata za pripravo raztopine za infundiranje.

Indikacije

Berlition se predpisuje bolnikom, ki trpijo zaradi naslednjih bolezni:

  • polineuropatija, razvita na podlagi diabetesa in kroničnega alkoholizma;
  • steatohepatitis različnih genez;
  • jetrna steatoza;
  • maščobna hepatoza;
  • kronična zastrupitev.

Odmerjanje in uporaba

Berlition, proizveden kot koncentrat, je namenjen za intravensko dajanje.

Dnevni odmerek se izbere individualno glede na resnost bolezni in je lahko 300-600 mg.

Za pripravo raztopine vsebino ampule razredčimo v 250 ml fiziološke raztopine in vbrizgamo vsaj pol ure.

Ker je učinkovina občutljiva na svetlobo, je raztopina za infundiranje pripravljena tik pred uporabo.

Končna raztopina mora biti zaščitena pred neposredno sončno svetlobo, zato lahko uporabite aluminijasto folijo.

Trajanje zdravljenja se lahko giblje od 2 do 4 tedne, po katerem lahko zdravilo predpišemo v tabletah v dnevnem odmerku 300-600 mg.

Tablete je treba jemati enkrat na dan, pol ure pred zajtrkom, jih je treba pogoltniti cele, sprati z zadostno količino vode.

Trajanje zdravljenja izbere zdravnik posebej.

Kontraindikacije

Otrokom, mlajšim od 18 let, pa tudi, če ima bolnik individualno nestrpnost do zdravila, ni mogoče predpisati.

Namen zdravila med nosečnostjo in dojenjem

Zaradi pomanjkanja zadostnih podatkov zdravila ženskam v položaju in dojenju ni mogoče predpisati.

V času zdravljenja je priporočljivo otroka prenesti v mešanico.

Preveliko odmerjanje

V primeru prekoračitve priporočenih odmerkov se lahko pojavijo glavoboli, slabost in bruhanje. V hujših primerih se lahko pojavijo:

  • psihomotorna agitacija;
  • motnja zavesti;
  • padec ravni sladkorja v krvi, vse do kome;
  • premik kislinsko-baznega ravnovesja;
  • generalizirane konvulzije;
  • večkratno odpoved organov;
  • rabdomioliza;
  • koagulopatija porabe;
  • hematoliza;
  • zatiranje funkcije kostnega mozga.

Če obstaja sum na zastrupitev z zdravilom, na primer z uporabo več kot 80 mg zdravilne učinkovine na 1 kg teže, je nujna hospitalizacija in zagotavljanje zdravstvene oskrbe kot pri vsaki zastrupitvi.

Specifičnega antidota ni. Predpišite simptomatsko zdravljenje. Nemogoče je odstraniti tioktično kislino s hemodializo, hemoperfuzijo in drugimi filtrirnimi metodami.

Neželeni učinki

Med zdravljenjem z zdravilom Berlition se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: t

Za vse oblike zdravila:

  • alergija, ki se lahko manifestira z urtikarijo (pri uporabi injekcijskih oblik se lahko pojavijo sistemske alergijske reakcije do anafilaksije);
  • znižanje ravni sladkorja v krvi, ker se glukoza bolje absorbira.

Za oblike injekcij:

  • krči;
  • dvojno videnje;
  • intrakranialna hiperplazija in težko dihanje (opaženo s hitrim vnosom zdravila, ti neželeni učinki preidejo sami);
  • tromboflebitis;
  • krvavitve v koži in sluznicah;
  • zmanjšano število trombocitov;
  • hemoragični izpuščaj;
  • izkrivljanje okusa;
  • pekoč občutek na mestu injiciranja.

Sestava

1 tableta vsebuje 300 mg tioktične kisline.

Kot dodatne komponente vključuje:

  • MCC;
  • dvojček;
  • mlečni sladkor;
  • pirogeni silicijev dioksid;
  • E 572;
  • natrijeva kroskarmeloza.

Lupina je sestavljena iz naslednjih snovi: t

  • titanova bela;
  • tekoči parafin;
  • hipromeloza;
  • natrijev dodecil sulfat;
  • barvilo E104 in E110.

V 1 ampuli koncentrata za pripravo raztopine za infuzije lahko vsebuje 300 ali 600 mg aktivnega sredstva.

Kot pomožne snovi vsebuje koncentrat vodo, etilen diamin, Berlition 300 pa vsebuje tudi makrogol.

Farmakologija in farmakokinetika

Tioktična kislina je antioksidant. Mitohondrijski multienzimski kompleksi so kot koencim vključeni v oksidacijsko karboksilacijo propanonske kisline in alfa keto kislin.

Znižuje glukozo v krvi in ​​povečuje koncentracijo glikogena v jetrih, pomaga pri premagovanju insulinske rezistence. Uravnava presnovo lipidov in ogljikovih hidratov, izboljšuje delovanje jeter. Znižuje raven glukoze, lipidov in holesterola v krvi, ima hepatoprotektivni učinek.

Ko se ga jemlje peroralno, se dobro absorbira iz prebavil, medtem ko se pri jemanju s hrano stopnja adsorpcije zmanjša. Pri intravenskem dajanju je največja koncentracija opažena po 10 minutah, če jo jemljemo peroralno po 40-60 minutah.

Skozi jetra se aktivna snov presnavlja, izloča skozi ledvice.

Pogoji nakupa in skladiščenja

Zdravilo lahko kupite na recept.

Koncentrat je treba shranjevati pri temperaturi, ki ne presega 25 stopinj, v temnem prostoru, kjer ga otroci ne morejo doseči.

Zdravilo ni mogoče zamrzniti.

Rok uporabnosti koncentrata 36 mesecev.

Tablete shranjujte izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 25 stopinj. Rok uporabnosti je 24 mesecev.

Ocene

(Pustite povratne informacije v komentarjih)

* - Povprečna vrednost med več prodajalci v času spremljanja ni javna ponudba.